2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Filovirus

Filovirus (丝状病毒)

Filoviruses is amongst the most lethal of primate pathogens. Filoviruses cause lethal hemorrhagic fever in humans and nonhuman primates. The family Filoviridae includes two genera: Marburgvirus, comprising various strains of the Lake Victoria marburgvirus (MARV); and Ebolavirus (EBOVs), comprising four species including Sudan ebolavirus (SEBOV), Zaire ebolavirus (ZEBOV), Ivory Coast ebolavirus (CIEBOV), and Reston ebolavirus (REBOV); and a tentative species Bundibugyo ebolavirus (BEBOV).

The infections typically affect multiple organs in the body and are often accompanied by hemorrhage (bleeding). Once the virus has been transmitted from an animal host to a human, it can then spread through person-to-person contact.

Filovirus 亚型特异性产品:

Filovirus Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10221
    Vorinostat

    伏立诺他

    		Inhibitor 99.95%
    Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
    Vorinostat
  • HY-119293
    K777 Inhibitor 99.77%
    K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
    K777
  • HY-122571
    Retro-2 Inhibitor ≥98.0%
    Retro-2 是一种内体蛋白质-高尔基体逆行运输的选择性抑制剂。Retro-2 是一种埃博拉病毒 (EBOV) 感染抑制剂，在 HeLa 细胞中的EC50 为 12.2 µM。Retro-2 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Retro-2
  • HY-13516
    Aloperine

    苦豆碱

    		Inhibitor ≥98.0%
    Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱，其具有抗癌，抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。
    Aloperine
  • HY-18649A
    Galidesivir

    加利司韦; 加利地韦

    		Inhibitor 99.29%
    Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
    Galidesivir
  • HY-119293A
    K777 tosylate Inhibitor
    K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
    K777 tosylate
  • HY-160883
    EBOV-IN-8 Inhibitor
    EBOV-IN-8 (Compound 30) 抑制 Ebola 假型病毒 (pEBOV) 感染 (IC50=62.1% 10 μM)。
    EBOV-IN-8
  • HY-161691
    EBOV-IN-9 Inhibitor
    EBOV-IN-9 (compound 2b) 是 Diphyllin 衍生物，可阻断埃博拉病毒进入，EC50 为 40 nM。EBOV-IN-9 可对抗 EBOV 感染的单核细胞衍生巨噬细胞，EC50 为 107 nM。
    EBOV-IN-9
  • HY-124042
    K6PC-5 Inhibitor 99.85%
    K6PC-5，一种神经酰胺衍生物，是一种鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 激活剂，可引起细胞内钙水平的短暂快速升高。K6PC-5 用于研究涉及异常角质形成细胞的皮肤疾病、神经退行性疾病和病毒感染。
    K6PC-5
  • HY-N4118
    Cephaeline

    吐根酚碱

    		Inhibitor 98.94%
    Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。
    Cephaeline
  • HY-18649
    Galidesivir hydrochloride

    加利司韦盐酸盐; 加利地韦盐酸盐

    		Inhibitor 99.89%
    Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
    Galidesivir hydrochloride
  • HY-113794
    DSHS00884 Inhibitor 99.76%
    DSHS00884 是有效的人乳头瘤病毒 E6 抑制剂，IC50 为 10 μM。
    DSHS00884
  • HY-W008662
    2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine Inhibitor 99.94%
    2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。
    2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine
  • HY-W395779
    EBOV-IN-1 98.55%
    EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪，是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1)，抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合，从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
    EBOV-IN-1
  • HY-P99832
    Cosfroviximab

    考韦昔单抗

    Cosfroviximab(c13C6-FR1)是一种抗埃博拉病毒糖蛋白(EBOV-GP)的鼠/人嵌合单克隆抗体。
    Cosfroviximab
  • HY-137498
    EBOV/MARV-IN-1 Inhibitor 99.14%
    EBOV/MARV-IN-1 是一种有效的埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 抑制剂，在 HeLa 细胞中具有广谱活性 (EC50=0.31 和 0.82 µM) 和低细胞毒性 (SI>100)。
    EBOV/MARV-IN-1
  • HY-P99337
    Ansuvimab

    安舒韦单抗

    		Inhibitor 99.90%
    Ansuvimab (Ansuvimab-zyk) 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体，对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合，以阻止其进入宿主细胞。
    Ansuvimab
  • HY-P99686
    Larcaviximab

    拉韦昔单抗

    		Inhibitor
    Larcaviximab (c4G7-N) 是一种 IgG1 kappa 抗 Ebola virus 糖蛋白嵌合单克隆抗体。
    Larcaviximab
  • HY-P99343
    Atoltivimab

    阿替韦单抗

    		Inhibitor 98.66%
    Atoltivimab (REGN3470) 与 maftivimab/odesivimab (Inmazeb)，是美国食品和活性分子管理局 (FDA) 批准的首个针对扎伊尔埃博拉病毒 (EBOV) 感染的单克隆抗体。
    Atoltivimab
  • HY-P99764
    Odesivimab

    奥西韦单抗

    		Inhibitor 99.64%
    Odesivimab 是一种人源单克隆抗体，靶向埃博拉病毒糖蛋白，重组组氨酸标记的马科纳毒株埃博拉病毒糖蛋白胞外域蛋白的 KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
    Odesivimab
Filovirus Isoform Comparison

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