CHIKV (基孔肯雅病毒)

Chikungunya virus

参考文献:

[1]. Khongwichit S, Chansaenroj J, Chirathaworn C, Poovorawan Y. Chikungunya virus infection: molecular biology, clinical characteristics, and epidemiology in Asian countries. J Biomed Sci. 2021;28(1):84. [Content Brief]

CHIKV抑制剂 (29)

CHIKV 相关产品 (32):

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N0862

Harringtonine 三尖杉脂碱	Inhibitor	99.93%
Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱，可抑制蛋白质合成。Harringtonine 具有抗基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的活性，EC₅₀ 为 0.24 μM。

HY-125033

EIDD-1931	Inhibitor	99.96%
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。

HY-P2260

Tat-beclin 1	Inhibitor	99.93%
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。

HY-14904A

Umifenovir hydrochloride 盐酸阿比多尔	Inhibitor	99.86%
Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。

HY-14904

Umifenovir 阿比朵尔	Inhibitor	98.04%
Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。

HY-P11302

DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2
DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 是一种八肽，是一种基于 FRET 的 CHIKV nsP2 蛋白酶 (CHIKV nsP2protease) 的底物肽，其具有高灵敏度。DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 可被活性的 CHIKV nsP2 蛋白酶裂解，从而分离荧光团和猝灭剂，导致荧光信号增强。DABCYL-RAGGYIFS-(E-EDANS)-NH2 可用于 CHIKV nsP2 蛋白酶活性测定。

HY-W777442

Cletoquine-d₄ Oxalate	Inhibitor
Cletoquine-d₄ Oxalate 是 Cletoquine (oxalate) (HY-135810A) 的氘代物。Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-135867E

NHC-triphosphate tetraammonium	Inhibitor
NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-117813

2-Thiouridine 2-硫代尿苷	Inhibitor	99.73%
2-Thiouridine 是一种口服活性的修饰核碱基。2-Thiouridine 能够稳定 U:A 碱基对，并破坏 U:G 摆动碱基对稳定性。2-Thiouridine 显著改善含 A/U 的混合序列 RNA 模板的非酶促复制效率与准确性。2-Thiouridine 对多种正义单链 RNA 病毒 (DENV2、ZIKV、YFV、JEV、WNV、CHIKV、人冠状病毒 ( [HCoV]-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV) 和 MERS-CoV) 表现出抗病毒活性。

HY-116291

4α-Phorbol 12,13-didecanoate	Inhibitor	99.30%
4α-Phorbol 12,13-didecanoate (4αPDD) 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂。4α-Phorbol 12,13-didecanoate 可促进 Ca²⁺ 内流，诱导 ATP 释放，并起到渗透压感受器的作用。4α-Phorbol 12,13-didecanoate 能抑制大鼠的摄水量，提高其最大排尿压力。44α-Phorbol 12,13-didecanoate 可用于炎症和感染的研究，如基孔肯雅病毒 (CHIKV)。

HY-106991A

Amustaline dihydrochloride	Inhibitor
Amustaline (S-303) dihydrochloride，一种靶向核酸的烷基化剂，是有效的病原体灭活剂，可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分：吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂)，效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链，其中含有不稳定的酯键，在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。

HY-161762

RA-0002034	Inhibitor	99.48%
RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。

HY-135867A

NHC-triphosphate tetrasodium	Inhibitor
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867F

NHC-diphosphate triammonium	Inhibitor	98.80%
NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-P990825

Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265)
Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 是小鼠源 IgG2c κ 型抗体抑制剂，靶向 Chikungunya virus E2。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 与基孔肯雅病毒 E2 糖蛋白 B 结构域上的一个保守表位发生反应。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可阻断病毒的进入和释放。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可用于感染性疾病的研究，如基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和奥尼昂尼昂病毒 (ONNV)。

HY-132174

CHIKV-IN-2	Inhibitor	99.21%
CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC₉₀=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。

HY-135867D

NHC-diphosphate	Inhibitor	98.80%
NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite)，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。

HY-135810A

Cletoquine oxalate	Inhibitor	99.63%
Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P990200

Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1)
Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 Ly6C IgG2a 型抗体抑制剂。Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 可消耗单核细胞、中性粒细胞和其他一些粒细胞群。Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 可用于癌症、免疫学和感染等方面的研究，如基孔肯雅热 (CHIKV) 和侵袭性肿瘤。

HY-135867

NHC-triphosphate	Inhibitor	99.80%
NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

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