2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Caspase
  5. Caspase 6 Isoform

Caspase 6

 

Caspase 6 相关产品 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1001
    Ac-DEVD-CHO Inhibitor 99.94%
    Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂，Ki 值为 230 pM。
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK Inhibitor 99.14%
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
  • HY-108312A
    AC-VEID-CHO TFA Inhibitor 98.7%
    AC-VEID-CHO (TFA) 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC50 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。AC-VEID-CHO (TFA) 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
  • HY-136975
    Caspase-3-IN-1 Inhibitor
    Caspase-3-IN-1 (compound 11b) 是一种有效的 Caspase-3 抑制剂，其 IC50 值为 14.5 nM。
  • HY-10131
    Procaspase-3/6 activator 1 Activator 98.97%
    Procaspase-3/6 activator 1 (compound 1541) 是一种高度特异性和有效的 procaspases-3 和 -6 的激活剂，具有 EC50 值分别为 2.4 ± 0.2 和 2.8 ± 0.3 μM。Procaspase-3/6 activator 1 不会激活 procaspases-1 或 -7。
  • HY-108312
    AC-VEID-CHO Inhibitor
    AC-VEID-CHO 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC50 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。AC-VEID-CHO 还抑制 VEIDase 活性，IC50 值为 0.49 µM。AC-VEID-CHO 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
  • HY-137038
    N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride Inhibitor
    N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride (TLCK hydrochloride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，它通过烷基化活性位点的组氨酸残基，抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride 抑制 caspase-3、caspase-6 和 caspase-7，IC50 分别为 12.0、54.5 和 19.3 μM。N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride 诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制凋亡过程中线粒体跨膜电位的降低。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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