2. 重组蛋白
  3. Enzymes & Regulators
  4. Protease Inhibitors

Protease Inhibitors  (蛋白酶抑制剂蛋白)

重组蛋白定制服务

许多生物功能依赖于蛋白酶，包括食物消化、溶酶体降解和信号级联。 由于蛋白酶引发了一个不可逆的事件，即蛋白质的水解，它们的活性必须受到严格控制。 蛋白酶抑制剂的广泛调控网络已经形成，以确保其活性的靶向空间和时间控制。 自然发生的蛋白酶抑制剂 (抗蛋白酶) 通常是蛋白质或多肽，它们控制生物体内的蛋白质水解，以及竞争或掠夺性地使蛋白酶灭活。 根据蛋白酶活性部位的作用机制，蛋白酶抑制剂可进一步分为5类 (丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、天冬氨酸和金属蛋白酶抑制剂)。 一些蛋白酶抑制剂干扰不止一种蛋白酶。 例如，丝氨酸家族的蛋白酶抑制剂 (serpins) 通常被认为对丝氨酸蛋白酶有活性，但也有一些serpins 被鉴定具有半胱氨酸蛋白酶和papain 样半胱氨酸蛋白酶抑制活性。

Many biological functions rely upon proteases, including food digestion, lysosomal degradation, and signaling cascades. Since proteases trigger an irreversible event, the hydrolysis of a protein, their activity must be tightly controlled. An extensive regulatory network of protease inhibitors has evolved to ensure targeted spatial and temporal control of their activity. Naturally occurring protease inhibitors (antiproteases) are usually proteins or peptides, which control proteolysis within an organism, as well as inactivate proteases of competing or predatory species. Protease inhibitors can be further classified into 5 groups (serine, threonine, cysteine, aspartyl and metalloprotease inhibitors) according to the mechanism employed at the active site of proteases they inhibit. Some protease inhibitors interfere with more than one type of protease. For example, the serine family of protease inhibitors (serpins) is generally known as active against serine proteases, but serpins that inhibit caspases and papain-like cysteine proteases have also been identified.

 
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
  • HY-P72831
    Antithrombin III/Serpin C1 Protein, Human (432a.a, HEK293, His)

    Antithrombin-III; ATIII; Serpin C1; SERPINC1; AT3

    		Human HEK293
    抗凝血酶 III/丝氨酸蛋白酶抑制剂 C1 蛋白是主要的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂，调节凝血级联。它抑制凝血酶、matriptase-3/TMPRSS7 和因子 IXa、Xa 和 XIa，在肝素存在的情况下效力增强。此外，它与 TMPRSS7 形成蛋白酶抑制异二聚体。Antithrombin III/Serpin C1 Protein, Human (432a.a, HEK293, His) 是重组的 抗凝血酶 III/丝氨酸蛋白酶抑制剂 C1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Antithrombin III/Serpin C1 Protein, Human (432a.a, HEK293, His) 全长 432 个氨基酸，分子量为 55-60 kDa。
  • HY-P76720
    Alpha-2-Antiplasmin/Serpin F2 Protein, Human (HEK293, His)

    Alpha-2-AP; Alpha-2-plasmin inhibitor; Alpha-2-PI; AAP; PLI

    		Human HEK293
    Alpha-2-抗纤溶酶/丝氨酸蛋白酶抑制剂 F2 蛋白是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，主要针对纤溶酶和胰蛋白酶，还可使 matriptase-3/TMPRSS7 和胰凝乳蛋白酶失活。它可以与TMPRSS7形成异二聚体，增强其蛋白酶抑制活性。Alpha-2-Antiplasmin/Serpin F2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Alpha-2-抗纤溶酶/丝氨酸蛋白酶抑制剂 F2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。
  • HY-P72966
    Cystatin C/CST3 Protein, Mouse (HEK293, His)

    Cystatin-C; Cystatin-3; Cst3

    		Mouse HEK293
    半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C (CST3) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可作为局部调节剂，通过抑制特定细胞环境中的半胱氨酸蛋白酶来调节蛋白水解过程，从而发挥至关重要的作用。Cystatin C/CST3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 胱抑素 C/CST3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Cystatin C/CST3 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 140 个氨基酸，分子量分别约为 ~15 & 18 & 21-24 kDa。
  • HY-P73597
    TIMP-1 Protein, Human (HEK293)

