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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-146718
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-9 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂,IC50 为 1.82 μM。Tubulin polymer ization-IN-9 能引起细胞周期阻滞在 G2/M 期,诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis ) 和线粒体去极化。Tubulin polymer ization-IN-9 具有强效的抗血管和抗肿瘤活性。
HY-146818
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-12 是微管蛋白聚合的抑制剂 (IC50 =0.75 μM)。Tubulin polymer ization-IN-12 能够阻滞细胞周期在 G2/M 期,对癌细胞显示出细胞毒性。
HY-146209
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-13 (Compound 4f) 是一种微管蛋白聚集抑制剂 (IC50 =0.37 μM) 。Tubulin polymer ization-IN-13 表现出对癌细胞的抗增殖活性,可诱导细胞凋亡,具有潜在的抗血管活性。
HY-149364
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 34 (compound b5) 是一种有效的抗癌剂。Tubulin inhibitor 34 可以抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ),诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibitor 34 具有显着的抗血管和抗肿瘤活性。
HY-155315
Others
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-51 (compound 7u) 是一种微管蛋白聚合抑制剂,对 SK-Mel-28 细胞的IC50 值为 2.55 - 17.89μM。Tubulin polymer ization-IN-51 可用于癌症的研究。
HY-155350
Microtubule/Tubulin
Others
Tubulin polymer ization-IN-53 是 β-微管蛋白聚合 的抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-53 可以将细胞周期 阻滞在G2/M阶段。微管蛋白聚合-IN-53对MDA-MB-231细胞系具有抗增殖 功效,IC50 值为3.24 μM。
HY-163356
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-60 (BF3) 是一种具有抗癌活性的微管聚合抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-60 (BF3) 属于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs),会干扰细胞周期进程,导致G2/M期阻滞和细胞凋亡。
HY-149020
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-26 (化合物12h) 可通过结合在微管蛋白的秋水仙碱结合位点 (colchicine binding site of microtubulin ) 抑制微管蛋白的聚合, IC50 值为 4.64 μM。Tubulin polymer ization-IN-26 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制细胞的转移或迁移,可作为研究肺癌的潜在化合物。
HY-P0027
Arp2/3 Complex
Fungal
Infection
Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymer ization ) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-155459
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-57 (compound 5a) 是微管蛋白抑制剂,是 α-萘氧基取代的多菌灵 (HY-13582) 衍生物。Tubulin polymer ization-IN-57 可诱导有丝分裂停滞,抑制癌细胞增殖。
HY-148193
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物,是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymer ization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymer isation ),从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。
HY-144299
HY-145951
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成,MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymer ization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。
HY-155043
HY-156271
HY-N3950
HY-146506
HY-162089
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
MY-1442 (I-3) 是一种微管蛋白聚合 (microtubulin polymer ization ) 抑制剂。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。MY-1442 具有抗癌活性。MY-1442 能够诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制细胞迁移。
HY-163511
Akt
Apoptosis
mTOR
PI3K
Microtubule/Tubulin
Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 和微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 会降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。
HY-144748
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization) 抑制剂,IC50 为 12.38 µM。Tubulin inhibitor 17 具有抗癌活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-120786
6-(3′,4′,5′-Trimethoxybenzoyl)quinoline
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。MPT0B014 可用于癌症研究。
HY-15579A
Monomethylauristatin F hydrochloride
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579B
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-79255
HY-16929
LAT-A
Arp2/3 Complex
Cancer
Latrunculin A (LAT-A) 是一种 G-肌动蛋白聚合 (G-actin polymer ization ) 抑制剂,在红海海绵 Latrunculia magnifica 中发现的。Latrunculin A 能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合,抑制其聚集,对 ATP-actin,ADP-Pi-actin,ADP-actin 和 G-actin 的 Kd 值分别为 0.1,0.4,4.7 μM 和 0.19 μM。Latrunculin A 具有有效的抗转移特性,可用于癌症的研究。Latrunculin A 抑制细胞迁移。
HY-79253
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF intermediate 1 是合成 MMAF (HY-15579) 的中间体。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization) 抑制剂,是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-79254
HY-143446
HY-116852
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物,是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM),竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-148265
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂,IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579G
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-116852S
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物,是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM),竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-Y0873C
HY-146362
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 表现出微管蛋白解聚和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-146377
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-19 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
HY-146378
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
HY-146376
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-18 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
HY-D1005A25
HY-146310
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-15 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-15 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-D1005A18
HY-W012723
HY-D1005A23
HY-143447
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-8 (compound IIc) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-8 浓度依赖性地导致 HCT116 肿瘤细胞 G2/M 期细胞周期停滞,并显示显着抑制微管蛋白聚合,IC50 值为 12.7 μM。Tubulin aggregation-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-Y0873
HY-D1005A11
HY-D1005A12
HY-D1005A13
HY-D1005A15
HY-D1005A2
HY-D1005A20
HY-D1005A5
HY-D1005A7
HY-146311
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效,IC50 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学,在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。
HY-W321446
Fluorescent Dye
Others
Dansyl ethylenediamine 是一种荧光探针。Dansyl ethylenediamine 可用于合成蛋白质印迹聚合物,该聚合物能够特异地将蛋白质结合事件转导为荧光信号变化。
HY-D1005A14
HY-Y0850O
HY-146138
HY-139480
HY-D1005A17
HY-152088
HY-N1915
HY-130990
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成,MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1005A1
HY-W000800
HY-D1005A22
HY-15579S
HY-155686
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-44 (7w) 是一种强有效的微管蛋白抑制剂,IC50 值为0.21 μM。Tubulin polymer ization-IN-44通过触发G2/M 期阻滞,引起癌细胞凋亡 (apoptosis ),可用于肿瘤领域的研究。
HY-N2567
HY-Y0932
HY-161145
EGFR
Apoptosis
Microtubule/Tubulin
Cancer
EGFR/microtubule-IN-1 (Compound 10c) 是靶向 EGFR 和微管蛋白的双抑制剂,抑制 EGFR 的 IC50 为 10.66 nM。EGFR/microtubule-IN-1 可降低 EGFR、AKT 和 ERK 的磷酸化水平,阻碍微管蛋白聚合,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N9842
HY-D1005A16
HY-W017330
Biochemical Assay Reagents
Others
Methacrylic anhydride 是一种典型的可聚合 1,6- 二烯烃。Methacrylic anhydride 可以通过自由基引发形成可溶的环己烷聚合物。Methacrylic anhydride 可以通过乙烯基自发聚合,因此可以使用 2-6- 二叔丁基 4- 甲基苯酚作为抑制剂。
HY-114856
HY-142468
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-12 是有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-12 抑制 HIV-1 衣壳蛋白聚合,IC50 为 9 nM (WO2021104413A1, compound 1-1a)。
HY-W440548
Ethylene diacrylate
Others
Others
乙二醇二丙烯酸酯
Ethylene glycol diacrylate (Ethylene diacrylate) 是一种交联同型双功能试剂,可以聚合形成poly(ethylene glycol) diacrylate,用于药物递送。
HY-18681
HY-149856
HY-D1005A19
HY-D1005A4
HY-D1005A8
HY-D1005A9
HY-P0074
HY-134274
8-Bromoguanosine-5'-triphosphate
Bacterial
Infection
8-Br-GTP,是 GTP 类似物,是一种具有竞争性的 FtsZ 聚合和 GTPase 活性 (Ki 为 31.8 μM) 的抑制剂。8-Br-GTP 可用于核酸修饰。
HY-W250110B
HY-P0074A
Gly-Pro-Arg-Pro acetate; Pefa 6003 acetate
Integrin
Cardiovascular Disease
GPRP acetate (Gly-Pro-Arg-Pro acetate) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Averag)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 124 (L44)
Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2200。Poloxamer 124 L44 在白化大鼠体内表现出口服具有毒性,LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 引起眼部刺激。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A21
HY-12534
HY-16931
HY-154915
HY-N6682
Zygosporin A; NSC 209835
Arp2/3 Complex
Antibiotic
YAP
Infection
细胞松弛素D
Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。
HY-Y0520
HY-139201
Others
Cancer
Poly-D-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种人工合成的高分子基质,是神经细胞培养应用最广泛的基质之一。Poly-D-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 可从朊病毒感染的 SN56 神经母细胞瘤细胞中去除蛋白酶 K 抗性的 PrP,而不影响PrPC 。
HY-139201A
Others
Cancer
Poly-D-lysine hydrobromide (MW 70000-150000) 是一种人工合成的高分子基质,是神经细胞培养应用最广泛的基质之一。Poly-D-lysine hydrobromide (MW 70000-150000) 可从朊病毒感染的 SN56 神经母细胞瘤细胞中去除蛋白酶 K 抗性的 PrP,而不影响PrPC 。
HY-W018582
Fungal
Infection
N-Phenylacrylamide 是一种与赭曲霉毒素 A (Ochratoxin A,一种无色结晶型真菌毒素化合物) 具有高度亲和性的特殊聚合物。N-Phenylacrylamide 可应用于霉菌毒素提取领域,研究农产品和谷物、葡萄等食品的安全性。
HY-145941
HY-N1131
HY-N1131B
HY-N1131A
HY-152156
HY-101982
HY-D1005A10
HY-107116
HY-124279
Others
Others
十五-14-烯酸
14-Pentadecenoic acid 是一种 15 碳长链脂肪酸,在其脂肪尾部的末端碳上含有一个烯烃官能团。14-Pentadecenoic acid 可用于组织工程应用的纤维支架生物材料,以及用于构建气相色谱中毛细管柱的金属生成侧链聚合物。
HY-146358
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 49 (compound 69) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 49 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 49 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 49 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
HY-W009169
BTDA
Others
Others
3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐
Benzophenonetetracarboxylic dianhydride 广泛用于合成高性能聚酰亚胺和其他高分子材料。Benzophenonetetracarboxylic dianhydride 与不同的二胺化合物反应,形成寡亚酰胺链。这些寡亚酰胺链能改性石墨烯氧化物 (Go),增强其性能。
HY-126989
Arp2/3 Complex
Cancer
19-O-Acetylchaetoglobosin A 是一种细胞松弛素生物碱,是一种真菌代谢物,可从 C. globosum 中分离得到。具有肌动蛋白聚合抑制和细胞毒活性。 19-O-Acetylchaetoglobosin A 对 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性。
HY-110139
Others
Cancer
Procaspase-IN-5 是一种人类 DNA 聚合酶 λ 抑制剂。 Procaspase-IN-5 具有 DNA 聚合功能和 TdT 功能,IC50 值分别为 5.9 μM 和 4.5 μM。 Procaspase-IN-5 可用于癌症研究。
