2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A 

Nerve Growth Factor IB-like Receptor

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A 亚型特异性产品:

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2148
    Cytosporone B Agonist 98.63%
    Cytosporone B (Csn-B; Dothiorelone G) 是天然存在的核孤儿受体Nur77/NR4A1激动剂，EC50值为0.278 nM。
    Cytosporone B
  • HY-112055
    DIM-C-pPhOH Antagonist 99.05%
    DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
    DIM-C-pPhOH
  • HY-P1624
    Teduglutide Activator 99.94%
    Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide
  • HY-B1322A
    Amodiaquine

    阿莫地喹

    		Agonist 99.98%
    Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
    Amodiaquine
  • HY-112056
    DIM-C-pPhCO2Me Antagonist 99.47%
    DIM-C-pPhCO2Me 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。具有抗肿瘤活性。
    DIM-C-pPhCO2Me
  • HY-163801
    Nurr1 agonist 9 Agonist
    Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂，EC50 为 0.090 µM，Kd 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurRE，EC50=0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5，EC50=0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。
    Nurr1 agonist 9
  • HY-159779
    NR-V04 Degrader
    NR-V04 是 NR4A1 的 PROTAC 降解剂（Red: NR4A1 inhibitor (HY-13067), black: linker, Blue: E3 ligase ligand）。
    NR-V04
  • HY-162786
    Nurr1 agonist 11 Agonist
    Nurr1 agonist 11 (compound 53) 是一种有效的 Nurr1 选择性激动剂，其 IC50 为 26 µM。Nurr1 agonist 11 具有穿过血脑屏障 (BBB) 细胞模型的能力。
    Nurr1 agonist 11
  • HY-B1322
    Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

    阿莫地喹盐酸盐

    		Agonist 99.89%
    Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
    Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
  • HY-B1322B
    Amodiaquine dihydrochloride

    阿莫地喹二盐酸盐

    		Agonist 99.89%
    Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，Ki 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
    Amodiaquine dihydrochloride
  • HY-18555
    TMPA Antagonist 98.22%
    TMPA 是一种具有高亲和力的 Nur77 拮抗剂，与 Nur77 结合导致 LKB1 在细胞质中释放和穿梭，以激活 AMPKα。TMPA 能有效地降低血糖，减轻 II 型 db/db、高脂饮食和链脲霉素诱导的糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。TMPA 能减少人类 T 细胞的 RICD，也可用于癌症和 T 细胞凋亡失调的研究。
    TMPA
  • HY-19808
    C-DIM12 Antagonist 98.32%
    C-DIM12 是一种有效，具有口服活性的 Nurr1 拮抗剂。C-DIM12 抑制肿瘤生长和自噬，诱导细胞凋亡（apoptosis）。C-DIM12 具有抗炎和神经保护作用，可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    C-DIM12
  • HY-117469
    Triptohypol C
    Triptohypol C，Tripterin (HY-13067) 的衍生物，是一种有效的靶向 Nur77 的抗炎剂，Kd 为 0.87 μM。Triptohypol C 通过促进 Nur77 与 TRAF2 和 p62/SQSTM1 的相互作用抑制炎症反应。
    Triptohypol C
  • HY-111492
    DIM-C-pPhOCH3 Agonist 99.49%
    DIM-C-pPhOCH3 是一种 Nur77 激动剂。Nur77 是一种孤儿核受体。
    DIM-C-pPhOCH3
  • HY-W677684
    Nurr1 agonist 2 Agonist 99.27%
    Nurr1 agonist 2 (Compound 7) 是一种 Nurr1 激动剂 (EC50: 0.07 μM)。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合，Kd 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。
    Nurr1 agonist 2
  • HY-110274
    IP7e Activator 99.65%
    IP7e 是一种有效的、可透过血脑屏障，并具有口服活性的 Nurr1 激活剂，EC50 为 3.9 nM。
    IP7e
  • HY-115901
    4-PQBH 99.08%
    4-PQBH 是一种有效的 Nur77 粘结剂 (KD=1.17 μM)。4-PQBH 通过 nur77 介导的内质网应激和自噬广泛诱导 caspase 不依赖的细胞质空泡化和凋亡。4-PQBH 可用于癌症研究。
    4-PQBH
  • HY-132909
    Nurr1 inverse agonist-1 Agonist 99.79%
    Nurr1 inverse agonist-1 是一种神经保护的转录因子 Nurr1 的反向激动剂工具。
    Nurr1 inverse agonist-1
  • HY-155659
    4A7C-301 Agonist 98.8%
    4A7C-301 是一种 Nurr1 激动剂，在体外具有强大的神经保护作用。 4A7C-301 显著改善 AAV2 介导的 α-突触核蛋白过表达雄性小鼠模型中的神经病理学异常并改善运动和嗅觉功能障碍。4A7C-301 可用于帕金森病的研究。
    4A7C-301
  • HY-131364
    Nur77 modulator 1 98.61%
    Nur77 modulator 1 可结合到Nur77 (KD = 3.58 μM)。Nur77 modulator 1 上调 Nur77 表达，介导Nur77亚细胞定位，诱导Nur77 依赖的内质网应激和自噬，可导致细胞凋亡。抗肝癌生物活性。
    Nur77 modulator 1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Isoform Comparison

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