    Metalloproteinase Inhibitor 1; EPA; TIMP-1; CLGI; TIMP

    		Human HEK293
    TIMP-1 蛋白与目标金属蛋白酶形成一对一的复合物，通过与催化锌辅因子结合而不可逆地使其失活。它抑制多种 MMP，通过 CD63 和 ITGB1 激活细胞信号传导，并与 MMP1、MMP3、MMP10 和 MMP13 相互作用。TIMP-1 Protein, Human (HEK293) 是重组的 TIMP-1 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。TIMP-1 Protein, Human (HEK293) 全长 184 个氨基酸，分子量约为 ~26 kDa。
  • HY-P72044
    TMPRSS2 Protein, Human (R255Q, HEK293, His)

    Serine protease 10

    		Human HEK293
    TMPRSS2 蛋白是一种质膜锚定的丝氨酸蛋白酶，在前列腺生理学、癌症转移、疼痛调节和病毒感染中发挥着关键作用。其裂解活性影响涉及前列腺功能的蛋白水解级联，而雄激素诱导的激活有助于癌症进展。TMPRSS2 Protein, Human (R255Q, HEK293, His) 是重组的 TMPRSS2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-10*His 标签。 和 R255Q，，， 突变。TMPRSS2 Protein, Human (R255Q, HEK293, His) 全长 387 个氨基酸，分子量约为 ~46.71 kDa。
  • HY-P71117
    TIMP-2 Protein, Human (HEK293, His)

    Metalloproteinase Inhibitor 2; CSC-21K; Tissue Inhibitor of Metalloproteinases 2; TIMP-2; TIMP2

    		Human HEK293
    TIMP-2蛋白是金属蛋白酶的组织抑制剂，可以结合并灭活多种金属蛋白酶，包括胶原酶，如MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-8、MMP-9、MMP-10 、MMP-13、MMP-14、MMP-15、MMP-16 和 MMP-19。它通过其 C 端区域与 MMP2 相互作用，特异性靶向 C 端 PEX 结构域并抑制 MMP2 活性。TIMP-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TIMP-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。TIMP-2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 194 个氨基酸，分子量为 23-26 kDa。
  • HY-P73372
    Serpin F1 Protein, Mouse (HEK293, His)

    Pigment epithelium-derived factor; Pedf; Sdf3; Caspin; Serpin F1

    		Mouse HEK293
    Serpin F1 是一种神经营养蛋白，可显着诱导视网膜母细胞瘤细胞的广泛神经元分化，并表现出有效的抗血管生成作用。其独特的构象缺乏活性丝氨酸蛋白酶抑制剂典型的从S（应激）到R（松弛）的转变，导致缺乏丝氨酸蛋白酶抑制剂活性。Serpin F1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 Serpin F1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。
  • HY-P73412
    Serpin A3 Protein, Human (HEK293, His)

    Alpha-1-Antichymotrypsin; ACT; Serpin A3; SERPINA3; AACT

    		Human HEK293
    Serpin A3 蛋白是 14 号染色体上的丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过组织特异性多态性影响蛋白酶靶向。序列变异与阿尔茨海默病有关，而缺陷则与肝脏疾病有关。Serpin A3 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 丝氨酸蛋白酶抑制剂 A3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Serpin A3 Protein, Human (HEK293, His) 全长 398 个氨基酸，分子量约为 ~50-70 kDa。
  • HY-P73441
    TIMP-1 Protein, Rat (HEK293)

    Metalloproteinase Inhibitor 1; EPA; TIMP-1; CLGI; TIMP

    		Rat HEK293
    IgG3 Fc 蛋白是免疫球蛋白重链的恒定区，充当特定抗原的受体。TIMP-1 Protein, Rat (HEK293) 是重组的 TIMP-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 tag free 标签。TIMP-1 Protein, Rat (HEK293) 全长 217 个氨基酸，分子量约为 ~28 kDa。
  • HY-P73442
    TIMP-2 Protein, Human (HEK293)