HY-101982A
(Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分,具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。
HY-149252
HY-13563
HY-13563A
HY-114657A
HY-Y0335
Dihydroxyacetone
Endogenous Metabolite
Others
1,3-二羟基丙酮
1,3-Dihydroxyacetone (DHA) 是美黑产品中的主要活性成分,也是合成各种精细化学品的重要前体,可通过在氧化葡萄糖酸杆菌 (Gluconobacter oxydans ) 中微生物发酵甘油 (HY-B1659) 实现工业规模生产。1,3-Dihydroxyacetone 还被用于与乳酸 (HY-B2227) 结合合成新的可生物降解聚合物。
HY-147725
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 4 (compound 2) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 4 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为 4.0、3.2、2.1 nM。Microtubule inhibitor 4 显示对微管蛋白聚合的抑制作用。
HY-147727
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 6 (compound 17o) 是一种有效的 微管 抑制剂。Microtubule inhibitor 6 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为 14.0、6.6、7.0 nM。Microtubule inhibitor 6 可有效抑制微管聚合。
HY-146357
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 48 (compound 48) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 48 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 48 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 48 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 48 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
HY-121993
Microtubule/Tubulin
Cancer
康普瑞汀A-1
Combretastatin A-1 是一种微管聚合抑制剂,可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。
HY-148683
Arp2/3 Complex
Cancer
EG-011 是 first-in-class、有效的 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP ) 激活剂。EG-011 通过强肌动蛋白聚合激活自抑制形式的 WASP。EG-011 具有选择性抗淋巴瘤活性。
HY-D1425
9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine
Fluorescent Dye
Others
DCVJ (9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine) 是一种分子转子和独特的荧光染料,与微管蛋白和肌动蛋白结合,聚合后荧光强度显著增加。DCVJ 还与磷脂双层结合并增加其荧光强度。DCVJ 可以检测肥大细胞脱颗粒的动力学过程。
HY-156403
Topoisomerase
Cancer
AuM1Phe 是一种 N-杂环卡宾 (NHC) 金属络合物,可阻断人类拓扑异构酶 I 活性和肌动蛋白聚合反应。AuM1Phe 影响 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的生长,IC50 值为 1.2 μM。
HY-14389
Microtubule/Tubulin
Cancer
LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent ),对体外微管蛋白聚合有抑制作用,其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长,可用于癌症研究。
HY-16146
OXi-4503 tetrasodium
Microtubule/Tubulin
Cancer
Combretastatin A-1 phosphate (OXi-4503) 是 Combretastatin A-1 的前体,是一种微管聚合抑制剂,可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 具有抗肿瘤和抗血管作用。
HY-126437B
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物,是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。
HY-126437D
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物,是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。
HY-104013
CDK
Apoptosis
Cancer
Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 Cyclins/Cdk 复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
HY-147904
HIV
Infection
HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,其 IC50 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。
HY-125527
HY-154960
HY-101989
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的tubulin aggregation 抑制剂。Tubulin aggregation-IN-24 抑制 MCF-7 细胞增殖。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 增加 GTP 水解速率并抑制微管组装。
HY-145734A
Microtubule/Tubulin
Cancer
AMXI-5001 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性,其 IC50 s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 hydrochloride 诱导已建立的肿瘤完全消退,包括非常大的肿瘤。
HY-145734
Microtubule/Tubulin
Cancer
AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性,其 IC50 s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退,包括非常大的肿瘤。
HY-157543
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulinpolymer ization-IN-59 ((R)-9k) 是秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI) 的有效抑制剂。Tubulinpolymer ization-IN-59 ((R)-9k) 抑制微管蛋白聚合。
HY-146006
Microtubule/Tubulin
MMP
Cancer
Tubulin/MMP-IN-1 (compound 15g) 是一种有效的 tubulin 和 MMP 抑制剂。Tubulin/MMP-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。Tubulin/MMP-IN-1 抑制微管蛋白聚合,诱导细胞周期停滞在 G2/M 期,导致 HepG2 细胞产生反应性氧化应激 (ROS),并通过线粒体依赖性凋亡途径导致细胞凋亡[ 1] 。
HY-155249
Microtubule/Tubulin
Cancer
KGP591 是一种微管蛋白聚合抑制剂 (IC50 0.57µM)。KGP591 诱导 MDA-MB-231 细胞显著的 G2/M 停滞并抑制细胞迁移,破坏微管结构和细胞形态。KGP591 在原位肾癌模型 (RENCA) 中显示抗肿瘤活性。
HY-149223
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-5 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-5 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-5 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-5 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149224
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-6 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-6 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-6 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-6 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149225
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-7 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-7 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-7 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-7 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149226
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-8 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-8 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-8 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-8 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-125832
HY-155962
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulinpolymer ization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymer ization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖,对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。
HY-118452
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 是一种芪。 cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导细胞色素c 释放到细胞质。 cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导的细胞凋亡 与细胞色素 c 的线粒体释放有关。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 也抑制微管蛋白聚合。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-Hydroxystilbene 可用于白血病研究。
HY-B0294
HY-Y0932S
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 402 (L122)
Poloxamer 402 L122 (PEG-PPG-PEG, 5000 Averag) 是由聚(环氧乙烷)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷) (PEO-PPO-PEO) 组成的三嵌段共聚物。Poloxamer 402 L122 可形成热可逆凝胶,在室温下保持液态,在体温下变粘稠。Poloxamer 402 L122 可用于药物输送、组织再生和组成胶束系统。
HY-155197
Microtubule/Tubulin
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白 聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力,IC50 s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。
HY-Y0932S1
HY-Y0873K
HY-D1098
Fluorescent Dye
Others
SYBR Green II 是一种核酸荧光染料,主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-147092
HY-149449
HY-D1098A
Fluorescent Dye
Others
SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料,主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-150772
Microtubule/Tubulin
HDAC
Apoptosis
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂,其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC50 : 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性,还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。
HY-106423
NSC 613862; (S)-(-)-NSC 613862
Microtubule/Tubulin
Cancer
Mivobulin (NSC 613862) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂,在与秋水仙碱重叠的区域结合微管蛋白,抑制其聚合。Mivobulin (NSC 613862) 在微管蛋白二聚体中可促进异常聚合物的形成和 GTPase 的活性。具有抗肿瘤活性。
HY-137292
HY-125861
HY-W076778
HY-16777
HY-116282
HY-W250144
HY-149448
HY-W010653
HY-Y0850H
HY-Y0850N
HY-Y0850K
HY-15580
HY-139625
HY-16114
HY-14672
HY-147205B
HY-N11766
Others
Cancer
Calythropsin 是一种细胞毒性查尔酮,Calythropsin 对有丝分裂有微弱影响,可能对微管蛋白聚合也有影响。
HY-116242
HY-W440909
Liposome
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
Liposome
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-151744
ADC Linker
Others
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体,Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax =258 nm),用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W017894
HY-116282A
HY-116282B
HY-116282D
HY-Y0850I
HY-107378
HY-Y0479
HY-W019696
HY-137477
Others
Others
Spiropyran hexyl methacrylate 可用于光激活驱动的、螺吡喃基聚合水凝胶。
HY-120388
Ionox 330; Tris-BHT Mesitylene
Others
Others
Irganox 1330 (Ionox 330; Tris-BHT Mesitylene) 是一种用于聚合物加工的酚类抗氧化剂。
HY-155880
HY-155881
HY-155882
HY-155883
HY-W440936
Liposome
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
Liposome
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-13503
HY-N6070
HY-D0331
HY-119357
HY-155884
HY-B2221B
HY-125861D
HY-W115607
HY-W591632
HY-W130177
HY-112735
HY-78828A
HY-114313
HY-N2415
HY-B0015S
HY-142013
(-)-Blestriarene B
Others
Others
Blestriarene B ((-)-Blestriarene B) 是一种利用微管蛋白聚合抑制作用从白芨 (兰科) 中分离得到的二苯乙烯类化合物。
HY-108456
HY-121989
HY-15582G
HY-W728761
HY-W017050
Others
Others
2-Hydroxypropyl acrylate (HPA) 对皮肤有严重的刺激性和腐蚀性。2-Hydroxypropyl acrylate (HPA) 广泛应用于纤维、胶粘剂、橡胶工业、油漆和涂料工业。
HY-20584
HY-112961
HY-W591338A
HY-P4822
HY-149648
RSV
Infection
JNJ-8003 是 RSV Polymer ase 的有效抑制剂。JNJ-8003 在 RNA 转录和复制的早期阶段抑制核苷酸聚合。
HY-W040233
Sodium L-lactate
Others
Others
L-乳酸 钠盐
Sodium (S)-2-hydroxypropanoate (Sodium L-lactate) 是一种砌块,可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。
HY-W011926
HY-139326
HY-Y1777
Others
Infection
二苯乙酮
2-Phenylacetophenone 具有广谱的外排泵抑制活性。2-Phenylacetophenone 是一种苯偶姻衍生物,在乙烯基聚合中用作光引发剂。
HY-N8287
HY-128896
HY-N8039
Ganodermic acid T-Q
Microtubule/Tubulin
Cancer
Ganoderic acid T-Q (Ganodermic acid T-Q) (compound 1) 是一种天然产物,存在于ganoderma lucidum 中。Ganoderic acid T-Q 刺激微管蛋白聚合。
HY-N8745
Others
Others
α-Peltatin 是一种芳基木脂素。α-Peltatin 具有抗癌症、抗真菌活性。α-Peltatin抑制 DNA 拓扑异构酶和微管蛋白聚合。
HY-156958
HY-13647
HY-W541025
HY-15162G
HY-33046
HY-43304
Others
Cancer
N-Boc-dolaproine-methyl 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂,具有抗癌活性。
HY-W040233B
Sodium L-lactate (purity≥90%)
Others
Others
Sodium (S)-2-hydroxypropanoate (Sodium L-lactate) (purity≥90%) 是一种砌块,可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。
HY-158083
Biochemical Assay Reagents
Others
Polymethacrylate Copolymer 通过脂质双层的碎片化或溶解自发形成纳米圆盘。它用于设计可形成纳米圆盘的聚合物,以模拟蛋白质和肽的两亲性质。Polymethacrylate Copolymer 被发现诱导完整的大肠杆菌细胞膜的碎裂。
