2. Metabolic Enzyme/Protease MAPK/ERK Pathway PI3K/Akt/mTOR NF-κB
  3. Endogenous Metabolite p38 MAPK Akt Keap1-Nrf2 NF-κB
  4. Ergothioneine

Ergothioneine  (Synonyms: 麦角硫因; L-(+)-Ergothioneine)

目录号: HY-N1914 纯度: 99.99%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ergothioneine 是一种具有口服活性的组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物。Ergothioneine 是 p38-MAPK 和 Akt 的特异性抑制剂，在细胞免于应激诱导的凋亡中发挥保护作用。Ergothioneine 具有抗氧化活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ergothioneine Chemical Structure

Ergothioneine Chemical Structure

CAS No. : 497-30-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ￥550
In-stock
1 mg ￥269
In-stock
5 mg ￥593
In-stock
10 mg ￥950
In-stock
25 mg ￥1900
In-stock
50 mg ￥3650
In-stock
100 mg ￥5110
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

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Ergothioneine 相关抗体

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

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Akt Akt1 Akt2 Akt3

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ergothioneine is an imidazole-2-thione derivative with orally active histidine betaine. Ergothioneine is a specific inhibitor of p38-MAPK and Akt, which plays a protective role in cell apoptosis induced by stress. Ergothioneine has antioxidant activity[1][2].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 EC50
40 μM
Compound: 5351619
Substrate uptake by the Organic Cation/Carnitine Transporter 1 (OCTN1, SLC22A4) as assessed by the fluorescent FLIPR membrane potential dye in HEK-293 cells stably transfected with SLC22A4
Substrate uptake by the Organic Cation/Carnitine Transporter 1 (OCTN1, SLC22A4) as assessed by the fluorescent FLIPR membrane potential dye in HEK-293 cells stably transfected with SLC22A4
10.5281/zenodo.7360363
体外研究
(In Vitro)

Ergothioneine (0.25, 1 mM, 23 h) 对过氧化氢诱导的 PC12 DNA 损伤、MAPKs 激活和细胞死亡有调节作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ergothioneine 相关抗体:

Cell Viability Assay [1]

Cell Line: PC12
Concentration: 0.25, 1 mM
Incubation Time: 23 h
Result: Increased cell viability by approximately 13% and 34%, respectively.

Western Blot Analysis [1]

Cell Line: PC12
Concentration: 0.25, 1 mM
Incubation Time: 23 h
Result: Counteracted the p38 phosphorylation induced by 1 h incubation with H2O2.
体内研究
(In Vivo)

Ergothioneine (70 mg/kg, 口服, 连续 14 天) 在大鼠中通过调节 Nrf2、p53 和 NF-κB 信号和抑制 γ-谷氨酰转肽酶介导顺铂引起的肾毒性的改善作用[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Cisplatin-treated rats[1]
Dosage: 70 mg/kg
Administration: p.o. For 14 consecutive days
Result: Decreased serum creatinine and BUN.
Increased GFR at two-fold.
Suppressed cisplatin-induced oxidative stress and GCT.
Up-regulated the levels of Nrf2, NQO1, and HO-1.
Suppresses NF-κB signaling and the pro-inflammatory cytokines.
Clinical Trial
分子量

229.30

Formula

C9H15N3O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

麦角硫因
结构分类
初始来源

many bacteria and most fungi
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 125 mg/mL (545.14 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3611 mL 21.8055 mL 43.6110 mL
5 mM 0.8722 mL 4.3611 mL 8.7222 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (436.11 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.99%

COA (287 KB) HNMR (247 KB) LCMS (265 KB) OR (203 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Ergothioneine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 4.3611 mL 21.8055 mL 43.6110 mL 109.0275 mL
5 mM 0.8722 mL 4.3611 mL 8.7222 mL 21.8055 mL
10 mM 0.4361 mL 2.1805 mL 4.3611 mL 10.9027 mL
15 mM 0.2907 mL 1.4537 mL 2.9074 mL 7.2685 mL
20 mM 0.2181 mL 1.0903 mL 2.1805 mL 5.4514 mL
25 mM 0.1744 mL 0.8722 mL 1.7444 mL 4.3611 mL
30 mM 0.1454 mL 0.7268 mL 1.4537 mL 3.6342 mL
40 mM 0.1090 mL 0.5451 mL 1.0903 mL 2.7257 mL
50 mM 0.0872 mL 0.4361 mL 0.8722 mL 2.1805 mL
60 mM 0.0727 mL 0.3634 mL 0.7268 mL 1.8171 mL
80 mM 0.0545 mL 0.2726 mL 0.5451 mL 1.3628 mL
100 mM 0.0436 mL 0.2181 mL 0.4361 mL 1.0903 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ergothioneine497-30-3L-(+)-Ergothioneine麦角硫因Endogenous Metabolitep38 MAPKAktKeap1-Nrf2NF-κBPKBProtein kinase BNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBMAPKAntioxidantPC12CisplatinDNA fragmentationInhibitorinhibitorinhibit

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Ergothioneine
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