    TIMP-2; Metalloproteinase inhibitor 2; CSC-21K; TIMP2

    		Human HEK293
    TIMP-2蛋白是金属蛋白酶的组织抑制剂，可以结合并灭活多种金属蛋白酶，包括胶原酶，如MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-8、MMP-9、MMP-10 、MMP-13、MMP-14、MMP-15、MMP-16 和 MMP-19。它通过其 C 端区域与 MMP2 相互作用，特异性靶向 C 端 PEX 结构域并抑制 MMP2 活性。TIMP-2 Protein, Human (HEK293) 是重组的 TIMP-2 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。TIMP-2 Protein, Human (HEK293) 全长 194 个氨基酸，分子量约为 ~20 kDa。
  • HY-P73526
    Serpin G1 Protein, Human (500a.a, HEK293, His)

    重组人Serpin G1蛋白

    C1IN; C1INH; SERPING1; Serpin G1; Plasma protease C1 inhibitor

    		Human HEK293
    Serpin G1，也称为 C1 抑制剂，通过与 C1r 或 C1s 蛋白酶形成蛋白水解无活性复合物来控制 C1 复合物激活。其相互作用调节补体激活、凝血、纤维蛋白溶解和激肽生成等生理途径。作为 FXIIa、胰凝乳蛋白酶和激肽释放酶的有效抑制剂，Serpin G1 与大肠杆菌 stcE 结合，防止补体介导的裂解，并与 MASP1 结合，显示其在各种细胞过程中的复杂参与。Serpin G1 Protein, Human (500a.a, HEK293, His) 是重组的 丝氨酸蛋白酶抑制剂 G1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。Serpin G1 Protein, Human (500a.a, HEK293, His) 全长 478 个氨基酸，分子量约为 ~110 kDa。
  • HY-P77380
    HPRG Protein, Human (HEK293, His)

    重组人HPRG蛋白

    Histidine-rich glycoprotein; HPRG; HRG

    		Human HEK293
    HPRG蛋白是一种多功能血浆糖蛋白，能够结合多种配体，包括血红素、肝素、血小板反应蛋白等。HPRG通过锌依赖性结合肝素和糖胺聚糖来调节免疫过程、血管生成、凝血和纤溶。HPRG Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HPRG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-10*His 标签。HPRG Protein, Human (HEK293, His) 全长 507 个氨基酸，分子量为 75-80 kDa。
  • HY-P7054
    PEDF Protein, Human

    rHuPEDF; SerpinF1; EPC-1

    		Human E. coli
    PEDF Protein, Human是分泌糖蛋白，是丝氨酸蛋白酶抑制剂（丝氨酸蛋白酶抑制剂）家族的非抑制成员。
  • HY-P71110
    TIMP-1 Protein, Mouse (HEK293)

    Metalloproteinase Inhibitor 1; Erythroid-Potentiating Activity; EPA; Fibroblast collagenase Inhibitor; Collagenase Inhibitor; Tissue Inhibitor of Metalloproteinases 1; TIMP-1; TIMP1; CLGI; TIMP

    		Mouse HEK293
    TIMP-1 是一种金属蛋白酶抑制剂，通过与胶原酶和其他金属蛋白酶的催化锌辅因子结合，不可逆地灭活胶原酶和其他金属蛋白酶。它调节 MMP1、MMP2、MMP3、MMP7、MMP8、MMP9、MMP10、MMP11、MMP12、MMP13 和 MMP16，并影响分化、迁移和细胞死亡等细胞过程。TIMP-1 Protein, Mouse (HEK293) 是重组的 TIMP-1 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。
  • HY-P70498
    Serpin F1 Protein, Human (HEK293, His)

    Pigment Epithelium-Derived Factor; PEDF; Cell Proliferation-Inducing Gene 35 Protein; EPC-1; Serpin F1; SERPINF1; PEDF

    		Human HEK293
    Serpin F1 蛋白是一种神经营养因子，可显着促进视网膜母细胞瘤细胞中的广泛神经元分化，并可作为血管生成的有效抑制剂。与活性丝氨酸蛋白酶抑制剂不同，丝氨酸蛋白酶抑制剂 F1 不会经历典型的 S（应激）到 R（松弛）构象转变，缺乏丝氨酸蛋白酶抑制活性。它还与 PNPLA2 相互作用，增强 PNPLA2 的磷脂酶 A2 活性。Serpin F1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 丝氨酸蛋白酶抑制剂 F1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Serpin F1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 399 个氨基酸，分子量约为 ~50.0 kDa。
  • HY-P71077
    Serpin E1 Protein, Human (HEK293, His)

