1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. ASCT

ASCT 

Alanine Serine Cysteine Transporters

ASCT (Alanine Serine Cysteine Transporters) 属于 SLC1 家族,是负责中性氨基酸转运的膜蛋白,包括 ASCT1 (SLC1A4) 和 ASCT2 (SLC1A5)。ASCTs 介导 Na+-依赖的氨基酸交换,但不利用 Na+ 梯度作为驱动力,而是通过细胞内外氨基酸的交换维持稳态。ASCT1 和 ASCT2 具有不同的底物选择性,其中 ASCT1 对丙氨酸 (alanine) 和丝氨酸 (serine) 亲和力更高,而 ASCT2 还能够运输谷氨酰胺 (glutamine),在肿瘤代谢中发挥重要作用。 ASCT2 在多种肿瘤组织中高表达,通过转运谷氨酰胺为快速生长的癌细胞提供氮源和能量,因此成为潜在的抗癌靶点。相较之下,ASCT1 主要与神经系统疾病相关,SLC1A4 基因突变可导致智力低下、产后小头畸形、痉挛和胼胝体变薄。ASCTs 为癌症和神经疾病研究提供了新策略[1]

ASCT (Alanine Serine Cysteine Transporters) belongs to the SLC1 family and functions as a membrane protein responsible for the transport of neutral amino acids, including ASCT1 (SLC1A4) and ASCT2 (SLC1A5). ASCTs mediate Na+-dependent amino acid exchange but do not utilize the Na+ gradient as a driving force; instead, they maintain homeostasis by exchanging amino acids between the intracellular and extracellular environments. ASCT1 and ASCT2 exhibit different substrate selectivities, with ASCT1 showing a higher affinity for alanine and serine, whereas ASCT2 can also transport glutamine, playing a crucial role in tumor metabolism. ASCT2 is highly expressed in various tumor tissues, where it facilitates glutamine uptake, supplying nitrogen and energy to rapidly proliferating cancer cells, making it a potential target for cancer therapy. In contrast, ASCT1 is primarily associated with neurological disorders, as mutations in the SLC1A4 gene can lead to intellectual disability, postnatal microcephaly, spasticity, and thinning of the corpus callosum. ASCTs provide new strategies for research in both cancer and neurological diseases[1].

ASCT 亚型特异性产品:

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-112683
    V-9302 Antagonist 99.88%
    V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5),不是 ASCT1。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302
  • HY-W011391
    GPNA hydrochloride Inhibitor 99.91%
    GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体,如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
    GPNA hydrochloride
  • HY-112683A
    V-9302 hydrochloride Antagonist 99.34%
    V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 hydrochloride 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5),不是 ASCT1。V-9302 hydrochloride 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302 hydrochloride
  • HY-I1070
    D-Isoleucine

    D-异亮氨酸

    Agonist 99.83%
    D-Isoleucine ((R)-Isoleucine) 一种异亮氨酸立体异构体,是 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂,可通过释放内源性 D-丝氨酸增强海马 CA1-CA3 的长期增效作用。
    D-Isoleucine
  • HY-146242
    SN05 Inhibitor 98.37%
    SN05 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) 抑制剂,对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5Ki 分别为2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。SN05可用于抗癌研究。
    SN05
  • HY-N2518
    Agnuside

    穗花牡荆苷

    Inhibitor 99.90%
    Agnuside 能够用于哮喘,炎症,血管生成疾病的研究。Agnuside是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物。
    Agnuside
  • HY-146241
    SN40 Inhibitor 99.26%
    SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂,对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。
    SN40
  • HY-163199
    ASCT2-IN-2 Inhibitor 99.10%
    ASCT2-IN-2(化合物 25e)是一种 ASCT2 抑制剂,IC50 值是 5.14 μM。 ASCT2-IN-2 可以调节氨基酸代谢和 mTOR信号转导,诱导细胞凋亡(apoptosis)。ASCT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。
    ASCT2-IN-2
  • HY-120170
    BMS-466442 Inhibitor 98.99%
    BMS-466442 是一种有效的选择性的 asc-1 (丙氨酸丝氨酸半胱氨酸转运体 -1) 的抑制剂,其 IC50 为 11 nM。 BMS-466442 抑制 [3H] D- 丝氨酸摄取到大鼠脑突触体中,其 IC50 为 400 nM。 BMS-466442 可用于精神分裂症研究。
    BMS-466442
  • HY-163198
    ASCT2-IN-1 Inhibitor 98.21%
    ASCT2-IN-1 (compound 20k)是一种 ASCT2 抑制剂,在细胞 A549 和 HEK293 中的 IC50 值是 5.6 μM 和 3.5 μM。ASCT2-IN-1 可以诱导细胞凋亡(apoptosis)。ASCT2-IN-1 抑制肿瘤生长。
    ASCT2-IN-1
  • HY-146241B
    SN40 hydrochloride Inhibitor 98.00%
    SN40 hydrochloride 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂,对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 hydrochloride 可用于抗癌研究。
    SN40 hydrochloride
  • HY-120139A
    (R)-KMH-233 Control
    (R)-KMH-233 是 KMH-233 (HY-120139) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。KMH-233 是一种有效,可逆的且选择性的 l 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 抑制剂,可抑制LAT1底物,l-leucin 的摄取 (IC50=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下,KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
    (R)-KMH-233
  • HY-144354S
    S-Benzyl-DL-cysteine-2,3,3-d3 Inhibitor
    S-Benzyl-DL-cysteine-2,3,3-d3 是 Benzylcysteine 的一种氘代化合物。Benzylcysteine 是 ASCT2 竞争性抑制剂,与 ASCT2 结合,表观 Ki 为 780 μM。
    S-Benzyl-DL-cysteine-2,3,3-d<sub>3</sub>
  • HY-N2518R
    Agnuside (Standard)

    穗花牡荆苷 (Standard)

    Inhibitor
    Agnuside (Standard) 是 Agnuside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agnuside 能够用于哮喘,炎症,血管生成疾病的研究。Agnuside是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物。
    Agnuside (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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