1. Immunology/Inflammation Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease Membrane Transporter/Ion Channel
  2. NO Synthase COX Caspase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase ASCT
  3. Agnuside

Agnuside  (Synonyms: 穗花牡荆苷; Agnoside)

目录号: HY-N2518 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南

Agnuside 能够用于哮喘,炎症,血管生成疾病的研究。Agnuside是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Agnuside Chemical Structure

Agnuside Chemical Structure

CAS No. : 11027-63-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥500
In-stock
5 mg ¥1350
In-stock
10 mg ¥2200
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Agnuside:

查看 NO Synthase 亚型特异性产品:

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查看 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 亚型特异性产品:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Agnuside is used in the study of asthma, inflammation, and angiogenic diseases. Agnuside is an orally active compound that can be extracted from Vitex negundo[1][2][3][4].

IC50 & Target

EP

 

体外研究
(In Vitro)

Agnuside (100 μM, 12-20 h) 在 LPS (1 μg/mL/100 ng/ mL) 刺激的 RAW264.7 和 HT-29 细胞中能够降低 iNOS 、COX-2 和 IL-8蛋白的表达,具有抗炎症作用[2]
Agnuside (0.1-2500 ng/mL, 20-96 h) 在 HUVEC 中能以时间和剂量依赖的方式促进细胞增殖 (EC50= 1.376 µg/mL) 从而促进血管生成[3]
Agnuside (3 μM, 4 h) 在 LPS (10 μg/ml) 刺激的类成纤维细胞滑膜细胞 (FLSs) 中显著降低了 caspase-1、ASC、NLRP3 、HIF-1α、 IL-1β and IL-18 的水平来抑制炎症[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 Balb/C 小鼠中以剂量依赖的方式降低了小鼠的过敏性炎症介质水平,可以抗过敏性炎症[1]
Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 Balb/C 小鼠中可以抑制过敏性哮喘自噬[1]
Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 MIA 诱导的 KOA 小鼠中可以减轻膝关节骨性关节炎 (KOA ) 的滑膜炎和纤维化[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Balb/C female mice model [1]
Dosage: 30 mg/kg, 60 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Single dose;
Result: Decreased the expression of LC3B and increased the expression of Beclin1/p62 (LC3B and Beclin1/p62 are autophagy markers).
Decreased the levels of IgE and IL-4/ IL-10 in a dose-dependent manner.( IgE and IL-4/ IL-10 are allergic inflammatory mediators)
Animal Model: KAO rat model[4]
Dosage: 6.25 mg Monosodium iodoacetate (MIA): 1 mg
Administration: Oral gavage (p.o.); Single dose
Result: Alleviated the degree of local hypoxia in the synovial tissue of rats and significantly reduced the level of pro-fibrotic substances in the synovial tissue.
Inhibited the accumulation of HIF-1α and activation of NLRP3 inflammasome.
分子量

466.44

Formula

C22H26O11

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

穗花牡荆苷

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (214.39 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1439 mL 10.7195 mL 21.4390 mL
5 mM 0.4288 mL 2.1439 mL 4.2878 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1439 mL 10.7195 mL 21.4390 mL 53.5975 mL
5 mM 0.4288 mL 2.1439 mL 4.2878 mL 10.7195 mL
10 mM 0.2144 mL 1.0719 mL 2.1439 mL 5.3597 mL
15 mM 0.1429 mL 0.7146 mL 1.4293 mL 3.5732 mL
20 mM 0.1072 mL 0.5360 mL 1.0719 mL 2.6799 mL
25 mM 0.0858 mL 0.4288 mL 0.8576 mL 2.1439 mL
30 mM 0.0715 mL 0.3573 mL 0.7146 mL 1.7866 mL
40 mM 0.0536 mL 0.2680 mL 0.5360 mL 1.3399 mL
50 mM 0.0429 mL 0.2144 mL 0.4288 mL 1.0719 mL
60 mM 0.0357 mL 0.1787 mL 0.3573 mL 0.8933 mL
80 mM 0.0268 mL 0.1340 mL 0.2680 mL 0.6700 mL
100 mM 0.0214 mL 0.1072 mL 0.2144 mL 0.5360 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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