Drug Isomer (药物异构体)

Drug Isomer

参考文献:

[1]. Chhabra N, et al. A review of drug isomerism and its significance. Int J Appl Basic Med Res. 2013 Jan;3(1):16-8.

Drug Isomer 相关产品 (147):

By Effects:	抑制剂 (1) Control (22)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-A0132

N-Acetyl-D-glucosamine N-乙酰-D-氨基葡萄糖		99.20%
N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体，是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物，具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物，发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。

HY-B0927

Hydrastine 北美黄连碱		99.96%
Hydrastine是存在于Hydrastis canadensis 和 Ranunculaceae 家族其他植物的一种天然生物碱。

HY-W011688

Methyl palmitoleate 棕榈油酸甲酯		98.08%
Methyl palmitoleate ((Z)-Methyl hexadec-9-enoate) 是一种脂肪酸甲酯，棕榈油酸的类似物，具有细胞保护性和促进生长性。

HY-113381A

(R)-2-Hydroxybutanoic acid (R)-2-羟基丁酸		99.87%
(R)-2-Hydroxybutanoic acid 是 2-Hydroxybutyric acid (HY-113381) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 由 2-Aminobutyric acid 转化而来，2-oxobutyric acid 为中间代谢物。

HY-101445B

(S)-Trolox		99.36%
(S)-Trolox 是维生素 E 的类似物，其中的植酸基链被羧基取代。(S)-Trolox 经常用作研究结构特征的模型化合物，以及作为评估抗氧化剂活性的标准。(S)-Trolox 具有有效而特定的神经保护和抗氧化作用。

HY-100013B1

(1S,2S)-2-PCCA hydrochloride		99.65%
(1S,2S)-2-PCCA hydrochloride 是一种活性较弱的 2-PCCA 的非对映异构体。2-PCCA 是 GPR88 受体激动剂，在 HEK293 细胞中，可抑制 GPR88 介导的 cAMP 的产生，EC₅₀ 值为 116 nM。

HY-108418A

(R)-PI3Kδ-IN-15		99.52%
(R)-PI3Kδ-IN-15 是 PI3Kδ-IN-15 (HY-108418) 的 R-对映异构体

HY-160144S2

(rac)-Lomedeucitinib		98.11%
(rac)-Lomedeucitinib ((rac)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib 的外消旋体。Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (tyrosine protein kinase (TYK2)) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性，对 IL-12/TYK2 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC50=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。

HY-126076

VPC-80051 racemate		98.99%
VPC-80051 racemate 是一种 VPC-80051 外消旋体。VPC-80051是 hnRNP A1 剪接因子的原型抑制剂。

HY-W012732

Isoquinoline 异喹啉		99.66%
Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。Berberine (属于 Isoquinoline 生物碱) 通过下调促炎/抗炎细胞因子及 Th1/Th2 细胞因子的基因表达比率在糖尿病小鼠中发挥抗炎作用。此外，一些 Isoquinoline 类化合物也具有抗抑郁、抗菌、抗疟疾和抗 HIV 活性。

HY-N0521

(-)-Gallocatechin 没食子儿茶素	Control	99.96%
(-)-Gallocatechin 是 (-)-Epigallocatechin (EGC) 的差向异构体，存在于各种茶产品中。(-)-Gallocatechin 具有抗氧化活性。

HY-112066B

(-)-SHIN1		99.37%
(-)-SHIN1 ((-)-RZ-2994) 是 SHIN1 的非活性 (+) 对映体。

HY-160440

rel-VU6021625		99.67%
rel-VU6021625 是 VU6021625 (HY-160440A) 的一个相对构型。VU6021625 是一种有效的选择性 mAChR M4 拮抗剂，对人 M4、大鼠 M4 的 IC₅₀ 值分别为 0.44 nM 和 57 nM。

HY-111789A

(S)-Subasumstat		99.63%
(S)-Subasumstat 是 Subasumstat (HY-111789) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

HY-100218C

(1R,3R)-RSL3	Control	99.52%
(1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

HY-126066

(-)-Syringaresinol (-)-丁香树脂酚		99.95%
(-)-Syringaresinol 是 Syringaresinol (HY-N8307) 的异构体，可在 Annona Montana 中发现，具有抗癌活性。Syringaresinol 是 NO 合酶磷酸化的激活剂，并诱导血管舒张。Syringaresinol 还抑制 NF-κB 通路，发挥抗炎活性。

HY-153100

(R)-mchm5U		99.43%
(R)-mchm5U 是 (S)-mchm5U (HY-153100A) 的非对映异构体。

HY-W011360

S-(-)-Warfarin S-文拉法辛		≥99.0%
S-(-)-Warfarin 是 Warfarin 的一种更有效的对映体，是维生素 K 的拮抗剂，具有抗凝作用。

HY-110258B

(R,S,R)-ML334	Control	98.57%
(R,S,R)-ML334 是 ML334 (HY-110258) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 K_d 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。

HY-121161B

(2S,3R)-Brassinazole		99.94%
(2S,3R)-Brassinazole 是油菜素唑 (BRZ) 的异构体。Brassinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程，抑制油菜素类固醇 (BR) 生物合成 (brassinosteroid biosynthesis)。(2S,3R)-Brassinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。

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