    Plasminogen Activator Inhibitor 1; PAI; PAI-1; Endothelial Plasminogen Activator Inhibitor; Serpin E1; SERPINE1; PAI1; PLANH1

    		Human HEK293
    Serpin E1 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过抑制 TMPRSS7、组织型纤溶酶原激活剂 (PLAT) 和尿激酶型纤溶酶原激活剂 (PLAU) 来调节各种细胞过程。在纤维蛋白溶解过程中，它下调 PLAT 以控制血栓降解，并作为 PLAU 抑制剂调节细胞粘附。Serpin E1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 丝氨酸蛋白酶抑制剂 E1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。
  • HY-P71300
    Vaspin Protein, Human (HEK293, His)

    Serpin A12; OL-64; Visceral adipose tissue-derived serine protease inhibitor; Vaspin; Visceral adipose-specific serpin; SERPINA12

    		Human HEK293
    Vaspin 是一种脂肪因子，通过与趋化因子受体 CMKLR1 和 CMKLR2 结合来调节脂肪生成、代谢和炎症。主要调节脂肪细胞分化并影响脂质和糖代谢基因。Vaspin Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Vaspin 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。Vaspin Protein, Human (HEK293, His) 全长 394 个氨基酸，分子量为 50-60 kDa。
  • HY-P70202
    HAI-2 Protein, Human (HEK293, His)

    rHuKunitz-type protease inhibitor 2/HAI-2, His; Kunitz-Type Protease Inhibitor 2; Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor Type 2; HAI-2; Placental Bikunin; SPINT2; HAI2; KOP

    		Human HEK293
    HAI-2 蛋白是一种多功能抑制剂，通过有效抑制 HGFAC 和降低丝氨酸蛋白酶活性（特别是 TMPRSS13 和 ST14/matriptase）来调节多种细胞过程。HAI-2擅长抑制纤溶酶、血浆和组织激肽释放酶，具有广谱抑制能力。HAI-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HAI-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。
  • HY-P70498A
    Serpin F1 Protein, Human (HEK293, N-His)

    Pigment Epithelium-Derived Factor; PEDF; Cell Proliferation-Inducing Gene 35 Protein; EPC-1; Serpin F1; SERPINF1; PEDF

    		Human HEK293
    Serpin F1 蛋白是一种神经营养因子，可显着促进视网膜母细胞瘤细胞中的广泛神经元分化，并可作为血管生成的有效抑制剂。与活性丝氨酸蛋白酶抑制剂不同，丝氨酸蛋白酶抑制剂 F1 不会经历典型的 S（应激）到 R（松弛）构象转变，缺乏丝氨酸蛋白酶抑制活性。它还与 PNPLA2 相互作用，增强 PNPLA2 的磷脂酶 A2 活性。Serpin F1 Protein, Human (HEK293, N-His) 是重组的 丝氨酸蛋白酶抑制剂 F1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His 标签。Serpin F1 Protein, Human (HEK293, N-His) 全长 399 个氨基酸，分子量约为 ~49.37 kDa。
  • HY-P71298
    Serpin H1 Protein, Human (HEK293, His)

    Serpin H1; 47 kDa Heat Shock Protein; Arsenic-Transactivated Protein 3; AsTP3; Cell Proliferation-Inducing Gene 14 Protein; Collagen-Binding Protein; Colligin; Rheumatoid Arthritis-Related Antigen RA-A47; SERPINH1; CBP1; CBP2; HSP47; SERPINH2

    		Human HEK293
    Serpin H1 蛋白对胶原蛋白表现出特异性亲和力，表明其在胶原蛋白生物合成途径中作为伴侣的作用。这表明它对胶原蛋白合成的潜在贡献，强调了它在维持组织完整性和调节与胶原蛋白代谢相关的细胞反应方面的重要性。Serpin H1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 丝氨酸蛋白酶抑制剂 H1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Serpin H1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 400 个氨基酸，分子量约为 ~51.0 kDa。
目录号 产品名 作用方式 纯度
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