2. Signaling Pathways
  3. Stem Cell/Wnt
  4. PKG

PKG (蛋白激酶G)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1292
    PKG inhibitor peptide 99.91%
    PKG inhibitor peptide 是一种 ATP 竞争性的 PKG 抑制剂，Ki 值为 86 μM。
    PKG inhibitor peptide
  • HY-112197
    PKG drug G1 99.11%
    PKG drug G1 靶向作用于 PKG Iα。PKG drug G1 通过 C42 PKGIα 非依赖性机制有助于血管舒张和血压降低。
    PKG drug G1
  • HY-P1556A
    Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 98.79%
    Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide TFA 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide TFA 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。
    Vasonatrin Peptide (VNP) TFA
  • HY-131737
    1-NH2-cGMP Activator
    1-NH2-cGMP 是 cGMP 的类似物。
    1-NH2-cGMP
  • HY-153542
    AP-C6 Inhibitor
    AP-C6 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC50 为 6.5。AP-C6 在体外浓度依赖性抑制人 cGKII 活性。AP-C6 通过 PDE 抑制增强 cAMP 信号。
    AP-C6
  • HY-137622
    Sp-cGMPS Activator
    Sp-cGMPS 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKGs) 的激活剂。Sp-cGMPS 可用于心血管疾病相关研究。
    Sp-cGMPS
  • HY-153537
    AP-C1 Inhibitor
    AP-C1 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC50 为 6.5。AP-C1 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
    AP-C1
  • HY-P1292A
    PKG inhibitor peptide TFA
    PKG inhibitor peptide TFA 是一种 ATP 竞争性的 PKG 抑制剂，Ki 值为 86 μM。
    PKG inhibitor peptide TFA
  • HY-155106
    SMA4
    SMA4 是一种选择性的 PKG1α 激活剂，对 PKG1α 的基础 EC50 值为29 μM。SMA4 在细胞中促进已知 PKG1 底物--血管扩张刺激磷蛋白 (VASP) 的磷酸化，抑制人肺动脉平滑肌细胞 (hPASMC) 增殖。SMA4 可用于心血管疾病的研究。
    SMA4
  • HY-151203
    PKG1α activator 3
    PKG1α activator 3 是 PKG1α 激活剂 (EC50 basal/partial=13/0.52 μM)。PKG1α activator 3 对平滑肌细胞有抗增殖作用，可用于心血管疾病的研究。
    PKG1α activator 3
  • HY-135110
    Rp-8-Br-cGMPS sodium Inhibitor
    Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca2+-ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS 也是杆状 CNG 通道 的激动剂和 PKG 的抑制剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca2+-ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca2+ 来介导胞质 Ca2+ 减少。
    Rp-8-Br-cGMPS sodium
  • HY-P10036
    G-Subtide
    G-Subtide 是一种定位于小脑浦肯野 (Purkinje) 细胞中 G 底物肽。G-Subtide 几乎没有区别于背景的活性，是重组 PfPKG2 蛋白的优先磷酸化的肽底物。
    G-Subtide
  • HY-153541
    AP-C7 Inhibitor
    AP-C7 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的抑制剂，pIC50 为 5.0。AP-C7仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
    AP-C7
  • HY-153539
    AP-C3 Inhibitor
    AP-C3 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC50 为 6.3。AP-C3 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
    AP-C3
  • HY-110221
    Rp-8-pCPT-cGMPS sodium Inhibitor
    Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是 Rp-8-pCPT-cGMPS 的钠盐形式。Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (cGK) 的抑制剂。Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是电压依赖性环核苷酸门控 (CNG) 通道激动剂。。
    Rp-8-pCPT-cGMPS sodium
  • HY-153540
    AP-C4 Inhibitor
    AP-C4 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的抑制剂，pIC50 为 5.2。AP-C4 不抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
    AP-C4
  • HY-134345
    8-pCPT-cGMP-AM Agonist
    8-pCPT-cGMP-AM (8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM) 是 PKG 激动剂 8-pCPT-cGMP 的高膜渗透性前体药物形式，可以增加 cGMP 的膜渗透性，并在细胞内通过酯酶水解转化为活性形式，从而激活 PKG。8-pCPT-cGMP-AM 可用于探究 cGMP 信号在神经可塑性和记忆形成中的作用。
    8-pCPT-cGMP-AM
  • HY-137108
    Sp-8-pCPT-cGMPS Activator
    Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种强效的环磷酸鸟苷门控 (CNG) 通道 (cyclic guanosine monophosphate-gated channel) 激动剂，也是 PKG (I α、I β 和 II 型) 和 PKA II 型的亲脂性激活剂，具有极好的细胞膜渗透性和磷酸二酯酶稳定性。Sp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 在神经可塑性和突触传递中的作用。
    Sp-8-pCPT-cGMPS
  • HY-134332
    8-pCPT-5'-AMP Activator
    8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKG 和 Epac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。
    8-pCPT-5'-AMP
  • HY-137373
    Rp-8-pCPT-cGMPS Inhibitor
    Rp-8-pCPT-cGMPS 是一种的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 竞争性抑制剂 (Ki=0.5 μM)。Rp-8-pCPT-cGMPS 具有较高的脂溶性，能够更容易地穿透细胞膜，在细胞内达到足够的浓度来抑制 cGMP 依赖性蛋白激酶。Rp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 依赖性蛋白激酶在血小板中的活性和功能。
    Rp-8-pCPT-cGMPS
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