2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. CMV

CMV (巨细胞病毒)

Cytomegalovirus

Cytomegalovirus (CMV) is a double-stranded DNA virus and is a member of the ubiquitous family of herpesviruses. Cytomegaloviruses escape immunological clearance and persist throughout life in the infected host. Yet, the stability of the balance of this virus-host interaction is dependent upon the state of the cellular immune response, and usually requires the function of specific CD8 T lymphocytes.

Human cytomegalovirus is a member of the viral family known as herpesviruses, Herpesviridae, or human herpesvirus-5 (HHV-5). Human cytomegalovirus infections commonly are associated with the salivary glands. CMV infection may be asymptomatic in healthy people, but it can be life-threatening in an immunocompromised patient. Congenital cytomegalovirus infection can cause morbidity and even death. After infection, CMV often remains latent, but it can reactivate at any time. Eventually, it causes mucoepidermoid carcinoma, and it may be responsible for prostate cancer.

CMV 相关产品 (59):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13637
    Ganciclovir

    更昔洛韦

    		Inhibitor 99.89%
    Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir
  • HY-B0097
    Floxuridine

    氟尿苷

    		Inhibitor 99.95%
    Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。
    Floxuridine
  • HY-17438
    Cidofovir

    西多福韦

    		Inhibitor 99.74%
    Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Cidofovir
  • HY-N1067
    Xanthohumol

    黄腐酚

    		Inhibitor 99.97%
    Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
    Xanthohumol
  • HY-109528
    Fomivirsen sodium Inhibitor ≥99.0%
    Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。
    Fomivirsen sodium
  • HY-14532
    Brincidofovir Inhibitor 99.00%
    Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
    Brincidofovir
  • HY-167911
    Cidofovir sodium Inhibitor
    Cidofovir sodium 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir sodium 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir sodium 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir sodium 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Cidofovir sodium
  • HY-160917
    BAY-43-9695 Inhibitor
    BAY-43-9695 是一种非核苷，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 的活性，使用 FACS 和 PRA 方法测得其 IC50 分别为 0.95 和 1.1 μM。BAY-43-9695 在存在或不存在血清蛋白的情况下均抑制 HCMV 复制，IC50 分别为 0.53 和 8.42 μM。BAY-43-9695 是 Tomeglovir (BAY38-4766) (HY-108261) 的代谢物。
    BAY-43-9695
  • HY-13578
    Brivudine

    溴夫定

    		Inhibitor 99.14%
    Brivudine是具有抗病毒活性的胸苷类似物,用于早期急性带状疱疹的研究。
    Brivudine
  • HY-13637A
    Ganciclovir sodium

    更昔洛韦钠盐; 更息洛韦钠盐; 丙氧鸟苷钠盐

    		Inhibitor 99.79%
    Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir sodium
  • HY-16305
    Maribavir

    马立巴韦

    		Inhibitor 99.72%
    Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。
    Maribavir
  • HY-12725
    ML324 Inhibitor 98.54%
    ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
    ML324
  • HY-A0032A
    Valganciclovir hydrochloride

    缬更昔洛韦盐酸盐

    		Inhibitor ≥99.0%
    Valganciclovir hydrochloride 是一种具有口服活性的抗病毒剂。Valganciclovir hydrochloride 可抑制腺病毒生长，对免疫抑制仓鼠具有保护作用。Valganciclovir hydrochloride 可用于巨细胞病毒 (Cytomegalovirus) 的研究。
    Valganciclovir hydrochloride
  • HY-15523
    Braco-19 Inhibitor 99.51%
    Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
    Braco-19
  • HY-N1127
    Tricin Inhibitor 99.87%
    Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
    Tricin
  • HY-15233
    Letermovir

    莱莫维韦

    		Inhibitor 99.96%
    Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。
    Letermovir
  • HY-136199
    SIRT1-IN-1 Inhibitor 98.19%
    SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。
    SIRT1-IN-1
  • HY-15523A
    Braco-19 trihydrochloride Inhibitor 99.73%
    Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。
    Braco-19 trihydrochloride
  • HY-N0093
    Ancitabine hydrochloride

    盐酸环胞苷

    		Inhibitor 99.83%
    Ancitabine (hydrochloride) 是一种天然产物，是一类抗白血病活性分子。
    Ancitabine hydrochloride
  • HY-122920
    Soyasaponin II Inhibitor 99.81%
    Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。
    Soyasaponin II
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