HY-158208
Apoptosis
Cancer
PMMB276 是 β-微管蛋白同种型 III (Tubb3) 聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 的有效抑制剂。PMMB276 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-B0015
HY-111830
Lignine
Others
Others
木质素
Lignin (Lignine) 是一种具有生物可降解性和生物相容性的天然复合生物聚合物。Lignin 是植物细胞壁的主要成分,要是一种可再生的芳香族聚合物。Lignin 具有很强的抗氧化活性。
HY-Y0850
HY-42912
Others
Cancer
N-Boc-dolaproine-OH ((+)-phenylethylamine) 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂,具有抗癌活性。
HY-42912A
Others
Cancer
N-Boc-dolaproine-OH dicyclohexylamine 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂,具有抗癌活性。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Others
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-144012A
DPPE-PEG350; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
16:0 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
DPPE-PEG550; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
16:0 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
DPPE-PEG750; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
16:0 PEG750 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents
Liposome
Others
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
DPPE-PEG1000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
16:0 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
DPPE-PEG3000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
16:0 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
DPPE-PEG5000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
16:0 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
DMPE-PEG350; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
DMPE-PEG550; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
DMPE-PEG750; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG750 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
DMPE-PEG1000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
DMPE-PEG3000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
DMPE-PEG5000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
14:0 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-136317
HY-130233
HY-136321
HY-140656F
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物。
HY-138646
Biochemical Assay Reagents
Infection
Cancer
Polydeoxyadenylic-thymidylic acid sodium 是 DNA 合成聚合物 。Polydeoxyadenylic-thymidylic acid sodium 可用于测定结合和游离核糖核酸聚合酶的活性。Polydeoxyadenylic-thymidylic acid sodium 可用于癌症和病毒感染的研究。
HY-W127410
HY-116915
HY-155754
ATP Synthase
Others
3’-Acetate-ATP 是 ATP 类似物,是 ATP 乙酰化产物,在 259 nm 处具有最大紫外线吸收 (中性 pH 值的水中)。3’-Acetate-ATP 对核酸聚合发挥阻断作用。
HY-33046A
HY-49053
Others
Cancer
N-Boc-dolaproine-amide-Me-Phe 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂,具有抗癌活性。
HY-128711
HY-W243303E
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-19474
HY-B1068
HY-13603
HY-16928
Phomin
Arp2/3 Complex
Cancer
细胞松弛素B
Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素,能够与肌动蛋白丝的有刺端结合,扰乱肌动蛋白聚合物的形成,对 F-actin 的 Kd 值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。
HY-W014081
Ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
Others
Others
香豆素-3-羧酸乙酯
Ethyl 3-coumarincarboxylate 是一种香豆素衍生物。Ethyl 3-coumarincarboxylate 可作为伪模板,用于制备对黄曲霉毒素具有较为特异性识别能力的分子印迹聚合物 (MIP)。
HY-32004
HY-143209
Liposome
Others
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物,可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料,用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
Others
Others
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种水溶性的多功能多聚物,是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-W441013
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS,MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。 该聚合物是两亲性的,能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。
HY-160473A
HY-W763806
HY-Y0479S3
HY-116446
HY-78931
ADC Linker
Cancer
Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-147232
Fluorescent Dye
Others
N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 是一种有效的荧光衍生剂。N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 与烷基丙烯酰胺侧链结合,赋予聚合物荧光功能。
HY-106825
HY-78932C
Others
Cancer
(2S,3R)-Dap-NE hydrochloride 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂,具有抗癌活性。
HY-78932D
Others
Cancer
(2R,3R)-Dap-NE hydrochloride 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂,具有抗癌活性。
HY-15482
HY-128894
HY-13598
CKD-516
Microtubule/Tubulin
Cancer
Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-34596
HY-101909
HY-44177
HY-136313
HY-100761
HY-147239
HY-156842
HY-107799
HY-112607
HY-143251
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 13 (E27) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂,抑制微管蛋白聚合的 IC50 值为 16.1 μM。Tubulin inhibitor 13 可以抑制癌细胞迁移和侵袭,诱导细胞凋亡 (apoptosis ),具有抗癌活性。
HY-N10536
Others
Cancer
Halichondrin B 是从海绵 Halichondria okadai 中发现的。Halichondrin B 是一种非竞争性的 Vinca-alkaloid 与微管蛋白结合的抑制剂 (微管蛋白聚合 IC50 为 1.2-1.4 μM),其具有抗肿瘤活性。
HY-148128
HY-132188
Endogenous Metabolite
Others
Manganese peroxidase 是一种血红素蛋白,可将 Mn2+ 氧化为 Mn3+ 。Manganese peroxidas 催化植物木质素解聚。Manganese peroxidase 可用于有害环境污染物的生物降解,尤其适用于染料废水脱色。
HY-19813A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC),由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 和 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 组成。
HY-162161
Fluorescent Dye
Cancer
Flutax-2 是 Paclitaxel 的活性荧光衍生物,与聚合的 αβ-微管蛋白二聚体结合。Flutax-2 可用于对活细胞、分离的细胞骨架和寄生虫中的微管进行成像 (Ex/Em=496/526 nm)。
HY-W028714
Others
Others
2,3-Diphenylquinoxaline-6-carboxylic acid 用于合成 AB2 单体时的封端,有利于含有交替喹喔啉和苯并恶唑重复单元的超支化聚合物的合成和链端改性。
HY-10222
HY-111425
HY-144331
HY-147872
HY-146250
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antitumor Agent-71 是一种抗肿瘤化合物,可抑制微管蛋白 (tubulin ) 聚集。Antitumor Agent-71具有抗增殖活性,对肿瘤细胞系的 IC50 值在3.98-15.70 μM之间。
HY-P2875
HY-141610
HY-155196
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 6 (compound 35s) 是一种有效的雌激素受体 (ER)α 降解剂。 ER degrader 6 通过抑制微管蛋白聚合来破坏微管网络。ER degrader 6 可抑制肿瘤生长,且无明显毒性。
HY-W440916
Liposome
DSPE-PEG-FITC, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440915
Liposome
DSPE-PEG-FITC, MW 2000是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色
HY-W440917
Liposome
DSPE-PEG-FITC, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440934
Liposome
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-118748
SRF
Microtubule/Tubulin
Cancer
Suprafenacine 是一种可渗透细胞并破坏微管蛋白 (tubulin ) 稳定的分子,它在秋水仙碱结合位点与微管结合并抑制聚合。Suprafenine 可诱导细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis ),并可用于肿瘤研究。
HY-136314
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC s)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物,通过抑制微管蛋白聚合作用,作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15162
HY-B0015S1
HY-125831
HY-13598A
CKD-516 hydrochloride
Microtubule/Tubulin
Cancer
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 (HY-130233) 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-N7428
Others
Others
1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol,是一种内源性代谢物。印迹聚合物 P-1 对 1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol 具有亲和力。
HY-W440896
Liposome
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-126437C
Others
Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种赖氨酸聚合物。Poly-L-lysine hydrobromide 是一种细胞的非特异性附着因子,可促进细胞粘附在固体基质上,可作为培养皿、玻片等的涂层基质。
HY-D1321A
Cyanine5 amine TFA
Fluorescent Dye
Others
Cy 5 amine (Cyanine5 amine) TFA 是一种荧光染料。Cy 5 amine TFA 可用于制备 Cy5.5 标记的化合物或聚合物,可用于细胞过程和药物摄取的成像。
HY-114164A
EC 3.4.21.5; Human Alpha Thrombin
Thrombin
Cardiovascular Disease
人 α-凝血酶
Human α-thrombin 是一种多功能丝氨酸蛋白酶,在凝血途径中发挥着关键作用。Human α-thrombin 裂解纤维蛋白原并将其转化为纤维蛋白。Human α-thrombin 可以刺激血小板活化并稳定纤维蛋白聚合物。
HY-15892
HY-15584
HY-15584A
HTI-286 trifluoroacetate; SPA-110 trifluoroacetate
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Apoptosis
Cancer
Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule ),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis )。
HY-17595
HY-15584B
HTI-286 hydrochloride; SPA-110 hydrochloride
Microtubule/Tubulin
ADC Cytotoxin
Apoptosis
Cancer
Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule ),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis )。
HY-100374
HY-100504
HY-N6070A
HY-Y0520S
HY-P3894
Microtubule/Tubulin
Others
P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2 ,调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。
HY-N6070AR
HY-W013827
1,4:3,6-Dianhydromannitol
Biochemical Assay Reagents
Others
异甘露糖醇
Isomannide (1,4:3,6-Dianhydromannitol) 是一种常见的中间化合物,是 Isosorbide 的衍生物。Isomannide 可能作为单体和构建单元用于新型聚合物和功能材料、新型有机溶剂、医疗和制药应用,甚至作为燃料或燃料添加剂。
HY-15578
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-N6773
HY-128849
Others
Inflammation/Immunology
Eprodisate 伊罗地塞是一种新化合物,旨在干扰促淀粉样蛋白和糖胺聚糖之间的相互作用,从而抑制淀粉样蛋白原纤维的聚合和原纤维在组织中的沉积。
Eprodisate 伊罗地塞减缓 AA 淀粉样变性相关肾病的进展,并且可能适用于其他类型的淀粉样变性。
HY-147286
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-W250307
HY-106509
BW 12C; 12C79; BW 12C79
Others
Others
Velaresol (BW 12C) 一种有效的左移抗镰状病化合物。镰状细胞病是一种遗传性的血红蛋白分子紊乱。当血红蛋白分子暴露在各种环境中时,红细胞血红蛋白会聚合、扭曲并变形成镰刀状。
HY-41043
Others
Cancer
Taltobulin intermediate-2 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41047
HY-41054
Others
Cancer
(S,E) - 2,5-二甲基-4-(甲基氨基)己-2-烯酸乙酯盐酸盐
Taltobulin intermediate-3 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41055
HY-41061
Others
Cancer
D-Boc Valine methyl ester 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41066
Others
Cancer
Taltobulin intermediate-5 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41067
Others
Cancer
Taltobulin intermediate-6 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41069
Others
Cancer
Taltobulin intermediate-7 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41070
Others
Cancer
Taltobulin intermediate-8 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41071
Others
Cancer
Taltobulin intermediate-9 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-46004
Others
Cancer
Taltobulin intermediate-10 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-46005
Others
Cancer
