2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Amine N-methyltransferase

Amine N-methyltransferase (胺 N-甲基转移酶)

Amine N-methyltransferase

胺 N-甲基转移酶是一种能够催化胺类化合物发生 N-甲基化反应的酶。根据胺 N-甲基转移酶的作用底物，可将其分为 PNMT、NNMT、GNMT 和 HNMT。胺 N-甲基转移酶参与神经递质代谢和生物活性天然产物合成等生理过程。胺 N-甲基转移酶的活性的变化与神经系统疾病、肿瘤等疾病发生发展相关[1]。

Amine N-methyltransferase is an enzyme that catalyzes the N-methylation reaction of amine compounds. According to the substrates of Amine N-methyltransferase, it can be classified into PNMT, NNMT, GNMT and HNMT. Amine N-methyltransferase is involved in physiological processes such as neurotransmitter metabolism and bioactive natural products synthesis. Changes in the activity of amine Amine N-methyltransferase are related to the occurrence and development of diseases such as neurological diseases and cancers[1].

Amine N-methyltransferase 亚型特异性产品:

Amine N-methyltransferase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-112584
    JBSNF-000088 Inhibitor 99.94%
    JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) 是烟酰胺 (NA) 的类似物，是一种口服有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂，对人 NNMT，猴 NNMT 和小鼠 NNMT 的 IC50 分别为 1.8 μM，2.8 μM 和 5.0 μM。在代谢性疾病的动物模型中，JBSNF-000088 抑制 NNMT 活性，降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏，调节葡萄糖和减轻体重。
    JBSNF-000088
  • HY-131042
    NNMTi Inhibitor 99.80%
    NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC50=1.2 μM)，可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化，增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
    NNMTi
  • HY-148904
    Allylic-SAM
    Allylic-SAM 是一种 S-adenosyl methionine (SAM) 类似物，可用于 RNA 中甲基转移酶靶位的富集和检测。
    Allylic-SAM
  • HY-151500B
    JBSNF-000028 hydrochloride Inhibitor
    JBSNF-000028 hydrochloride 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。
    JBSNF-000028 hydrochloride
  • HY-151500A
    JBSNF-000028 TFA Inhibitor 99.47%
    JBSNF-000028 TFA 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。
    JBSNF-000028 TFA
  • HY-W093017
    4-Chloropyridine

    4-氯基吡啶

    		Inhibitor
    4-Chloropyridine 是一种烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂。4-Chloropyridine 可作为 NNMT 的底物，在其催化反应中通过甲基化吡啶环的氮原子，增强 C4 位置的亲电子性，从而通过芳香亲核取代反应与 NNMT 中的非催化半胱氨酸 (C159) 发生作用，最终导致 NNMT 的自杀性活性抑制。4-Chloropyridine 有望用于 NNMT 活性靶向探针 (activity-based probes) 开发研究。
    4-Chloropyridine
  • HY-W1006754
    NNMT-IN-7 Inhibitor
    NNMT-IN-7 (Compound 4e) 是一种 NNMT 抑制剂 (IC50 = 505.7 µM)。NNMT-IN-7 可用于代谢和慢性疾病的研究。
    NNMT-IN-7
  • HY-151500
    JBSNF-000028 free base Inhibitor 99.20%
    JBSNF-000028 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。
    JBSNF-000028 free base
  • HY-163174
    II399 Inhibitor
    II399 是一种有效和选择性的 NNMT 双底物抑制剂，包含非常规 SAM 模拟物，Ki 值为 5.9 nM。II399 对 NAM 表现出明显的竞争性抑制模式。II399 可以占据底物和辅因子结合口袋。 II399 有潜力用于癌症、代谢、心血管和神经退行性疾病的研究。
    II399
  • HY-151193
    NNMT-IN-3 Inhibitor
    NNMT-IN-3 (compound 14) 是一种有效且具有选择性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，无细胞和基于细胞的实验中，IC50 分别为 1.1 nM 和 0.4 μM。NNMT-IN-3 可用于研究肥胖、II 型糖尿病、癌症和骨骼肌减少症等疾病。
    NNMT-IN-3
  • HY-161316
    NNMT-IN-5 Inhibitor
    NNMT-IN-5 (Compound 3-12) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂 (IC50 = 47.9 ± 0.6 nM)。NNMT-IN-5 还对一组人类甲基转移酶具有出色的选择性。NNMT-IN-5 可用于癌症、糖尿病、代谢紊乱和神经退行性疾病的研究。
    NNMT-IN-5
Amine N-methyltransferase Isoform Comparison

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