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Aminotransferases (Transaminases) (氨基转移酶 (转氨酶))

Aminotransferases (Transaminases)

氨基转移酶 (转氨酶) 是一种催化氨基酸和 α-酮酸之间转氨化反应的酶,主要包括谷丙转氨酶 (GPT),又称为丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和谷草转氨酶 (GOT),又称为天冬氨酸氨基转移酶 (AST)。氨基转移酶 (转氨酶) 在非必需氨基酸的生物合成中发挥关键作用,通过转移氨基帮助细胞生成所需的氨基酸。氨基转移酶 (转氨酶) 也参与含氮化合物的代谢,将氨基酸转化为易排泄或可用于其他代谢途径的形式。ALT 和 AST 常作为临床诊断指标,其在血液中水平的升高往往与肝脏疾病如肝炎、肝硬化,心脏疾病如心肌梗死,以及肌肉疾病如多发性肌炎等相关[1][2]

Aminotransferases (transaminases) are enzymes that catalyze a transamination reaction between amino acids and α-keto acids. They mainly include glutamate-pyruvate transaminase (GPT), also known as alanine aminotransferase (ALT), and glutamate-oxaloacetate transaminase (GOT), also known as aspartate aminotransferase (AST). Aminotransferases (transaminases) play a crucial role in the biosynthesis of non-essential amino acids, helping cells generate the required amino acids by transferring amino groups. Aminotransferases (transaminases) are also involved in the nitrogen-containing compounds metabolism, converting amino acids into forms that are easily excreted or can be used in other metabolic pathways. ALT and AST are often used as clinical diagnostic indicators. An increase in their levels in the blood is often associated with liver diseases such as hepatitis and cirrhosis, heart diseases such as myocardial infarction, and muscle diseases such as polymyositis[1][2].

Aminotransferases (Transaminases) 相关产品 (13):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-141669
    BCAT-IN-2 Inhibitor 99.07%
    BCAT-IN-2 是一种有效,具有选择性和口服活性的线粒体支链氨基转移酶 (BCATm) 抑制剂,pIC50 为 7.3。BCAT-IN-2 对 BCATm 显示出超过 BCATc 的选择性 (pIC50=6.6)。BCAT-IN-2 可用于肥胖和脂肪变性的研究。
    BCAT-IN-2
  • HY-116451
    PF-04859989 hydrochloride Inhibitor 99.90%
    PF-04859989 hydrochloride 是一种可透过血脑屏障的,不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂,对 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50 分别为 23 和 263 nM。PF-04859989 hydrochloride 对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50 分别为22、11和 >50 μM)。
    PF-04859989 hydrochloride
  • HY-116044
    BCATc Inhibitor 2 Inhibitor 99.83%
    BCATc Inhibitor 2 是一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂,可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc,hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2 μM,0.8 μM 和 3.0 μM。BCATc 也叫 BCAT1,存在于细胞质基质中的亚型。
    BCATc Inhibitor 2
  • HY-121212
    Icosabutate
    Icosabutate 是一种具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸,是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点,可改善了胰岛素敏感性,肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性,可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。
    Icosabutate
  • HY-141668
    BCAT-IN-1 Inhibitor
    BCAT-IN-1 是一种有效,选择性和具有口服活性的 BCATm 抑制剂,pIC50 值为 7.3。BCAT-IN-1 对 BCATm 的选择性比 BCATc 高 100 倍 (pIC50=5.4)。BCAT-IN-1 可用于代谢疾病的研究。
    BCAT-IN-1
  • HY-168429
    3HKT-IN-1 Inhibitor
    3HKT-IN-1 (Compound 17122279) 是一种 Anopheles gambiae 3-hydroxykynurenine transaminase (3HKT) 抑制剂。3HKT-IN-1 可用于疟疾研究。
    3HKT-IN-1
  • HY-171035
    PRL-295 Inhibitor
    PRL-295 是一种针对 Keap1-Nrf2 相互作用的口服活性抑制剂。PRL-295 提高 Keap1 的热稳定性并破坏其与 Nrf2 的相互作用,从而激活 Nrf2 依赖的转录靶标 NAD(P)H:醌氧化还原酶 1 (NQO1)。PRL-295 保护 Acetaminophen (HY-66005) 诱发的小鼠肝损伤。
    PRL-295
  • HY-159730
    ERG245 Inhibitor
    ERG245 是一种 BCAT1 抑制剂,通过靶向抑制 BCAT1 活性来增强 CD8+ T 细胞氧化磷酸化 (OXPHOS),从而增强 CD8+ T 细胞的细胞毒性。ERG245 联合 Pembrolizumab (anti-PD-1, HY-P9902A) 可促进肿瘤消退。ERG245 可用于免疫肿瘤领域研究。
    ERG245
  • HY-156962
    BFF-816 Inhibitor ≥98.0%
    BFF-816 是一种口服活性 犬尿氨酸氨基转移酶 II (KAT II) 抑制剂。 BFF-816可用于KYNA的神经生物学研究。
    BFF-816
  • HY-158309
    hOAT-IN-1 Inhibitor
    hOAT-IN-1 (compound 5) 是一种针对人鸟氨酸转氨酶 (hOAT) 的机制性抑制剂。hOAT-IN-1 作为时间依赖性抑制剂,能够与 hOAT 形成紧密结合的 PLP 抑制剂加合物,导致 hOAT 的活性位点被紧密占据。hOAT-IN-1 可用于肝细胞癌的研究。
    hOAT-IN-1
  • HY-169061
    WQQ-345 Inhibitor
    WQQ-345 是一种 BCAT1 抑制剂,IC50 值为 10.8 mM。WQQ-345 可以在 67R 细胞中导致 α-KG 水平降低,H3K27me3 表达上调,糖酵解酶 (PFKPLDHA) 表达降低,糖酵分解活性受损。WQQ-345 在 67R 皮下异种移植模型中具有肿瘤抑制活性。
    WQQ-345
  • HY-169792
    HPG1860 Inhibitor
    HPG1860 是一种口服活性的高选择性强效 FXR 激动剂,其 EC50 值为 18 nM (FXR-荧光素酶报告实验)。HPG1860 对于 TGR5 和 13 种相关核受体的 EC50 值则大于 30.0 μM (cAMP 生物学实验)。HPG1860 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    HPG1860
  • HY-113967
    PF-04859989 Inhibitor
    PF-04859989 是一种可透过血脑屏障的,不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂,对 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50 分别为 23 和 263 nM。PF-04859989 对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50 分别为22、11和 >50 μM)。
    PF-04859989