Taltobulin intermediate-11 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-46006
Others
Cancer
Taltobulin intermediate-12 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-116282C
Apoptosis
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 35000-45000。Dextran sulfate sodium salt 可用于诱导结肠炎。Dextran sulfate sodium salt 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。
HY-136121
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 840 nM。
HY-136122
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 7 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 7 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 11 nM。
HY-136123
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 14 nM。
HY-138962
HY-N0282
HY-107869
Others
Others
异靛蓝
Isoindigo 是供体-受体 (D-A) 共轭聚合物的受体,也是 Indigo 系列染料的一种。Isoindigo 具有两个内酰胺环和强吸电子特性。Isoindigo 可用于染色和颜料制备。Isoindigo 在 FET 中表现出高迁移率和良好的环境稳定性。
HY-41045
Others
Cancer
2 - ((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸
(Rac)-Taltobulin intermediate-1 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-W440921
Liposome
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
Liposome
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-137308
HY-14444
NPI-2358
Microtubule/Tubulin
Cancer
普那布林
Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚的血管破坏剂,能结合 β-微管蛋白 (β-tubulin ) 的秋水仙碱结合位点阻止聚合,并且对人肿瘤细胞系具有抑制作用,对 HT-29 细胞系的 IC50 值为 9.8 nM。
HY-16569S
HY-16569S1
HY-17567C
HY-157808
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 185 (compound IP-01) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 185 通过增加 GTP 水解来抑制丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ) 的聚合和成束。Antibacterial agent 185 可抑制肺炎链球菌,并表现出窄谱活性。
HY-119427
Others
Cancer
Anti-melanoma agent 3 (compound 5cb) 是 2-芳基-4-苯甲酰基-咪唑 (ABI) 衍生物,是黑色素瘤异种肿瘤的抑制剂。Anti-melanoma agent 3 通过与秋水仙碱结合位点相互作用来抑制微管蛋白聚合,发挥抗癌活性。
HY-146711
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 24 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibitor 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
HY-147286A
HY-Y0873M
HY-W440913
Liposome
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440912
Liposome
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-111187
HY-W440919
Liposome
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W099750
Methyl Valerylacetate
Biochemical Assay Reagents
Others
3-酮庚酸甲酯
Methyl 3-oxoheptanoate 是有机化合物 3-氧代庚酸的甲酯。它具有水果气味和味道。Methyl 3-oxoheptanoate 以其令人愉悦的香气被广泛用作食品和香料工业中的调味剂和香料。它还用作合成其他有机化合物如药物、农用化学品和聚合物的中间体。
HY-W250580
Biochemical Assay Reagents
Others
Dimethicone 是一种具有口服活性的生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents ),由完全甲基化的线性硅氧烷聚合物组成,其端部被三甲基硅氧烷单元阻塞。Dimethicone 可以润滑头发,物理地堵塞虱子的呼吸系统以去除虱子。Dimethicone 在化妆品和日常清洁品中有潜在应用。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dextran T2 MW 2000 (Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2 MW 1600-2400) 是脱水葡萄糖聚合物,平均分子量为 2000。Dextran T2 MW 2000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-146778
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂,IC50 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成,有助于抗血管生成。
HY-N6834
Others
Others
蔗果十糖
Fructo-oligosaccharide DP10/GF9 属于聚果糖,聚合度 (DP=10)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 9 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
HY-N6835
Others
Others
蔗果九糖
Fructo-oligosaccharide DP9/GF8 属于聚果糖,聚合度 (DP=9)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 8 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
HY-N6836
Others
Others
蔗果八糖
Fructo-oligosaccharide DP8/GF7 属于聚果糖,聚合度 (DP=8)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 7 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
HY-N6837
Others
Others
蔗果七糖
Fructo-oligosaccharide DP7/GF6 属于聚果糖,聚合度 (DP=7)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 6 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
HY-N7008
Others
Metabolic Disease
蔗果十一糖
Fructo-oligosaccharide DP11/GF10 属于聚果糖,聚合度 (DP=11)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 10 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
HY-N7009
Others
Metabolic Disease
蔗果十二糖
Fructo-oligosaccharide DP12/GF11 属于聚果糖,聚合度 (DP=12)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 11 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
HY-W250928C
Carbamic acid, N-(17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadec-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
Fluorescent Dye
Others
生物素-PEG23-叠氮化物
Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;叠氮 (azide) 是一种良好的离去基,在铜催化下能与炔烃反应,提高生物素结合靶点的效率。
HY-W250928D
Carbamic acid, N-(17-azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadec-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
Fluorescent Dye
Others
生物素-PEG23-叠氮化物
Biotin-PEG-azide (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;叠氮 (azide) 是一种良好的离去基,在铜催化下能与炔烃反应,提高生物素结合靶点的效率。
HY-145820
Apoptosis
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2 ) 抑制剂,其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂,具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
HY-W013466
Sebacic acid dimethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
Dimethyl decanedioate 属于二酯类,由用两个甲基酯化的癸二酸骨架(也称为癸二酸)组成。这种化合物具有水果气味,通常在香水、肥皂和化妆品等各种产品中用作香精和香料成分。也可用作聚合物生产中的增塑剂和某些药物合成中的中和剂。
HY-W440835
Liposome
Others
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物,可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-78931G
ADC Linker
Cancer
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-112624A
Dextran 1; Dextran D1; Dextran T1(MW 800-1200)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dextran T1 MW 1,000 (Dextran 1; Dextran D1; Dextran T1 MW 800-1200) 是平均分子量为 1000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T1 MW 1,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624T
Dextran 7; Dextran D7; Dextran T7(MW 5600-8400)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dextran T7 MW 7,000 (Dextran 7; Dextran D7; Dextran T7 MW 5600-8400) 是平均分子量为 7000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T1 MW 7,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-108705
Molecular Glues
Bcl-2 Family
Cancer
BI-3802 是一种高效的 BCL6 降解剂,能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域,IC50 值 ≤3 nM。BI-3802 可诱导 BCL6 蛋白聚集,并促进 E3 连接酶 SIAH1 介导的蛋白降解。BI-3802 具有抗肿瘤活性。
HY-131010
HY-107116S
Microtubule/Tubulin
MAP4343-d4 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合,刺激微管蛋白的聚合,增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。
HY-147207C
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物,可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-D1545
Acid Violet 9
Fluorescent Dye
Others
Violamine R (Acid Violet 9) 是一种有效的荧光团。Violamine R 在聚乙烯醇 (PVOH) 和邻苯二甲酸钾 (KAP) 中显示环境和温度依赖性光致发光 (PL) 间歇性。Violamine R 可通过荧光间歇或闪烁测量聚乙烯醇 (PVA) 中聚合物主体的玻璃化转变温度 (Tg)。
HY-W068700
HY-W127344
HY-149414
HY-78931C
Others
Cancer
(S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931E
Others
Cancer
(R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931F
Others
Cancer
(R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-W440938
Liposome
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-34596R
HY-112624P
Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500(MW 440000-560000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dextran T500 MW 500,000 (Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500 MW 440000-560000) 是平均分子量为 500,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T500 MW 500,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624D
Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐60
Dextran T60 MW 60,000 (Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60 MW 54000-66000) 是平均分子量为 60,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T60 MW 60,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624Q
Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800(MW 750000-850000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dextran T800 MW 800,000 (Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800 MW 750000-850000) 是平均分子量为 800,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T800 MW 800,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624U
Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20(MW 16000-24000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dextran T20 MW 20,000 (Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20 MW 16000-24000) 是平均分子量为 20000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T20 MW 20,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-128910
HY-150502
pSAT
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(styrenyl acetal trehalose) (pSAT) 是由海藻糖侧链通过缩醛与聚苯乙烯主链连接而成。Poly(styrenyl acetal trehalose) 稳定多种蛋白质和酶对抗温度波动,不触发先天免疫反应。Poly(styrenyl acetal trehalose) 可用于合成蛋白质-聚合物偶联物,减少肾脏清除活性分子分子。
HY-147207A
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-N10958
Fungal
HIV
Microtubule/Tubulin
Infection
Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV-1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形,MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性,IC50 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV-1 活性,IC50 值为 67.8 µM。
HY-P2890
Denilite IIS
Endogenous Metabolite
Others
漆酶
Laccase, Microorganisms (Denilite IIS) 是一种多铜氧化酶(MCOs),广泛存在于微生物、植物和真菌中,能催化多种酚类化合物的一个电子的氧化。Laccase 可以促进单木质素的氧化偶联在木质素的形成中及生物降解中起着重要作用,也具有交联食品聚合物的潜力。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-Y0520R
HY-N1391
10-Deacetylpaclitaxel
Microtubule/Tubulin
Cancer
10-去乙酰紫杉醇
10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白 的聚合,在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。
HY-117318
HY-W105516
Phenylbenzyldimethylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Benzyl-N,N-dimethylbenzenaminium chloride 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂,促进反应物在不混溶相之间的转移。此外,它还可在各种工业应用中用作乳化剂、表面活性剂或消毒剂。其独特的化学性质使其成为生产医药、农用化学品和高分子材料的重要成分。
HY-149920
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 98 (compound 12k) 是微管蛋白聚合抑制剂 (Kd =16.9 μM)。Anticancer agent 98 对肿瘤细胞发挥抗增殖作用,在体外表现出抗血管生成作用。Anticancer agent 98 表现出良好的人和小鼠肝微粒体稳定性,t1/2 >300 分钟。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-78931A
