2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A
  5. Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Isoform

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A

 

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A 相关产品 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-U00429
    NOT Receptor Modulator 1 Modulator 98.61%
    NOT Receptor Modulator 1 是一种核受体 Nurr-1/NOT 调节剂，详细信息请参考专利文献 WO2008034974A1 中 Table 1 中的化合物 Example 39。
  • HY-149867
    Nurr1 agonist 4 Agonist 98.74%
    Nurr1 agonist 4 (compound 8) 是一种高亲和力 Nurr1 激动剂，EC50 值为 2.1 μM。
  • HY-W270810
    Nurr1 agonist 8 99.93%
    Nurr1 agonist 8 (compound 111) 是 Nurr1 激动剂，EC50 值为 0.09 μM。
  • HY-B1322AS1
    Amodiaquine-d10 hydrochloride

    阿莫地喹盐酸盐-d10

    		Agonist
    Amodiaquine-d10 hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
  • HY-131486
    Digoxigenin bisdigitoxoside Control
    Digoxigenin bisdigitoxoside?是一种抗癌试剂，是强心苷?(Cardiac glycosides)?的活性衍生物。Cardiac glycosides?通过?Nur77?依赖性凋亡途径发挥凋亡作用。Digoxigenin bisdigitoxoside?具有细胞毒性。
  • HY-169906
    Anticancer agent 257 Modulator
    Anticancer agent 257 (compound of formula (I)) 是一种抗癌剂，具有 Nur77 和 Nurrl 调节作用。
  • HY-159779
    NR-V04 Degrader
    NR-V04 是 NR4A1 的 PROTAC 降解剂（Red: NR4A1 inhibitor (HY-13067), black: linker, Blue: E3 ligase ligand）。
  • HY-P10873
    ST-CY14 Ligand
    ST-CY14 是 Nur77-PPARγ 相互作用的抑制剂，EC50 为 3.15 μM，可与 Nur77 结合（Kd=32 nM），阻止 Nur77 被 PPARγ 泛素化和降解，降低脂肪酸摄取和线粒体呼吸，并抑制 CD36 和 FABP4 的转录。ST-CY14 可抑制癌细胞 MCF7 和 MDA-MB-231 的增殖和迁移。ST-CY14 可在小鼠模型中抑制肿瘤生长和骨转移。
  • HY-149609
    Nurr1 agonist 6 Agonist
    Nurr1 agonist 6 (compound 13) 是一种 Nurr1 激动剂，Kd 值和EC50 值分别为 1.5 μM和3 μM。
  • HY-P1624A
    Teduglutide TFA Activator
    Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-157807
    Prostaglandin E2-biotin ≥99.0%
    Prostaglandin E2-biotin 是前列腺素类似物。Prostaglandin E2-biotin 可用于研究与 Nurr1 相关的疾病，例如癌症和自身免疫性疾病。
  • HY-160498
    Amoitone B Agonist
    Amoitone B 是胞孢酮 B 的衍生物，是 NR4A1 的激动剂。Amoitone B 具有抗癌活性。
  • HY-119971
    BIM5078 Antagonist
    BIM5078 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。BIM507 通过 HNF4α 拮抗作用抑制胰岛素启动子活性。BIM5078 可用于癌症和糖尿病的研究。
  • HY-162786
    Nurr1 agonist 11 Agonist
    Nurr1 agonist 11 (compound 53) 是一种有效的 Nurr1 选择性激动剂，其 IC50 为 26 µM。Nurr1 agonist 11 具有穿过血脑屏障 (BBB) 细胞模型的能力。
  • HY-157026
    Nurr1 agonist 7 Agonist 99.90%
    Nurr1 agonist 7 (compound 110) 是 Nurr1 的激动剂，EC50 值为 0.12 μM。
  • HY-B1322R
    Amodiaquine (dihydrochloride dihydrate) (Standard)

    阿莫地喹盐酸盐(Standard)

    		Agonist
    Amodiaquine (dihydrochloride dihydrate) (Standard)是 Amodiaquine (dihydrochloride dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
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