Fungal (真菌)

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host. Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Fungal 相关产品 (1502)
抗体 (1)

By Effects:	抑制剂 (1366) 拮抗剂 (3) 调节剂 (2) 化学品 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-100579

Ferrostatin-1	Inhibitor	99.96%
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC₅₀=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。

HY-10219

Rapamycin 雷帕霉素; 西罗莫司	Inhibitor	99.94%
Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-12320

Cycloheximide 放线菌酮	Inhibitor	99.86%
Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。

HY-15141

Staurosporine 星形孢菌素	Inhibitor	99.98%
Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC₅₀ 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

HY-B0490

Hygromycin B 潮霉素B	Inhibitor	99.93%
Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。

HY-107126A

Ibrexafungerp citrate	Inhibitor	99.10%
Ibrexafungerp citrate (MK 3118 citrate) 是一种口服活性 β-1,3-葡聚糖合成 (β-1,3-glucan synthesis) 抑制剂，具有潜在的抗真菌活性。Ibrexafungerp citrate 是一种用于研究念珠菌和曲霉菌感染。

HY-B2144H

Chitosan hydrochloride (80%-90% deacetylated) 壳聚糖盐酸盐 (脱乙酰度80%-90%)	Inhibitor
Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated (Chitosan HCl 80%-90% deacetylated) 是 chitosan 的盐酸盐形式。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 被应用于农业、水处理和制药领域。

HY-N0150R

Monensin sodium (Standard) 莫能菌素钠盐 (Standard)	Inhibitor
Monensin (sodium) (Standard) 是 Monensin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na⁺/H⁺ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。

HY-16561

Resveratrol 白藜芦醇	Inhibitor	99.94%
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-A0098

Tunicamycin 衣霉素	Inhibitor	99.96%
Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

HY-N6782

Oligomycin 寡霉素	Inhibitor	≥99.0%
Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H⁺-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。

HY-16560

Camptothecin 喜树碱	Inhibitor	99.86%
Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-N6716

Filipin complex 菲律宾菌素复合体	Inhibitor
Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718)，10.8% 的 Filipin IV，9.1% 的 Filipin II，1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞。

HY-16589

Oligomycin A 寡霉素A	Inhibitor	99.94%
Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F₀F₁-ATPase 抑制剂，K_i 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。

HY-B0221

Amphotericin B 两性霉素B	Inhibitor	≥98.0%
Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-N6687

Calcimycin 卡西霉素	Inhibitor	99.12%
Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡。

HY-N0150

Monensin sodium 莫能菌素钠盐	Inhibitor	≥98.0%
Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na⁺/H⁺ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。

HY-17409

Nystatin 制霉菌素	Inhibitor
Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

HY-B0101

Fluconazole 氟康唑	Inhibitor	99.91%
Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-B0105

Ketoconazole 酮康唑	Inhibitor	99.64%
Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。

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