Others
Cancer
(R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-137677B
Others
Others
GTPγS (tetralithium) 是一种 G 蛋白激活剂,可保护蛋白质免遭蛋白水解降解,以酪氨酸激酶依赖性方式刺激 GLUT4 易位,刺激磷脂酶并诱导肌动蛋白聚合。GTPγS (tetralithium) 和 G 蛋白 α 联合可以用来研究激酶活力。GTPγS (tetralithium) 可以作为裂解缓冲液的组成成分。
HY-78931B
Others
Cancer
(S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-100374G
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分,由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-162227
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-138 (compound 5b) 是一种作用在微管蛋白 (tubulin ) colchicine 结合位点的微管蛋白聚合抑制剂,IC50 为 1.87 μM。Antitumor agent-138 在 G2/M 期阻滞细胞周期并且诱导 MCF-7 细胞自噬 (apoptosis )。Antitumor agent-138 抑制细胞迁移和血管形成。
HY-103257
NSC656158
Microtubule/Tubulin
Cancer
CHM-1 是一种微管失稳剂,可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G2 -M 期阻滞,从而诱导细胞生长抑制和凋亡。
HY-W087964
Biochemical Assay Reagents
Others
Dodecanedioyl dichloride,Dodecanedioyl dichloride 通常用于有机合成,作为制备各种聚合物和塑料(包括尼龙 12 和聚酯树脂)的通用结构单元,它可用于将酰氯基团引入其他有机分子中,然后可以进行进一步反应以形成更复杂的化合物,此外,它已在药物化学中用作合成各种药物和候选药物的起始材料。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 MW 800 (Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8 MW 640-960) 是平均分子量为 800 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T0.8 MW 800 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-B0223
HY-133492
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分,由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147768
HY-D1721
Fluorescent Dye
Others
Fluorescein-12-dATP 是一种荧光染料,可作为检测探针。Fluorescein-12-dATP 可用于通过催化聚合 TdT (末端脱氧核苷酸转移酶)标记凝血酶结合适体。
HY-W106486
N,N-Dimethyl-N-2-propenyl-2-propen-1-aminium chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
Diallyldimethylammonium chloride 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作水溶性聚合物生产中的阳离子单体,特别是用于水处理工艺的絮凝剂和混凝剂的制造。此外,它还可在各种工业应用中用作抗菌剂、表面活性剂或粘合剂。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中的重要成分,包括造纸、纺织品和个人护理产品。
HY-W250194
Biochemical Assay Reagents
Others
聚季铵盐
Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物,常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体,季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性,包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外,它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。
HY-149734
Bacterial
Infection
MA220607 是一种低溶血毒性的抗菌剂,具有双靶向作用机制 (MOA)。MA220607 促进 FtsZ 蛋白聚合,还增加细菌膜的通透性,抑制生物膜形成。MA220607 的耐药率低,抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MICs 分别为表 0.062-2 μg/mL 和 0.5-4 μg/mL)。
HY-N1243
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 B
Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽,有效的微管去稳定剂 ,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系,包括具有多药抗性的细胞系,IC50 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-W014212
3,3′-Diaminobenzidine
Biochemical Assay Reagents
Others
3,3′-Diaminobenzidine,又称 3,3',4,4'-四氨基联苯,由一个联苯主链组成,两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体,它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-149374
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂,可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡,其 IC50 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用,对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用,可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。
HY-117186
PROTAC Linkers
Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133190
PROTAC Linkers
Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐70
Dextran T70 (MW 70,000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性,使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域,葡聚糖经常被用作血浆扩容剂,因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统,例如靶向纳米颗粒。
HY-W018574
Biochemical Assay Reagents
Others
四辛基溴化铵
Tetraoctylammonium bromide (TOAB) 属于季铵盐类,由带正电的四辛基铵阳离子和带负电的溴化物阴离子组成。该化合物通常用作有机化学反应中的相转移催化剂,可促进反应物在不混溶相之间的转移。它还可以在各种工业应用中用作表面活性剂和分散剂,例如用于生产涂料、粘合剂和聚合物。此外,已经研究了 Tetraoctylammonium bromide 在储能设备和作为抗菌剂方面的潜在应用。
HY-W250309
Biochemical Assay Reagents
Others
四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯
Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 是一类同时含有季戊四醇和巯基丙酸酯基团的有机化合物。它通常用作各种化学和工业应用中的稳定剂和交联剂。Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括提高聚合物和涂料的机械强度、热稳定性和耐候性的能力。此外,它还可以用作生产其他特种化学品和材料的原料。
HY-N2348
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 D
Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N2346
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 E
Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N2347
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 C
Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7049
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 F
Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7050
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 G
Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7051
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 H
Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7052
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 I
Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7053
ADC Cytotoxin
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 M
Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-146595
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-1 是一种具有喹啉环的有效的 FtsZ 抑制剂。FtsZ-IN-1 对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌活性,MIC 为 0.5 - 8 μg/mL。FtsZ-IN-1 通过增强 FtsZ 聚合作用,显著促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 具有低溶血毒性和低诱导耐药倾向,具有抗耐药性细菌活性。
HY-152030
Microtubule/Tubulin
MMP
Apoptosis
Cancer
Tubulin/MMP-IN-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。Tubulin/MMP-IN-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。Tubulin/MMP-IN-2 对 MMP-2、MMP-3 和 MMP-9 具有抑制活性,IC50 值分别为 24.95 μM、31.60 μM 和 22.37 μM。Tubulin/MMP-IN-2 可用于癌症研究。
HY-149578
Microtubule/Tubulin
HDAC
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 tubulin/HDAC 双重抑制剂。Tubulin/HDAC-IN-3 有效破坏微管蛋白聚合 (IC50 :5.4 μM)。Tubulin/HDAC-IN-3 表现出有效的 HDAC1/8 抑制活性,IC50 值分别为 0.155 和 0.177 μM。 Tubulin/HDAC-IN-3 通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制集落形成发挥作用。
HY-16569
HY-101287
Microtubule/Tubulin
JNK
Apoptosis
Caspase
Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合,通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解,最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂 ,可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
HY-124653
J2
HSP
Cancer
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂,其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生,从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
HY-125527S
HY-146261
HY-146392
HDAC
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-39 (化合物 16c) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,其 IC50 值分别为 1.07 μM (HDAC1 )、1.47 μM (HDAC2 ) 和 2.27 μM (HDAC3 )。HDAC-IN-39 对微管聚合也有明显抑制作用。HDAC-IN-39 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。HDAC-IN-39 对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性。
HY-147206A
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃,可以与叠氮反应,提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206B
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃,可以与叠氮反应,提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206C
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃,可以与叠氮反应,提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206E
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃,可以与叠氮反应,提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206F
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃,可以与叠氮反应,提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-400684
Others
Cancer
Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂,能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期,有效地抑制微管蛋白聚合,并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。
HY-125865
HY-147903
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,其 IC50 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶,IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
HY-W250110
HY-B2247A
poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)
Biochemical Assay Reagents
Others
乳酸/乙醇酸共聚物 (75:25)
PLGA (75:25) 是一种低毒的,具有生物相容性和生物降解性的活性分子控释载体,可在生物体内达到缓释的作用。PLGA (75:25) 由 75% 聚乳酸 (PLA) 和 25% 聚乙醇酸 (PGA) 的聚合而成。PLGA (75:25) 已被广泛用于活性分子、蛋白质和其他各种大分子如 DNA、RNA和肽的输送研究。
HY-Y1310
HY-151736
ADC Linker
Others
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151747
ADC Linker
Others
Chemical phosphorylation amidite 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。
HY-151749
ADC Linker
Others
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W095635
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源,包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合,与其他氟化物来源不同,TMAF 与许多官能团兼容,使其成为合成化学的多功能试剂,此外,TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂,用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰,四水合物形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。
HY-W011188S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Glycidyl stearate-d5 是一种氘代标记的 Glycidyl stearate (HY-W011188)。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷,它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用,例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-17422S1
HY-163105
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50 =2.40 μM),具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰,能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键,并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
HY-120213
FAK
Src
PI3K
MMP
Apoptosis
Cancer
YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dye
Others
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内,可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内,JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,产生绿色荧光 (Ex=514 nm, Em=529 nm) 。
HY-113058
