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By Targets:	PDI (1) ADC Linker (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Liposome (2) Microtubule/Tubulin (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-Y1666

2,2′-Dipyridyl disulfide	Biochemical Assay Reagents	Others
2,2'-二硫二吡啶 2,2′-Dipyridyl disulfide 是测定巯基的有用试剂。2,2′-Dipyridyl disulfide 是肽化学中的常用试剂，常用于氧化还原缩合以形成肽键或用于偶联反应以形成二硫键连接的异二聚体。

HY-15917A

L-Dithiothreitol	Biochemical Assay Reagents	Others
L-二硫苏糖醇 L-Dithiothreitol （DTT）是一种还原剂，常用于各种生化应用，以破坏蛋白质中的二硫键，从而使蛋白质变性或防止形成不需要的聚集体。DTT 具有独特的化学性质，可以裂解二硫键中的硫-硫键，从而形成巯基。这使其成为蛋白质纯化、酶测定和蛋白质结构研究的有用工具。

HY-E70364

IgdE protease	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
IgdE protease 是一种半胱氨酸蛋白酶，最初从 Streptococcus agalactiae 中分离出来。IgdE protease 特异性地消化 IgG1 型单克隆抗体 (mAb) 的上铰链区，产生 Fc/2、铰链肽二聚体和 Fab 片段。IgdE protease 可用于二硫键和游离硫醇分析，因为它可以在没有还原剂的条件下进行切割。

HY-W590531

80-O16B	Biochemical Assay Reagents Liposome	Others
80-O16B 是一种含有二硫键的可电离阳离子类脂质，可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-P3269

Calciseptin	Calcium Channel	Others
Calciseptine，一种从黑曼巴 Dendroaspis p. polylepis 中分离出来的天然神经毒素。Calciseptine 由 60 个氨基酸和四个二硫键组成。 Calciseptine 专门阻断 L 型钙通道 (calcium channel)_[1]。

HY-100432

LOC14 2 篇文献验证	PDI	Neurological Disease Inflammation/Immunology
LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC₅₀=500 nM; K_d=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性，低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。LOC14 抑制 PDIA3 活性，降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。

HY-100216

SPDP 4 篇文献验证 SPDP Crosslinker	ADC Linker	Cancer
SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种短链交联剂，可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键，实现胺与巯基的结合。SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-Y0682S

EDTA-d12 Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₂	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
EDTA-d₁₂ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-Y0682S1

Ethylenediaminetetraacetic acid-d16 EDTA-d₁₆	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₆ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-139306

BAMEA-O16B	Liposome	Inflammation/Immunology
BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。

HY-126493

DM4-SPDP	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
DM4-SPDP 是由 linker SPDP 和毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。SPDP 是一种短链交联剂，可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键，实现胺与巯基的结合。

HY-P99612

Farletuzumab ecteribulin MORAb-202	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-W010572

1-Thioglycerol alpha-Thioglycerol	Biochemical Assay Reagents	Others
1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L036

共价化合物库	1,690 compounds
小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。 MCE 共价化合物库收录了 1,690 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

共价化合物库

1,690 compounds

小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 共价化合物库收录了 1,690 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

HY-L036P

共价化合物库 Plus	3,010 compounds
小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。 MCE 共价化合物库 Plus 收录了 3,010 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。 MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

共价化合物库 Plus

3,010 compounds

MCE 共价化合物库 Plus 收录了 3,010 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15917A

L-Dithiothreitol	Biochemical Assay Reagents
L-二硫苏糖醇 L-Dithiothreitol （DTT）是一种还原剂，常用于各种生化应用，以破坏蛋白质中的二硫键，从而使蛋白质变性或防止形成不需要的聚集体。DTT 具有独特的化学性质，可以裂解二硫键中的硫-硫键，从而形成巯基。这使其成为蛋白质纯化、酶测定和蛋白质结构研究的有用工具。

HY-139306

BAMEA-O16B	Drug Delivery
BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。

HY-W010572

1-Thioglycerol alpha-Thioglycerol	Biochemical Assay Reagents
1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

1-Thioglycerol

alpha-Thioglycerol

Biochemical Assay Reagents

1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3269

Calciseptin	Calcium Channel	Others
Calciseptine，一种从黑曼巴 Dendroaspis p. polylepis 中分离出来的天然神经毒素。Calciseptine 由 60 个氨基酸和四个二硫键组成。 Calciseptine 专门阻断 L 型钙通道 (calcium channel)_[1]。

HY-P5167

GsAF-1	Peptides	Inflammation/Immunology
GsAF-1是一种含有三个二硫键的肽毒素。GsAF-1 可以从智利粉红色狼蛛的毒液中分离出来。GsAF-1 可用于中度至重度疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99612

Farletuzumab ecteribulin MORAb-202	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0682S

EDTA-d12
EDTA-d₁₂ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

EDTA-d12

EDTA-d₁₂ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-Y0682S1

Ethylenediaminetetraacetic acid-d16
Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₆ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

Ethylenediaminetetraacetic acid-d16

Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₆ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

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