1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. HPV

HPV (人乳头瘤病毒)

Human papillomavirus

Human papillomavirus (HPV) is the most common sexually transmitted infection (STI) that commonly causes skin or mucous membrane growths (warts). HPV is a virus with double-stranded circular DNA from the papillomavirus family. All HPVs have icosahedral capsids. HPV displays tropism toward the epithelial basal layer, which houses adult epithelial stem cells responsible for replenishing the epithelium with daughter cells. There are more than 100 varieties of human papillomavirus (HPV). Some types of HPV infection cause warts, and some (HPV 16 and 18) can cause different types of cancer, including cancers of the anus, penis, vagina, vulva and back of the throat (oropharyngeal). Worldwide, the risk of being infected at least once in a lifetime among both men and women is 50%. Vaccines can help protect against the strains of HPV most likely to cause genital warts or cervical cancer.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10221
    Vorinostat

    伏立诺他

    Inhibitor 99.95%
    Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1HDAC2HDAC3 (Class I)HDAC6HDAC7 (Class II)Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat
  • HY-136465
    A2ti-1 Inhibitor 99.84%
    A2ti-1 是选择性的,高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂,IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
    A2ti-1
  • HY-124379
    TPCK 98.55%
    TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂,也是 PDK1/Akt 通路的抑制剂。TPCK 能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。TPCK 可诱导细胞凋亡,抑制肿瘤增殖,减少大鼠幼崽缺氧缺血性脑损伤,影响炎症大鼠的血管通透性。
    TPCK
  • HY-120599
    Sabizabulin Inhibitor 99.00%
    VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,具有很强的抗增殖活性,对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC50 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型,有潜力用于前列腺癌的研究。
    Sabizabulin
  • HY-101795
    Larixyl acetate Inhibitor 99.46%
    Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂,对 hTRPC6-YFPhTRPC3-YFPIC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV,对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。
    Larixyl acetate
  • HY-101795R
    Larixyl acetate (Standard) Inhibitor
    Larixyl acetate (Standard) 是 Larixyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂,对 hTRPC6-YFPhTRPC3-YFPIC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV,对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。
    Larixyl acetate (Standard)
  • HY-P10428
    E6AP-mimicking peptide Inhibitor
    E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂,使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基,以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
    E6AP-mimicking peptide
  • HY-14741
    Epetirimod Inhibitor
    Epetirimod (S-30563; TAK-851) 是一种免疫反应调节剂,可改善宫颈人乳头瘤病毒 (HPV) 感染和宫颈发育不良。
    Epetirimod
  • HY-P1907
    Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 98.92%
    Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是 H-2d 限制性人乳头瘤病毒 (HPV) E749-57 表位(即在 E7 蛋白中跨越 49 到 57 个氨基酸残基的短肽)。
    Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57)
  • HY-107801
    Inosine pranobex Inhibitor 98.11%
    Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 (HSV)、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 (HPV)、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex
  • HY-119098
    GSK983 Inhibitor 99.8%
    GSK983 是一种广谱抗病毒剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。
    GSK983
  • HY-136466
    A2ti-2 Inhibitor 99.27%
    A2ti-2 是选择性的,低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂,IC50 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
    A2ti-2
  • HY-114698
    Retro-2 cycl Inhibitor 99.17%
    Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂,有抗病毒活性。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒,IC50 分别为 54 μM 和 160 μM。
    Retro-2 cycl
  • HY-115412
    Vorinostat-d5 Inhibitor ≥99.0%
    Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1HDAC2HDAC3 (Class I)HDAC7 (Class II)Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat-d5
  • HY-P1778A
    HPV16 E7 (86-93) (TFA) 99.54%
    HPV16 E7 (86-93) TFA 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) TFA 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93) (TFA)
  • HY-109045
    Teslexivir Inhibitor
    Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1E2) 相互作用的强效选择性抑制剂,这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。
    Teslexivir
  • HY-119151
    GS-9191 Inducer
    GS-9191 是核苷酸类似物 PMEG 的前药。GS-9191 是一种外用制剂,可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191 抑制 DNA 合成,使细胞停滞在 S 期,并诱导细胞凋亡(apoptosis)。GS-9191 可用于人乳头瘤病毒 (HPV) 感染的研究。
    GS-9191
  • HY-P5694
    Human α-defensin 5 Inhibitor
    Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染,包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50: 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
    Human α-defensin 5
  • HY-P1881
    HPV16-E711-20 epitope
    HPV16-E711-20 epitope 是 HLA-A*0201 限制性人细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 表位的 HPV16 E7 蛋白,在体外显示了与 HLA-A2 的高亲和力结合。HPV16 CTL 表位可能是开发有效肽基抗肿瘤疫苗的良好候选。
    HPV16-E711-20 epitope
  • HY-P1778
    HPV16 E7 (86-93)
    HPV16 E7 (86-93) 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93)
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