2. Signaling Pathways
  3. PI3K/Akt/mTOR
  4. PTEN

PTEN (磷酸酶与张力蛋白同源物)

Phosphatase and tensin homolog; MMAC1

PTEN（10 号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物）是一种磷酸肌醇 3-磷酸酶，是胰岛素依赖性信号的重要调节剂。PTEN 的缺失或受损会产生抗糖尿病影响，因此有人认为 PTEN 可能是治疗 II 型糖尿病药物的重要靶点。PTEN 具有更宽的活性位点裂隙，使其能够结合 PtdIns(3,4,5)P3 底物。一种高效且特异性的 PTEN 抑制剂，可在纳摩尔浓度下增加细胞 PtdIns(3,4,5)P3 水平、Akt 磷酸化和脂肪细胞中的葡萄糖摄取。

PTEN (Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10), a phosphoinositide 3-phosphatase, is an important regulator of insulin-dependent signaling. The loss or impairment of PTEN results in an antidiabetic impact, which led to the suggestion that PTEN could be an important target for drugs against type II diabetes. PTEN has a much wider active site cleft enabling it to bind the PtdIns(3,4,5)P3 substrate. a highly potent and specific inhibitor of PTEN that increases cellular PtdIns(3,4,5)P3 levels, phosphorylation of Akt, and glucose uptake in adipocytes at nanomolar concentrations.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13074
    VO-Ohpic trihydrate Inhibitor ≥98.0%
    VO-Ohpic trihydrate 是一种高效的 PTEN 抑制剂，IC50 为 46±10 nM。
    VO-Ohpic trihydrate
  • HY-15842
    SF1670 Inhibitor ≥98.0%
    SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。
    SF1670
  • HY-128693
    BpV(HOpic) Inhibitor ≥98.0%
    BpV(HOpic) 是一种有效的和选择性的 PTEN 抑制剂，IC50 值为 14 nM。Nanocarrier-BpV(HOpic) 具有神经保护作用。
    BpV(HOpic)
  • HY-N1435
    Oroxin B

    木蝴蝶苷B

    		Activator 99.71%
    Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
    Oroxin B
  • HY-N1441
    Afzelin

    阿福豆甙

    		99.62%
    Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-N2116R
    Ginkgolic acid C17:1 (Standard)

    银杏酸 C17:1 (Standard)

    		Inhibitor
    Ginkgolic acid C17:1 (Standard) 是 Ginkgolic acid C17:1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GGinkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
    Ginkgolic acid C17:1 (Standard)
  • HY-N1441R
    Afzelin (Standard)

    阿福豆甙 (Standard)

    Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin (Standard)
  • HY-N1435R
    Oroxin B (Standard)

    木蝴蝶苷B (Standard)

    		Activator
    Oroxin B (Standard) 是 Oroxin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
    Oroxin B (Standard)
  • HY-122818
    BpV(phen) trihydrate Inhibitor ≥98.0%
    BpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。BpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。BpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。BpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    BpV(phen) trihydrate
  • HY-160093
    SQLE-IN-1 Inducer 98.82%
    SQLE-IN-1 (compound 19) 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂。SQLE-IN-1 抑制 Huh7 细胞的增殖和迁移。SQLE-IN-1 抑制细胞胆固醇生成。SQLE-IN-1 增加 PTEN 的表达，抑制 PI3K 和 AKT 的表达。
    SQLE-IN-1
  • HY-N2116
    Ginkgolic acid C17:1

    银杏酸 C17:1

    		Inhibitor 99.90%
    Ginkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
    Ginkgolic acid C17:1
  • HY-136065
    bpV(phen) Inhibitor ≥98.0%
    bpV(phen)，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    bpV(phen)
  • HY-110067
    VO-OHPic Inhibitor
    VO-OHPic 是一种可逆的、非竞争性的、选择性的 PTEN 抑制剂，IC50 为 46 nM。在 doxorubicin 诱导的心肌病中，VO-OHPic 可减少细胞凋亡 (apoptosis)、不良的心脏重塑和促炎 M1 巨噬细胞。VO-OHPic 抑制细胞自噬 (autophagy)。
    VO-OHPic
  • HY-N8884
    Coelonin Inhibitor
    Coelonin 是一种具有抗炎活性的二氢菲。Coelonin 可抑制 LPS 诱导的 PTEN 磷酸化。Coelonin 通过负向调节 PI3K/AKT 通路抑制 NF-κB 激活和 p27Kip1 降解。Coelonin 可抑制 IκBα 的磷酸化和降解，增加 IκBα 蛋白的表达。
    Coelonin
  • HY-18764
    BpV(pic) potassium hydrate Inhibitor
    BpV(pic) potassium hydrate 是一种 PTEN 抑制剂，IC50 为 31 nM。BpV(pic) potassium hydrate 也是一种胰岛素模拟物，能够激活培养的肝癌细胞的胰岛素受体激酶，刺激脂肪细胞的脂肪生成，抑制大鼠肝内体自磷酸化的胰岛素受体和表皮生长因子受体的去磷酸化。
    BpV(pic) potassium hydrate
  • HY-131549A
    bpV(bipy) hydrate Inhibitor
    bpV(bipy) hydrate 是磷酸肌醇 3-磷酸酶 (PTEN) 和蛋白酪氨酸磷酸酶 PTP-β 和 PTP-1B 的抑制剂，IC50分别为 18、60.3 和 164 nM。
    bpV(bipy) hydrate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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