2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Drug Derivative

Drug Derivative (药物衍生物)

Drug derivative

药物衍生物 (Drug Derivative) 是从母体化合物衍生而来，通过化学反应替换或添加原子、基团，优化母体化合物的多方面特性并减少副作用。药物衍生物的应用，为药物研发提供了多样性化合物库、加速了新药发现。例如尿素衍生物 Glibenclamide 能延长抗糖尿病的降血糖效果。

Drug derivatives are derived from parent compounds. They replace or add atoms and groups through chemical reactions to optimize the various properties of the parent compound and reduce side effects. The application of drug derivatives provides a diverse compound library for drug research and development and accelerates the discovery of new drugs. For example, urea derivatives Glibenclamide can prolong the blood sugar-lowering effect of anti-diabetic drugs.

Drug Derivative 相关产品 (1320):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W011500
    TCEP hydrochloride 99.8%
    TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂，比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦，可选择性地减少蛋白质的分解，而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
    TCEP hydrochloride
  • HY-B0717
    Tocofersolan

    托可索仑

    		≥98.0%
    Tocofersolan 是一种合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一种口服有效的水溶性维生素 E 类似物。Tocofersolan 可以减少斑马鱼胚胎在发育早期暴露于中等和高浓度 BaP 的神经行为缺陷。Tocofersolan 具有抗氧化活性。Tocofersolan 可以作为维生素 E 的口服生物有效来源。
    Tocofersolan
  • HY-148335
    IRG1-IN-1 99.82%
    IRG1-IN-1 是衣康酸衍生物。IRG1-IN-1 可以抑制免疫反应基因 1 (IRG1) 的活性。IRG1-IN-1 可用于癌症、炎症和自身免疫性疾病的研究。
    IRG1-IN-1
  • HY-42682
    D(+)-Galactosamine hydrochloride

    D-氨基半乳糖盐酸盐

    		≥98.0%
    D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
    D(+)-Galactosamine hydrochloride
  • HY-I0960
    Uracil

    尿嘧啶

    		99.97%
    Uracil 是一种嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。Uracil 是一种经常发生的 DNA 碱基损伤，由自发或化学诱导的胞嘧啶脱氨引起，在复制水平上具有诱变性。Uracil 可能潜在地改变转录保本度，导致突变蛋白。
    Uracil
  • HY-I0450
    Anticancer agent 265

    2-[(1S,2S)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮

    		99.74%
    Anticancer agent 265 (compound 1) 是一种抗癌化合物。Anticancer agent 265 对三种人类骨癌系 U2OS、Saos-2 和 GC9811 具有体外抗癌活性，IC50 值分别为 13.1，11.7 和 14.6 μM。
    Anticancer agent 265
  • HY-79139
    Pteroic acid

    蝶酸

    		98.03%
    Pteroic acid 是一种活性化合物。
    Pteroic acid
  • HY-W017764
    7,8-Dihydro-2,5(1H,6H)-quinolinedione
    7,8-Dihydro-2,5(1H,6H)-quinolinedione (compound SF32) 是一种正性肌力剂。
    7,8-Dihydro-2,5(1H,6H)-quinolinedione
  • HY-A0132
    N-Acetyl-D-glucosamine

    N-乙酰-D-氨基葡萄糖

    		99.20%
    N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体，是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物，具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物，发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。
    N-Acetyl-D-glucosamine
  • HY-B0172A
    Isoallolithocholic acid ≥98.0%
    Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid)，Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物，是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
    Isoallolithocholic acid
  • HY-106406
    Benzylacyclouridine 98.18%
    Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
    Benzylacyclouridine
  • HY-W007318
    2-Iodoaniline 99.98%
    2-Iodoaniline (2-Iodophenylamine) 是一种苯胺衍生物，具有潜在的肝毒性和肾毒性活性。
    2-Iodoaniline
  • HY-131296
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc 98.85%
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc 是 5-A-RU 的前体。5-A-RU 是细菌核黄素的前体，是一种粘膜相关的不变 T (MAIT) 细胞激活剂。5-A-RU 通过与来自其他代谢途径的小分子（如乙二醛和甲基乙二醛）的非酶反应形成有效的 MAIT 激活抗原。
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc
  • HY-B1393
    Dehydrocholic acid

    去氢胆酸

    		99.92%
    Dehydrocholic acid是一种合成的胆汁酸，由胆酸氧化生成，用作胆液排泄增多剂，增加胆汁产量，清除增加的胆汁酸负荷。
    Dehydrocholic acid
  • HY-131394
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine

    2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶

    		99.96%
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) 是 DNA 中 5-methyl-2'-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 可能作为细胞不可逆转损伤的标志物。
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine
  • HY-160214
    Perforin-IN-2 99.43%
    Perforin-IN-2 是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂，可以减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。Perforin-IN-2 与血浆蛋白的结合率为 99.8%。Perforin-IN-2 需要较高浓度 (＞900 μM) 才能在体内达到最佳的穿孔素抑制效果。Perforin-IN-2 能有效抑制重组穿孔素对 Jurkat T (IC50=6.65 μM) 白血病细胞的裂解活性，也能抑制 K562 白血病靶细胞的死亡。
    Perforin-IN-2
  • HY-B0079
    Sugammadex sodium

    舒更葡糖钠

    		≥98.0%
    Sugammadex sodium 是一种合成的 γ- 环糊精衍生物，可作为神经肌肉阻滞 (neuromuscular block) 的逆转剂。Sugammadex sodium 在缺血再灌注损伤中具有肾保护作用。
    Sugammadex sodium
  • HY-W011053
    Neotame

    纽甜

    		98.00%
    Neotame 是阿斯巴甜 (HY-B0361) 的衍生物，是一种风味增强剂和低热量，无营养，高强度的人工甜味剂，比糖甜 7000-13000 倍。Neotame 在较高浓度下可造成肠上皮细胞死亡。Neotame 诱导 Caco-2 细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Neotame
  • HY-148033
    Trimethyl chitosan
    Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种水溶性的多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 可用于药物递送和合成纳米颗粒。
    Trimethyl chitosan
  • HY-13250
    Silvestrol aglycone 99.84%
    Silvestrol aglycone 是 Silvestrol 的类似物，能够抑制癌细胞蛋白翻译起始，对蛋白翻译荧光素酶报告基因 yc-LUC 和 tub-LUC 的 EC50 值分别为 10 和 200 nM。具有抗癌作用。
    Silvestrol aglycone
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z