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸,已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚(3-羟基链烷酸酯)(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂,增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解,并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中,3-羟基辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。
HY-155073
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50 =~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50 =5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭,并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50 =0.09 μM,对 RKO 的 IC50 =0.2 μM)。
HY-162319
Apoptosis
HDAC
Microtubule/Tubulin
Reactive Oxygen Species
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-4 (compound 9n) 是一种微管 (Tubulin ) 和 HDAC 双重抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC7 的 IC50 值分别为 0.73、0.43、0.62、2.34 µM。Tubulin/HDAC-IN-4 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞内 ROS 水平显着升高。Tubulin/HDAC-IN-4 显示出抗血管生成活性和抗癌活性。
HY-W115746
Ethyl cellulose N-200
Biochemical Assay Reagents
Others
乙基纤维素(药用)
Ethyl cellulose 是纤维素的衍生物。Ethyl cellulose 是一种无毒、可生物降解的聚合物,在食品和制药领域具有独特的油凝胶形成、活性成分输送和成膜能力等特性。Ethyl cellulose 可用作药用辅料,如包衣剂、调味剂、片剂填充剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W010860
Others
Others
葡萄糖酸铜
Copper(II) Gluconate 是一种无毒的铜补充剂。Copper(II) Gluconate 是 D-葡萄糖酸的铜盐。Copper(II) Gluconate 作为前体催化剂,可用于丙烯酸酯的光诱导聚合。
HY-155780
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性,并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性,并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展,具有抗癌活性。
HY-155781
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性,并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性,并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展,具有抗癌活性。
HY-W027592
Biochemical Assay Reagents
Others
杀草强
1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
HY-W145516
Biochemical Assay Reagents
Others
瓜尔胶
Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性,在冷水中溶解快,pH 值稳定性广,成膜能力强,生物降解性强,在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]晚饭>。
HY-L0103V
680,000 compounds
UORSY Screening Compounds Library contains about 680,000 compounds. The library has extensively developed a polymerization synthesis method that provides a highly diverse chemical structure. More than 85% of the compounds in the library have drug-like physicochemical properties, and more than 35% of the compounds have lead-like properties.
HY-L060
1276 compounds
细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导,以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能:F-肌动蛋白(F-actin)、微管(microtubules)和中间丝(intermediate filaments ,IFs)。细胞骨架是一种动态结构,其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下,调节其长度,聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动,细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因,包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。
MCE 收录了 1276 种细胞骨架相关产品,主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点,可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。
HY-L175
68 compounds
炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物,可调节炎症反应和焦亡细胞死亡,以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关,激活炎性半胱天冬酶-1,使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡,赋予宿主对病原体的防御。NLRP1,NLRP3,NLRC4,AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体,因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外,炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关,例如自身炎症性疾病,神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此,需要严格调节炎症小体的激活及其功能,以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。
MCE 收录了 68 种炎症小体相关化合物,可以用于免疫、癌症等疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-W321446
Fluorescent Dyes/Probes
Dansyl ethylenediamine 是一种荧光探针。Dansyl ethylenediamine 可用于合成蛋白质印迹聚合物,该聚合物能够特异地将蛋白质结合事件转导为荧光信号变化。
HY-D1098
Fluorescent Dyes/Probes
SYBR Green II 是一种核酸荧光染料,主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-D1098A
Fluorescent Dyes/Probes
SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料,主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-D0331
Dyes
Reactive Blue 19 是一种蒽醌染料,在纺织工业中用作生产聚合染料的起始材料。
HY-15582G
Fluorescent Dye
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
HY-15162G
MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)
Fluorescent Dye
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
HY-D1321A
Cyanine5 amine TFA
Dyes
Cy 5 amine (Cyanine5 amine) TFA 是一种荧光染料。Cy 5 amine TFA 可用于制备 Cy5.5 标记的化合物或聚合物,可用于细胞过程和药物摄取的成像。
HY-78931G
Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131010
Dyes
Flutax-2 (5/6-mixture) 是紫杉醇的活性荧光衍生物。Flutax-2 (5/6-mixture) 与聚合的 α,β 微管蛋白二聚体结合。激发/发射波长:496/524 nm。紫杉醇是一种由红豆杉属植物产生的二萜次生代谢物,可用于多种癌症的研究。
HY-D1545
Acid Violet 9
Dyes
Violamine R (Acid Violet 9) 是一种有效的荧光团。Violamine R 在聚乙烯醇 (PVOH) 和邻苯二甲酸钾 (KAP) 中显示环境和温度依赖性光致发光 (PL) 间歇性。Violamine R 可通过荧光间歇或闪烁测量聚乙烯醇 (PVA) 中聚合物主体的玻璃化转变温度 (Tg)。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-100374G
Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分,由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dyes/Probes
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内,可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内,JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,产生绿色荧光 (Ex=514 nm, Em=529 nm) 。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-109534
Fluorinated polymer ; Fluoropolymer ; PTFE; Polytetrafluoroethylene
Biochemical Assay Reagents
聚四氟乙烯
Poly(tetrafluoroethylene) (Fluorinated polymer ; Fluoropolymer ; PTFE) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-Y0873C
Polyethylene glycol 3350
Co-solvents
聚乙二醇3350
PEG3350 (Polyethylene glycol 3350) 是一种分子量为 3350 的中性聚合物。PEG3350 用作许多物质的优良溶剂。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-D1005A25
HY-D1005A18
PEG-PPG-PEG, 13000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 288 (F98)
Poloxamer 288 F98 聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 13000。Poloxamer 288 F98 可减少红细胞聚集。
HY-D1005A23
PEG-PPG-PEG, 4400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 401 (L121)
Poloxamer 401 L121 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物。Poloxamer 401 L121 在纳米颗粒工程中被用作淋巴细胞营养颗粒,多药耐药性和佐剂活性的抑制剂,或是在化妆品工业中作为表面活性剂和乳化剂。
HY-Y0873
Polyethylene glycol 300
Co-solvents
聚乙二醇
PEG300 (Polyethylene glycol 300),分子量为300的中性聚合物,由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
HY-D1005A11
PEG-PPG-PEG, 3400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 185 (P65)
Poloxamer 185 P65 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 3400。Poloxamer 185 P65 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A12
PEG-PPG-PEG, 2750 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 212 (L72)
Poloxamer 212 L72 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2750。Poloxamer 212 L72 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A13
PEG-PPG-PEG, 4150 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 215 (P75)
Poloxamer 215 P75 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4150。Poloxamer 215 P75 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A15
PEG-PPG-PEG, 4200 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 234 (P84)
Poloxamer 234 P84 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4200。Poloxamer 234 P84 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A2
PEG-PPG-PEG, 1900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 105 (L35)
Poloxamer 105 L35 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 1900。Poloxamer 105 L35 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A20
PEG-PPG-PEG, 5900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 334 (P104)
Poloxamer 334 P104 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为5900。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A5
PEG-PPG-PEG, 1850 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 123 (L43)
Poloxamer 123 L43 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 1850。Poloxamer 123 L43 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A7
PEG-PPG-PEG, 2400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 125 (L45)
Poloxamer 125 L45 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2400。Poloxamer 125 L45 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A14
PEG-PPG-PEG, 6600 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 217 (F77)
Poloxamer 217 F77 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 6600。Poloxamer 217 F77 抑制人淋巴细胞 IIBR1 的增殖。
HY-Y0850O
HY-D1005A17
PEG-PPG-PEG, 11400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 238 (F88)
Poloxamer 238 F88 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为11400。Poloxamer 238 F88 减少红细胞的聚集。Poloxamer 238 F88 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A1
PEG-PPG-PEG, 1100 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 101 (L31)
Poloxamer 101 L31 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为1100。Poloxamer 101 L31 形成水凝胶,用作表面活性剂和乳化剂。Poloxamer 101 L31 会引起轻微的肺泡炎。
HY-D1005A22
PEG-PPG-PEG, 14600 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 338 (F108)
Poloxamer 338 F108 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为14600。Poloxamer 338 F108 可减少红细胞的聚集,抑制人淋巴细胞 IIBR1 的增殖。Poloxamer 338 F108 在大鼠体内表现出短期和亚慢性毒性。
HY-D1005A16
PEG-PPG-PEG, 4600 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 235 (P85)
Poloxamer 235 P85 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4600。Poloxamer 235 P85 在白化大鼠体内表现出急性和亚慢性的口服毒性,LD50 >34.6 g/kg. Poloxamer 235 P85 会引起兔子的眼部刺激反应。
HY-D1005A19
PEG-PPG-PEG, 4950 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 333 (P103)
Poloxamer 333 P103 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4950。Poloxamer 333 P103 具有抗菌活性,浓度为 1 mg/mL 时可抑制 90% Mycobacterium avium 。Poloxamer 333 P103 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A4
PEG-PPG-PEG, 1630 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 122 (L42)
Poloxamer 122 L42 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 1630。Poloxamer 122 L42 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 56% Mycobacterium avium 。Poloxamer 122 L42 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A8
