2. Anti-infection Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis Stem Cell/Wnt
  3. Bacterial Antibiotic Na+/H+ Exchanger (NHE) Parasite Apoptosis Fungal Wnt
  4. Monensin sodium

Monensin sodium  (Synonyms: Monensin A sodium)

目录号: HY-N0150 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Monensin sodium Chemical Structure

Monensin sodium Chemical Structure

CAS No. : 22373-78-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Ethanol ￥440
In-stock
100 mg ￥400
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Monensin sodium 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Monensin (Monensin A) sodium, an orally active antibiotic, is an ionophore that mediates Na+/H+ exchange. Monensin sodium is a potent Wnt signaling inhibitor. Monensin sodium causes a marked enlargement of the multivesicular bodies (MVBs) and regulates exosome secretion. Monensin sodium can be used for bacterial, fungal, and parasitic infections research, and shows anticancer effects[1][2][3][4].

IC50 & Target

bacterial[1]
体外研究
(In Vitro)

Monensin sodium（1-5 μM；48 小时）会导致活力显着下降，且呈剂量依赖性[1]。
Monensin sodium（1-5 μM；24 小时）显示出统计显着的细胞凋亡诱导作用[1]。
Monensin sodium（0.1-1 μM；24 小时）抑制 pEGFR 及其下游靶点 pAKT 和 pERK[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Monensin sodium 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: SCC9, SCC25, and GM-38 cell lines
Concentration: 1-5 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Resulted in a marked decrease in viability in a dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: SCC25 cells
Concentration: 1 μM, or 5 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced a potent apoptotic response.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: SCC9 and SCC25 cells
Concentration: 0.1 μM, or 1 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced approximately a 50% inhibition of EGF-treated SCC9 cells with respect to pEGFR and its downstream targets pAKT and pERK.
体内研究
(In Vivo)

Monensin sodium（10 mg/kg；口服；每日；持续 6 周）可抑制多发性肠道肿瘤 (Min) 小鼠肠道肿瘤的进展，且对正常粘膜没有任何毒性迹象[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Multiple intestinal neoplasia (Min) mice (four-week-old) [2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Orally application; daily; for 6 weeks
Result: Suppressed progression of the intestinal tumors without any sign of toxicity on normal mucosa.
分子量

692.85

Formula

C36H61NaO11
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

莫能菌素钠盐
结构分类
初始来源

Streptomyces spp
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

Ethanol 中的溶解度 : 20 mg/mL (28.87 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 2 mg/mL (2.89 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4433 mL 7.2166 mL 14.4331 mL
5 mM 0.2887 mL 1.4433 mL 2.8866 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (2.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (293 KB) HNMR (241 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Monensin sodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 1.4433 mL 7.2166 mL 14.4331 mL 36.0828 mL
Ethanol 5 mM 0.2887 mL 1.4433 mL 2.8866 mL 7.2166 mL
10 mM 0.1443 mL 0.7217 mL 1.4433 mL 3.6083 mL
15 mM 0.0962 mL 0.4811 mL 0.9622 mL 2.4055 mL
20 mM 0.0722 mL 0.3608 mL 0.7217 mL 1.8041 mL
25 mM 0.0577 mL 0.2887 mL 0.5773 mL 1.4433 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Monensin22373-78-0Monensin A莫能菌素钠盐BacterialAntibioticNa+/H+ Exchanger (NHE)ParasiteApoptosisFungalWntSodium/hydrogen ExchangerSodium-hydrogen ExchangerInhibitorinhibitorinhibit

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Monensin sodium
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