2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. BRK

BRK (乳腺肿瘤激酶)

Breast tumor kinase; Protein tyrosine kinase 6 (PTK6)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-110244
    Tilfrinib Inhibitor 99.69%
    Tilfrinib (化合物 4f) 是一种高效、选择性的 Brk/PTK6 抑制剂，其对 Brk 的 IC50 值为 3.15 nM。Tilfrinib 具有较好的抗增殖活性，有抗肿瘤的潜力。
    Tilfrinib
  • HY-108333
    SB-633825 Inhibitor 98.52%
    SB-633825 是有效的， ATP 竞争性的 TIE2，LOK (STK10) 和 BRK 抑制剂，IC50 分别为 3.5 nM，66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。
    SB-633825
  • HY-115514A
    BRK inhibitor P21d hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6) 抑制剂，IC50 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC50 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。
    BRK inhibitor P21d hydrochloride
  • HY-122664
    XMU-MP-2 Inhibitor 99.29%
    XMU-MP-2 是 BRK 抑制剂，对 BRK 阳性细胞有显著抑制活性。XMU-MP-2 在小鼠的异种移植模型中，能抑制致癌 BRK 驱动的肿瘤生长。XMU-MP-2 还与 HER2 抑制剂或者内质网 (ER) 阻断效应有协同作用，发挥抗增殖活性。
    XMU-MP-2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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