PEG-PPG-PEG, 2000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 181 (L61)
Poloxamer 181 L61 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2000。Poloxamer 181 L61 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 91% Mycobacterium avium 。Poloxamer 181 L61 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A9
PEG-PPG-PEG, 2650 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 183 (L63)
Poloxamer 183 L63 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2000。Poloxamer 183 L63 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 83% Mycobacterium avium 。Poloxamer 183 L63 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-W250110B
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 124 (L44)
Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2200。Poloxamer 124 L44 在白化大鼠体内表现出口服具有毒性,LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 引起眼部刺激。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A21
PEG-PPG-PEG, 6500 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 335 (P105)
Poloxamer 335 P105 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 6500。Poloxamer 335 P105 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 86% Mycobacterium avium 。Poloxamer 334 P104 具有肌肉毒性。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-145941
2-Acryloxyethyltrimethylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
AETA (2-Acryloxyethyltrimethylammonium chloride) 可用于亲水聚合物和水凝胶的合成。水凝胶被用于膜、导管、隐形眼镜和活性分子输送系统。
HY-D1005A10
PEG-PPG-PEG, 2900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 184 (L64)
Poloxamer 184 L64 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为2900。Poloxamer 184 L64 表现出短期的皮肤毒性,其特征是轻微红斑和皮内炎症反应。Poloxamer 184 L64 具有抗菌活性,浓度为 1 mg/mL 时可抑制 60% Mycobacterium avium 。Poloxamer 184 L64 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 402 (L122)
Poloxamer 402 L122 (PEG-PPG-PEG, 5000 Averag) 是由聚(环氧乙烷)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷) (PEO-PPO-PEO) 组成的三嵌段共聚物。Poloxamer 402 L122 可形成热可逆凝胶,在室温下保持液态,在体温下变粘稠。Poloxamer 402 L122 可用于药物输送、组织再生和组成胶束系统。
HY-Y0873K
Polyethylene glycol 200
Co-solvents
聚乙二醇200
PEG200 (Polyethylene glycol 200) 是一种分子量为 300 的中性聚合物,是一种由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
HY-149449
HY-125861
Methyl cellulose(Viscosity:100000mPa.s)
Co-solvents
甲基纤维素
Methyl cellulose 是一种非离子纤维素醚,具有独特的热胶凝性质,没有毒性。
HY-W250144
HY-149448
HY-Y0850H
PVA (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed) 也称 PVA,是一种乙烯基水溶性聚合物,可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物,并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。
HY-Y0850N
PVA (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed) 也称 PVA, 是一种乙烯基水溶性聚合物,可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物,并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。
HY-Y0850K
PVA (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed) 也称 PVA, 是一种乙烯基水溶性聚合物,可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物,并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。
HY-W440909
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W017894
3D Bioprintig
光引发剂TPO-L
TPO-L 是一种光引发剂,可促进双光子诱导聚合。Lucirin TPO-L 的双光子吸收截面光谱显示,其在 610 nm 处的最大值为 1.2 GM。尽管其双光子吸收截面较小,但 Lucirin TPO-L 的高聚合量子产率较高。
HY-Y0850I
PVA (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed) 也称为 PVA,是一种乙烯基水溶性聚合物,可用作非离子表面活性剂。 Polyvinyl alcohol (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed) 还可以用作可生物降解的聚合物,可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品。
HY-155880
mPEG-NH2 (MW 350)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155881
mPEG-NH2 (MW 550)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155882
mPEG-NH2 (MW 750)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155883
mPEG-NH2 (MW 3400)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440936
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-155884
mPEG-NH2 (MW 4000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W130177
HY-15582G
HY-W541025
HY-15162G
MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
HY-158083
Drug Delivery
Polymethacrylate Copolymer 通过脂质双层的碎片化或溶解自发形成纳米圆盘。它用于设计可形成纳米圆盘的聚合物,以模拟蛋白质和肽的两亲性质。Polymethacrylate Copolymer 被发现诱导完整的大肠杆菌细胞膜的碎裂。
HY-Y0850
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-144012A
DPPE-PEG350; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
DPPE-PEG550; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
DPPE-PEG750; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG750 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
DPPE-PEG1000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
DPPE-PEG3000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
DPPE-PEG5000; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
16:0 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
DMPE-PEG350; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
DMPE-PEG550; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
DMPE-PEG750; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG750 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
DMPE-PEG1000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
DMPE-PEG3000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
DMPE-PEG5000; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
14:0 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基,用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合,产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W127410
Biochemical Assay Reagents
Hexanoic anhydride 是用作合成 acremomannolipin A 的反应物。用于阿昔洛韦酯(阿昔洛韦前体)的绿色合成,用于通过壳聚糖的 N-酰化制备己酰基修饰的壳聚糖纳米粒、壳聚糖基聚合物表面活性剂。
HY-W243303E
Drug Delivery
Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-143209
Drug Delivery
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物,可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料,用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-W441013
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS,MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。 该聚合物是两亲性的,能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。
HY-W763806
HY-107799
Co-solvents
蓖麻油
Castor oil 是一种天然甘油三酯和溶剂。Castor oil 具有缓泻作用,可诱导怀孕女性分娩。Castor oil 可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂,助溶剂,稳定剂和多元醇。
HY-P2875
Biochemical Assay Reagents
Hemicellulase,即半纤维素酶,属于糖苷水解酶的酶家族,常用于生化研究。Hemicellulase 可以破坏植物纤维中存在的葡萄糖和聚合物与水分子的结合,是自然界中植物生物量和碳流降解的关键成分。
HY-141610
Methyl enanthate
Biochemical Assay Reagents
Methyl heptanoate,通常用作食品和化妆品行业的调味剂和香料成分,Methyl heptanoate 还用作各种物质的溶剂,包括树脂、油和蜡,此外,还研究了它作为生物燃料和聚合物生产的潜在应用。
HY-W440916
Drug Delivery
DSPE-PEG-FITC, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440915
Drug Delivery
DSPE-PEG-FITC, MW 2000是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色
HY-W440917
Drug Delivery
DSPE-PEG-FITC, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质,可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440934
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440896
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-W013827
1,4:3,6-Dianhydromannitol
Biochemical Assay Reagents
异甘露糖醇
Isomannide (1,4:3,6-Dianhydromannitol) 是一种常见的中间化合物,是 Isosorbide 的衍生物。Isomannide 可能作为单体和构建单元用于新型聚合物和功能材料、新型有机溶剂、医疗和制药应用,甚至作为燃料或燃料添加剂。
HY-W250307
HY-W440921
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-Y0873M
Polyethylene glycol 500
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇500
PEG500 (Polyethylene glycol 500) 是一种多功能的聚合物,在包括制药、生物技术和其他工业中的用作溶剂、分散剂、润滑剂等。PEG500 常用作药物的溶剂或载体,可辅助胶囊内窥镜,提高图像质量和盲肠完成率。
HY-W440913
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440912
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440919
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W099750
Methyl Valerylacetate
Biochemical Assay Reagents
3-酮庚酸甲酯
Methyl 3-oxoheptanoate 是有机化合物 3-氧代庚酸的甲酯。它具有水果气味和味道。Methyl 3-oxoheptanoate 以其令人愉悦的香气被广泛用作食品和香料工业中的调味剂和香料。它还用作合成其他有机化合物如药物、农用化学品和聚合物的中间体。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Thickeners
Dextran T2 MW 2000 (Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2 MW 1600-2400) 是脱水葡萄糖聚合物,平均分子量为 2000。Dextran T2 MW 2000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-W013466
Sebacic acid dimethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Dimethyl decanedioate 属于二酯类,由用两个甲基酯化的癸二酸骨架(也称为癸二酸)组成。这种化合物具有水果气味,通常在香水、肥皂和化妆品等各种产品中用作香精和香料成分。也可用作聚合物生产中的增塑剂和某些药物合成中的中和剂。
HY-W440835
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物,可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-78931G
Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-112624A
Dextran 1; Dextran D1; Dextran T1(MW 800-1200)
Thickeners
Dextran T1 MW 1,000 (Dextran 1; Dextran D1; Dextran T1 MW 800-1200) 是平均分子量为 1000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T1 MW 1,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624T
Dextran 7; Dextran D7; Dextran T7(MW 5600-8400)
Thickeners
Dextran T7 MW 7,000 (Dextran 7; Dextran D7; Dextran T7 MW 5600-8400) 是平均分子量为 7000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T1 MW 7,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-147207C
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物,可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-W068700
Biochemical Assay Reagents
Methyl sorbate,它是一种酯,由甲醇和六-2,4-二烯酸缩合而成,由于其果香、花香和味道,它在食品和化妆品行业中通常用作调味剂和香料,此外,人们还研究了它在合成各种有机化合物(包括药物、农用化学品和聚合物)中作为起始材料的潜在用途。
HY-W127344
Biochemical Assay Reagents
椰油酰氯
Oleoyl chloride 有刺激性气味的液体,通常用作有机合成中的试剂,特别是用于生产各种有机化合物,包括药物和农用化学品。此外,它还可用作高分子化学中的交联剂或表面活性剂。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中的重要成分,包括石化精炼和材料科学。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-W440938
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-112624P
Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500(MW 440000-560000)
Thickeners
Dextran T500 MW 500,000 (Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500 MW 440000-560000) 是平均分子量为 500,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T500 MW 500,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624D
Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)
Thickeners
右旋糖酐60
