1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Parasite
  4. Toxoplasma Isoform

Toxoplasma

Toxoplasma gondii is an obligate, intracellular protozoan parasite in the phylum Apicomplexa that is infectious to a wide variety of animals. Approximately 25 to 30% of the world’s population is thought to be infected with T. gondii .The life cycle of T. gondii involves three different forms: rapidly dividing, invasive tachyzoites; slowly dividing cyst bradyzoites; and an environmentally hardy oocyst containing infectious sporozoites. Classically, the T. gondii life cycle alternates between a definitive felid (cat) host and an intermediate host. Cats become infected when they ingest tissue contaminated with T. gondii cysts. These cysts infect enterocytes and undergo sexual reproduction to form the oocysts. Oocysts are excreted in the feces into the environment and internally sporulate, becoming infectious within 2 to 3 days of being released. Infection of the intermediate host (e.g., rodents, herbivores, humans) typically occurs through ingestion of oocysts in contaminated food or water, although humans and other animals can also become infected by eating raw or undercooked meat containing T. gondii cysts. Following ingestion, parasites penetrate the intestinal lining and differentiate into tachyzoites, which can invade virtually any host cell, replicate, and disseminate throughout the body. For approximately 90% of otherwise healthy individuals, infection with T. gondii is entirely asymptomatic. The remaining 10% of patients typically experience self-limiting, nonspecific symptoms, including fever and lymphadenitis, which may last for several weeks and mimic other infectious diseases.

Toxoplasma 相关产品 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-116090
    Conoidin A Inhibitor 98.03%
    Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II (TgPrxII) 的细胞通透性抑制剂,有杀线虫的特性。Conoidin A 共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47,不可逆地抑制其过氧化物活性,IC50 为 23 µM。Conoidin A 也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII (但不抑制 PrxIII) 的氧化。Conoidin A 具有抗氧化、神经保护作用,并且可用于缺血性心脏病的研究。
  • HY-10373
    Trimetrexate

    三甲曲沙

    Inhibitor 99.22%
    Trimetrexate (CI-898) 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
  • HY-B0273
    Sulfadiazine

    磺胺嘧啶

    Inhibitor 99.93%
    Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性,可用于弓形虫病的研究。
  • HY-12724A
    Guanabenz hydrochloride Inhibitor 99.95%
    Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导,对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
  • HY-101525
    MBP146-78 Inhibitor 99.87%
    MBP146-78是有效的选择性的cGMP依赖的蛋白激酶抑制剂。
  • HY-100593
    Spiramycin

    螺旋霉素

    Inhibitor 99.19%
    Spiramycin (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素,具有抗细菌和抗弓形虫的作用,并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成,其上附着三种糖 (mycaminose,forosamine 和 mycarose)。
  • HY-N5060
    Estragole

    草蒿脑

    98.58%
    Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚,是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。
  • HY-117015
    Purfalcamine Inhibitor 99.44%
    Purfalcamine 是一种具有口服活性,选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂,IC50 为 17 nM,EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性,可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。
  • HY-B0273A
    Sulfadiazine sodium

    磺胺嘧啶钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Sulfadiazine sodium 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性,可用于弓形虫病的研究。
  • HY-N9320
    13,21-Dihydroeurycomanone Inhibitor 98.11%
    13,21-Dihydroeurycomanone 是可从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的天然产物,具有抗寄生虫活性,如恶性疟原虫和弓形虫。
  • HY-115972
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-2 Inhibitor
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd 3b) 对NINOA trypomastigote (IC50 = 0.51 µM) 和 INC-5 epimastigote (IC50 = 3.06 µM) 锥虫具有选择性,具有有效的抗弓形虫活性。
  • HY-12724
    Guanabenz Inhibitor
    Guanabenz 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Guanabenz 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz 干扰内质网应激信号传导,对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz 也被用于高血压的研究。
  • HY-115971
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 Inhibitor
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫活性。
  • HY-10373B
    Trimetrexate isethionate

    三甲曲沙羟乙基磺酸盐

    Inhibitor
    Trimetrexate (CI-898) isethionate 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate isethionate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate isethionate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
  • HY-147003
    MMV687807 Inhibitor
    MMV687807 是一种驱虫剂,对刚地弓形虫 (T. gondii) 有良好的抗性,IC50 为 0.15 μM,CC50 为 1.69 μM。
  • HY-B0273S1
    Sulfadiazine-13C6

    磺胺嘧啶13C6

    Inhibitor
    Sulfadiazine-13C613C6 标记的 Sulfadiazine (HY-B0273)。Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性。
  • HY-10373A
    Trimetrexate trihydrochloride

    三甲曲沙三盐酸盐

    Inhibitor
    Trimetrexate (CI-898) trihydrochloride 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate trihydrochloride 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate trihydrochloride 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
  • HY-N8707
    Homobutein Inhibitor
    Homobutein 是一种天然查尔酮 (可存在于许多药用植物、水果、蔬菜、香料和坚果中) 和有效的 HDACs/NF-κB 双重抑制剂,其 IC50 值分别为 190 和 38 μM。Homobutein 也是一种铁离子 (II 和 III) 螯合剂,具各种活性,包括抗癌,抗炎,抗寄生虫和抗氧化活性。