1. 定制合成服务
  2. 慢病毒包装服务

慢病毒包装服务

慢病毒 (Lentivirus) 载体是以人类免疫缺陷 1 型病毒 (HIV-1) 为基础开发的一种基因治疗载体。它具有感染谱广、能够高效感染分裂期和非分裂期细胞以及长期稳定表达外源基因等优势,是导入外源基因的有力工具。

慢病毒基因组进入细胞后,在细胞质中反转录为 DNA,形成 DNA 整合前复合体。该复合体进入细胞核后,病毒 DNA 整合到宿主细胞基因组中。整合后的 DNA 可转录生成 mRNA 或小 RNA,其中 mRNA 返回细胞质并翻译表达目的蛋白。慢病毒介导的基因表达或小 RNA 干扰作用持续且稳定,并能随宿主细胞基因组的分裂而传递至子代细胞。

Figure 1. Schematic diagram showing production of lentiviral particles and stable integration of the target DNA into the host genome.

慢病毒特点

稳定表达:慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组,不随着细胞的分裂传代而丢失,可实现目的基因的长时间稳定表达,是构建稳定细胞株的理想工具

感染范围广:慢病毒可有效感染分裂和非分裂细胞,适合几乎所有细胞系,如肿瘤细胞、干细胞、心肌细胞、神经细胞等。体外细胞实验首选

免疫原性低:可直接注射动物,不易造成免疫反应,适合体内实验研究

安全性高:慢病毒采用自失活复制缺陷型病毒株,确保了实验操作的安全性。例如已用于 CAR-T 细胞治疗领域。

慢病毒产品与服务

MCE 提供丰富的慢病毒产品及服务,支持编码和非编码基因的高效操作。编码基因方面,适用于基因过表达、敲低 (RNAi) 及敲除 (CRISPR-Cas9) 等;非编码基因方面,涵盖 lncRNA (长链非编码 RNA)、microRNA (微小 RNA)、circRNA (环状 RNA) 等。这些产品及服务为基因功能研究和疾病机制探索提供灵活、强大的工具。

慢病毒的生产和质控遵循国际公认的标准流程,采用三质粒或四质粒系统在 293T 细胞中进行包装,所获得的病毒颗粒经过超速离心纯化,并通过 qPCR 对病毒基因拷贝进行滴度测定。MCE 交付的慢病毒滴度超过 1E+8TU/mL 且无支原体、内毒素等污染,可以满足各类实验的使用要求。

注:对慢病毒包装过程有不利影响的序列,例如毒性基因、破坏包装细胞完整性的基因、破坏慢病毒 RNA 基因组完整性的序列、重复序列或者高 GC 含量序列等,无法保证滴度 >1E+8TU/mL。

表 1.MCE 慢病毒产品及包装服务类型

类型 提供产品 滴度 适用范围
现货类 过表达慢病毒阴性对照 常规滴度慢病毒或
高滴度慢病毒
常规滴度 1E+8TU/mL
高滴度 1E+9TU/mL
常规滴度慢病毒
适用于普通细胞系感染
高滴度适用于难转染细胞系,
如悬浮细胞;或用于动物
活体水平感染
干扰慢病毒阴性对照
普通荧光对照
双标/三标慢病毒
自噬慢病毒
lncRNA 慢病毒
定制类 过表达慢病毒
shRNA 干扰慢病毒 (单靶)
shRNA 干扰慢病毒 (全套)
CRISPR 敲除
服务流程

客户提供
确定目的基因名称、序列
选择慢病毒表达载体

目的载体质粒的制备
辅助质粒的制备

共转染 293T 细胞
慢病毒的包装与纯化
慢病毒质量检测

最终交付
高质量慢病毒
项目报告

运输/储存

慢病毒采用干冰运输。收到慢病毒后,建议放置于 -80°C 储存。

病毒储存 6 个月后,建议在使用前重新测定滴度。

慢病毒避免反复冻融,否则会导致滴度大幅下降。

服务咨询
慢病毒包装项目需经评估后确定对应的方案和价格。进一步了解服务价格或技术详情等信息,请发邮件至 sales@MedChemExpress.cn 或致电
021-38924433,直接与我们取得联系。