Dextran T60 MW 60,000 (Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60 MW 54000-66000) 是平均分子量为 60,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T60 MW 60,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624Q
Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800(MW 750000-850000)
Thickeners
Dextran T800 MW 800,000 (Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800 MW 750000-850000) 是平均分子量为 800,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T800 MW 800,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624U
Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20(MW 16000-24000)
Thickeners
Dextran T20 MW 20,000 (Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20 MW 16000-24000) 是平均分子量为 20000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T20 MW 20,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-147207A
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-W105516
Phenylbenzyldimethylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
N-Benzyl-N,N-dimethylbenzenaminium chloride 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂,促进反应物在不混溶相之间的转移。此外,它还可在各种工业应用中用作乳化剂、表面活性剂或消毒剂。其独特的化学性质使其成为生产医药、农用化学品和高分子材料的重要成分。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-100374G
Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分,由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-W087964
Biochemical Assay Reagents
Dodecanedioyl dichloride,Dodecanedioyl dichloride 通常用于有机合成,作为制备各种聚合物和塑料(包括尼龙 12 和聚酯树脂)的通用结构单元,它可用于将酰氯基团引入其他有机分子中,然后可以进行进一步反应以形成更复杂的化合物,此外,它已在药物化学中用作合成各种药物和候选药物的起始材料。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Thickeners
右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 MW 800 (Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8 MW 640-960) 是平均分子量为 800 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T0.8 MW 800 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-W106486
N,N-Dimethyl-N-2-propenyl-2-propen-1-aminium chloride
Biochemical Assay Reagents
Diallyldimethylammonium chloride 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作水溶性聚合物生产中的阳离子单体,特别是用于水处理工艺的絮凝剂和混凝剂的制造。此外,它还可在各种工业应用中用作抗菌剂、表面活性剂或粘合剂。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中的重要成分,包括造纸、纺织品和个人护理产品。
HY-W250194
Biochemical Assay Reagents
聚季铵盐
Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物,常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体,季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性,包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外,它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。
HY-W014212
3,3′-Diaminobenzidine
Biochemical Assay Reagents
3,3′-Diaminobenzidine,又称 3,3',4,4'-四氨基联苯,由一个联苯主链组成,两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体,它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners
Drug Delivery
右旋糖酐70
Dextran T70 (MW 70,000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性,使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域,葡聚糖经常被用作血浆扩容剂,因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统,例如靶向纳米颗粒。
HY-W018574
Biochemical Assay Reagents
四辛基溴化铵
Tetraoctylammonium bromide (TOAB) 属于季铵盐类,由带正电的四辛基铵阳离子和带负电的溴化物阴离子组成。该化合物通常用作有机化学反应中的相转移催化剂,可促进反应物在不混溶相之间的转移。它还可以在各种工业应用中用作表面活性剂和分散剂,例如用于生产涂料、粘合剂和聚合物。此外,已经研究了 Tetraoctylammonium bromide 在储能设备和作为抗菌剂方面的潜在应用。
HY-W250309
Biochemical Assay Reagents
四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯
Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 是一类同时含有季戊四醇和巯基丙酸酯基团的有机化合物。它通常用作各种化学和工业应用中的稳定剂和交联剂。Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括提高聚合物和涂料的机械强度、热稳定性和耐候性的能力。此外,它还可以用作生产其他特种化学品和材料的原料。
HY-N8279
Endo-β-1,3-1,4-glucanase
Biochemical Assay Reagents
β-1,3-1,4-Glucanase 催化 β-葡聚糖水解成低分子量葡萄糖聚合物,从而降低食糜的亲水性和粘度,消除抗营养负作用。β-1,3-1,4-Glucanase 可以改善采食量,提高动物产量,调节盲肠微生物群,提高饲料转化率。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-125865
Native Proteins
酪蛋白
Casein 是一种磷蛋白,可以分离成各种电泳组分,如 α2 -Casein、κ- Casein白、β-casein 和 γ-casein。Casein也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝,以改善其功能性,如机械性能、防水性、热稳定性和阻隔性能。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用,用作涂料、粘合剂和包装材料。
HY-W095635
Biochemical Assay Reagents
Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源,包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合,与其他氟化物来源不同,TMAF 与许多官能团兼容,使其成为合成化学的多功能试剂,此外,TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂,用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰,四水合物形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。
HY-154818
Ac-BSA
Native Proteins
Bovine Serum Albumin, Acetylated (Ac-BSA) 是一种已知结构的多肽,具有强抗原性。Bovine Serum Albumin, Acetylated 可产生明显的免疫反应,从而验证实验方法的准确性和可靠性。Bovine Serum Albumin, Acetylated 可作为 ELISA 或者 WB 实验的阳性对照物质,运用于乙酰化赖氨酸单克隆或多克隆抗体实验中。Bovine Serum Albumin, Acetylated 还可提高低 PLGA 浓度下的包封效率,而 PLGA 是具有生物相容性、降解性和控释特性的生物药物递送的聚合物。
HY-113058
Biochemical Assay Reagents
3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸,已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚(3-羟基链烷酸酯)(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂,增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解,并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中,3-羟基辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-W027592
Biochemical Assay Reagents
杀草强
1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K1014
MCE PolyFast Transfection Reagent 采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分,可高效地对 DNA、RNA 进行转染。
HY-K2015
MCE Lentivirus Transfection Reagent 是一种基于阳离子高分子聚合物的新型转染试剂,适用于慢病毒的包装、转染,能显著提高包装、转染效率,并能产生更多的重组慢病毒。
HY-KE8001
Phi29 DNA Polymer ase是从Bacillus subtilis噬菌体Phi29中克隆出的嗜温DNA聚合酶。
HY-KE8002
Bst DNA Polymer ase来源于Bacillus stearothermophilus,具有5'→3' DNA聚合酶活性和双链特异的5'→3'核酸外切酶活性。
HY-K2017
MCE siRNA/miRNA Transfection Reagent 是一种阳离子高分子聚合物的新型转染试剂,适用于 siRNA 和 miRNA 的转染。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W687035S
Ethylene-d4 (polymer ) 是氘代标记的 Ethylene (HY-W687035)。
HY-W245529S4
Styrene-d1 (polymer ) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W245529S3
Styrene-d3 (polymer ) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W245529S2
Styrene-d8 (polymer ) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W245529S1
Styrene-d5 (polymer ) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W245529S1
Styrene-d5 (polymer ) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-116852S
Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物,是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM),竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-15579S
D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。
HY-Y0932S
Isophorone-d5 是 Isophorone 的氘代物。Isophorone 是一种 α,β-不饱和环状酮,可用作聚合物的前体。
HY-Y0932S1
Isophorone-d8 是 Isophorone 的氘代物。 Isophorone 是一种 α,β-不饱和环状酮,可用作聚合物的前体。
HY-B0015S
Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。
HY-W728761
Voxelotor-d7 是 Voxelotor (HY-18681) 的氘代物。Voxelotor 是 一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。
HY-Y0479S3
L-Lactic acid-2-13 C1 是一种 13 C 标记的 L-Lactic acid。L-Lactic acid是一种砌块,可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。
HY-B0015S1
Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin ) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis ),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-Y0520S
Itaconic acid-13 C5 是 13 C 标记的 Itaconic acid。Itaconic acid 是合成聚合物,化学物质和燃料的前体,可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。
HY-16569S
Colchicine-d6 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂和微管 (microtubule ) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-16569S1
Colchicine-d3 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂和微管 (microtubule ) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-107116S
MAP4343-d4 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合,刺激微管蛋白的聚合,增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。
HY-125527S
Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质,衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移,减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症,并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
HY-W011188S
Glycidyl stearate-d5 是一种氘代标记的 Glycidyl stearate (HY-W011188)。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷,它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用,例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM),HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130990
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成,MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136314
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC s)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物,通过抑制微管蛋白聚合作用,作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133492
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分,由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151744
叠氮化物
标记与荧光成像
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体,Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax =258 nm),用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440835
二苯并环辛炔
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物,可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-117186
炔烃
PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133190
炔烃
PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206A
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃,可以与叠氮反应,提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206B
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃,可以与叠氮反应,提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206C
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃,可以与叠氮反应,提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206E
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃,可以与叠氮反应,提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206F
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃,可以与叠氮反应,提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151736
叠氮化物
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
叠氮化物
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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