2. Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage
  3. CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog
  4. Ganciclovir

Ganciclovir  (Synonyms: 更昔洛韦; BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine)

目录号: HY-13637 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ganciclovir Chemical Structure

Ganciclovir Chemical Structure

CAS No. : 82410-32-0

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥638
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100 mg ￥580
In-stock
1 g ￥880
In-stock
5 g ￥1160
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Ganciclovir 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Ganciclovir purchased from MCE. Usage Cited in: Eur J Pharm Sci. 2019 Jan 15;127:29-37.  [Abstract]

    Viral reporter GFP expression after inoculation and compound treatment. Infected cells treated with DMSO control, BIO, Ganciclovir (GCV) or Letermovir (LTR)

    查看 HSV 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    HSV-1 HSV-2 HSV

    查看 Antibiotic 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Aminoglycoside Glycopeptide Lipopeptide Macrolide Oxazolidinone Quinolone Tetracycline β-lactam

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Ganciclovir (BW 759), a nucleoside analogue, is an orally active antiviral agent with activity against CMV. Ganciclovir also has activity in vitro against members of the herpes group and some other DNA viruses. Ganciclovir inhibits the in vitro replication of human herpes viruses (HSV 1 and 2, CMV) and adenovirus serotypes 1, 2, 4, 6, 8, 10, 19, 22 and 28. Ganciclovir has an IC50 of 5.2 μM for feline herpesvirus type-1 (FHV-1) and can diffuse into the brain[1][2][3].

    IC50 & Target[1][2][3]

    CMV

     

    HSV-1

     

    HSV-2

     

    FHV-1

    5.2 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    Ganciclovir (BW 759) is an acyclic deoxyguanosine analog structurally similar to acyclovir but with superior activity against CMV. The median Ganciclovir concentration required to inhibit viral replication by 50 percent is 2.15 μM versus 72 μM for acyclovir[4].
    The primary mechanism of Ganciclovir action against CMV is inhibition of the replication of viral DNA by ganciclovir-5'-triphosphate (ganciclovir-TP). This inhibition includes a selective and potent inhibition of the viral DNA polymerase. Ganciclovir is metabolized to the triphosphate form by primarily three cellular enzymes: a deoxyguanosine kinase induced by CMV-infected cells; guanylate kinase; and phosphoglycerate kinase[5].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Ganciclovir 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Ganciclovir (BW 759) (50 mg/kg; i.p.; twice a day for five injections) significantly decreases white blood cells, red blood cells and platelets in newborn mice, and can diffuse into the brain and the perilymphatic space of the inner ear[3].
    Ganciclovir (1-80 mg/kg; i.h.; daily for 5 days) delays murine cytomegalovirus (MCMV)-induced wasting syndrome and mortality[6].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Non-inbred Oncins France 1 (OF1) mice and albino rats non-immunized for MCMV[3]
    Dosage: 50 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection, twice a day for five injections (mice) or 3 days (adult rats) (Pharmacokinetic Study)
    Result: In adult rats, the intracochlear diffusion of Ganciclovir was shown to achieve the same concentration as in blood. In gestating mice, transplacental diffusion was observed, with a fetal-to-maternal blood ratio of 0.5. In newborn mice, the plasma concentration profile of Ganciclovir showed a peak at 2 h followed by a gradual decrease. In adult mice, the concentration peaked at 1 h, but became undetectable by 2 h after injection.
    Significantly decreased white blood cells, red blood cells and platelets in newborn mice.
    Animal Model: Female SCID mice inoculated with MCMV[6]
    Dosage: 0, 1, 10, 80 and 160 mg/kg
    Administration: Subcutaneous injection, once daily for 5 days
    Result: Dose dependently delayed the wasting syndrome and mortality in a dose range up to 80 mg/kg per day, whereas a dose of 160 mg/kg per day induced reversible side-effects.
    Clinical Trial
    分子量

    255.23

    Formula

    C9H13N5O4
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    更昔洛韦；更息洛韦；丙氧鸟苷
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 60 mg/mL (235.08 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 1.67 mg/mL (6.54 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.9180 mL 19.5902 mL 39.1803 mL
    5 mM 0.7836 mL 3.9180 mL 7.8361 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 2.08 mg/mL (8.15 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.08 mg/mL (8.15 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 3.33 mg/mL (13.05 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.89%

    COA (287 KB) HNMR (242 KB) RP-HPLC (262 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Ganciclovir 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 3.9180 mL 19.5902 mL 39.1803 mL 97.9509 mL
    5 mM 0.7836 mL 3.9180 mL 7.8361 mL 19.5902 mL
    DMSO 10 mM 0.3918 mL 1.9590 mL 3.9180 mL 9.7951 mL
    15 mM 0.2612 mL 1.3060 mL 2.6120 mL 6.5301 mL
    20 mM 0.1959 mL 0.9795 mL 1.9590 mL 4.8975 mL
    25 mM 0.1567 mL 0.7836 mL 1.5672 mL 3.9180 mL
    30 mM 0.1306 mL 0.6530 mL 1.3060 mL 3.2650 mL
    40 mM 0.0980 mL 0.4898 mL 0.9795 mL 2.4488 mL
    50 mM 0.0784 mL 0.3918 mL 0.7836 mL 1.9590 mL
    60 mM 0.0653 mL 0.3265 mL 0.6530 mL 1.6325 mL
    80 mM 0.0490 mL 0.2449 mL 0.4898 mL 1.2244 mL
    100 mM 0.0392 mL 0.1959 mL 0.3918 mL 0.9795 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Ganciclovir82410-32-0BW 759 2'-Nor-2'-deoxyguanosine更昔洛韦更息洛韦丙氧鸟苷BW759BW-759CMVHSVAntibioticNucleoside Antimetabolite/AnalogCytomegalovirusHerpes simplex virusDNAviruseherpesgroupinfectionserotypepolymerasereplicationCNS penetrationorally activecytomegalovirusInhibitorinhibitorinhibit

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