2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Drug Derivative

Drug Derivative (药物衍生物)

Drug derivative

药物衍生物 (Drug Derivative) 是从母体化合物衍生而来，通过化学反应替换或添加原子、基团，优化母体化合物的多方面特性并减少副作用。药物衍生物的应用，为药物研发提供了多样性化合物库、加速了新药发现。例如尿素衍生物 Glibenclamide 能延长抗糖尿病的降血糖效果。

Drug derivatives are derived from parent compounds. They replace or add atoms and groups through chemical reactions to optimize the various properties of the parent compound and reduce side effects. The application of drug derivatives provides a diverse compound library for drug research and development and accelerates the discovery of new drugs. For example, urea derivatives Glibenclamide can prolong the blood sugar-lowering effect of anti-diabetic drugs.

Drug Derivative 相关产品 (1531):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W011500
    TCEP hydrochloride 99.8%
    TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂，比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦，可选择性地减少蛋白质的分解，而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
    TCEP hydrochloride
  • HY-B0717
    Tocofersolan

    托可索仑

    		≥98.0%
    Tocofersolan 是一种合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一种口服有效的水溶性维生素 E 类似物。Tocofersolan 可以减少斑马鱼胚胎在发育早期暴露于中等和高浓度 BaP 的神经行为缺陷。Tocofersolan 具有抗氧化活性。Tocofersolan 可以作为维生素 E 的口服生物有效来源。
    Tocofersolan
  • HY-148335
    IRG1-IN-1 99.82%
    IRG1-IN-1 是衣康酸衍生物。IRG1-IN-1 可以抑制免疫反应基因 1 (IRG1) 的活性。IRG1-IN-1 可用于癌症、炎症和自身免疫性疾病的研究。
    IRG1-IN-1
  • HY-42682
    D(+)-Galactosamine hydrochloride

    D-氨基半乳糖盐酸盐

    		99.91%
    D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
    D(+)-Galactosamine hydrochloride
  • HY-I0960
    Uracil

    尿嘧啶

    		99.97%
    Uracil 是一种嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。Uracil 是一种经常发生的 DNA 碱基损伤，由自发或化学诱导的胞嘧啶脱氨引起，在复制水平上具有诱变性。Uracil 可能潜在地改变转录保本度，导致突变蛋白。
    Uracil
  • HY-172664A
    Trabectedin derivative 2 TFA 99.78%
    Trabectedin derivative 2 TFA (compound PL-12) 是一种Trabectedin 衍生物，可用于癌症研究。
    Trabectedin derivative 2 TFA
  • HY-76701
    4-Nitrothalidomide 99.01%
    4-Nitrothalidomide 是一种亚硝基化 Thalidomide 类似物。Thalidomide 是 E3 连接酶的配体，可泛素化蛋白质，从而使其注定被蛋白水解破坏。
    4-Nitrothalidomide
  • HY-118693
    Avenanthramide D 99.75%
    Avenanthramide D 是在 Avena sativa L. 中发现的一种酚酸。Avenanthramide D 在炎症研究中具有广阔的应用前景。
    Avenanthramide D
  • HY-A0132
    N-Acetyl-D-glucosamine

    N-乙酰-D-氨基葡萄糖

    		99.5%
    N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体，是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物，具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物，发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。
    N-Acetyl-D-glucosamine
  • HY-B0172A
    Isoallolithocholic acid 99.84%
    Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid)，Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物，是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
    Isoallolithocholic acid
  • HY-106406
    Benzylacyclouridine 98.18%
    Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 抑制 UPP1 的代谢活性，UPP2 活性。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
    Benzylacyclouridine
  • HY-W007318
    2-Iodoaniline 99.98%
    2-Iodoaniline (2-Iodophenylamine) 是一种苯胺衍生物，具有潜在的肝毒性和肾毒性活性。
    2-Iodoaniline
  • HY-101483
    Dihydromunduletone 99.23%
    Dihydromunduletone (DHM) 是类胡萝卜素衍生物，是一种选择性，有效的粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) (GPR56 和 GPR114/ADGRG5) 拮抗剂，对 GPR56 的 IC 50 值为 20.9 μM，但不抑制 GPR110 或 A 类 GPCR。
    Dihydromunduletone
  • HY-131296
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc 98.98%
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc 是 5-A-RU 的前体。5-A-RU 是细菌核黄素的前体，是一种粘膜相关的不变 T (MAIT) 细胞激活剂。5-A-RU 通过与来自其他代谢途径的小分子（如乙二醛和甲基乙二醛）的非酶反应形成有效的 MAIT 激活抗原。
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc
  • HY-130777A
    AMP-PNP lithium hydrate

    腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物)

    AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。
    AMP-PNP lithium hydrate
  • HY-148033
    Trimethyl chitosan
    Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
    Trimethyl chitosan
  • HY-131394
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine

    2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶

    		99.96%
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) 是 DNA 中 5-methyl-2'-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 可能作为细胞不可逆转损伤的标志物。
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine
  • HY-153552A
    NH2-UAMC1110 TFA 99.89%
    NH2-UAMC1110 TFA 是一种 UAMC1110 (HY-100684) 衍生物，可以用于 FAPI-QS 的合成。UAMC1110 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。FAPI-QS 是一种螯合剂，可用于合成高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断和治疗。
    NH2-UAMC1110 TFA
  • HY-P0170
    TB500 99.48%
    TB500 是胸腺素 β4活性区域的合成分子。 TB500 通过抑制 Akt 信号通路并与肌动蛋白结合，发挥抗纤维化和伤口愈合作。TB500 可促进内皮细胞分化，真皮组织中的血管生成，角质形成细胞迁移，胶原沉积和减少炎症。
    TB500
  • HY-13250
    Silvestrol aglycone 99.84%
    Silvestrol aglycone 是 Silvestrol 的类似物，能够抑制癌细胞蛋白翻译起始，对蛋白翻译荧光素酶报告基因 yc-LUC 和 tub-LUC 的 EC50 值分别为 10 和 200 nM。具有抗癌作用。
    Silvestrol aglycone
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