2. Cell Cycle/DNA Damage Anti-infection
  3. DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
  4. Galidesivir hydrochloride

Galidesivir hydrochloride  (Synonyms: BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride)

目录号: HY-18649 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Galidesivir hydrochloride Chemical Structure

Galidesivir hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 222631-44-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2000
In-stock
5 mg ￥6000
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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Galidesivir hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Galidesivir (BCX4430) hydrochloride, an adenosine analog and a direct-acting antiviral agent, disrupts viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) activity. Galidesivir hydrochloride is active in vitro against many RNA viral pathogens, including the filoviruses and emerging infectious agents such as MERS-CoV, SARS-CoV, and SARS-CoV-2. Galidesivir hydrochloride inhibits some negative-sense RNA viruses with EC50s ranging from ~3 to ~68 μM[1][2][3].

IC50 & Target

RdRp inhibitor
体外研究
(In Vitro)

细胞激酶将 Galidesivir (BCX4430) 盐酸盐磷酸化为模拟 ATP 的三磷酸盐；病毒 RNA 聚合酶将药物的单磷酸核苷酸整合到生长的 RNA 链中，导致链过早终止[1]。
Galidesivir hydrochloride 有效抑制 YFV 对 Vero 细胞的感染。中性红摄取测定法测定的 EC50 为 8.3 μg/mL (24.5 μM)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Galidesivir hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Galidesivir (BCX4430) hydrochloride 在肌内、腹膜内和口服给药后在各种实验性感染中具有活性。在涉及埃博拉病毒、马尔堡病毒、裂谷热病毒和黄热病病毒的致死性感染的非临床研究中，盐酸加利德韦显示出显著的疗效[1]。
盐酸加利德韦 (4 mg/kg；腹腔注射；每天两次，持续 7 天) 在黄热病 (YF) 仓鼠模型中有效[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Syrian golden hamsters (hamsters infected with YF virus)[4]
Dosage: 4 mg/kg of body weight
Administration: I.p.; twice daily for 7 days
Result: Significantly improved the survival of hamsters infected with YFV.
Clinical Trial
分子量

301.73

Formula

C11H16ClN5O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

加利司韦盐酸盐；加利地韦盐酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 105 mg/mL (347.99 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 41 mg/mL (135.88 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3142 mL 16.5711 mL 33.1422 mL
5 mM 0.6628 mL 3.3142 mL 6.6284 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5.25 mg/mL (17.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 52.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 5.25 mg/mL (17.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 52.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (331.42 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

COA (293 KB) LCMS (108 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Galidesivir hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.3142 mL 16.5711 mL 33.1422 mL 82.8555 mL
5 mM 0.6628 mL 3.3142 mL 6.6284 mL 16.5711 mL
10 mM 0.3314 mL 1.6571 mL 3.3142 mL 8.2856 mL
15 mM 0.2209 mL 1.1047 mL 2.2095 mL 5.5237 mL
20 mM 0.1657 mL 0.8286 mL 1.6571 mL 4.1428 mL
25 mM 0.1326 mL 0.6628 mL 1.3257 mL 3.3142 mL
30 mM 0.1105 mL 0.5524 mL 1.1047 mL 2.7619 mL
40 mM 0.0829 mL 0.4143 mL 0.8286 mL 2.0714 mL
50 mM 0.0663 mL 0.3314 mL 0.6628 mL 1.6571 mL
60 mM 0.0552 mL 0.2762 mL 0.5524 mL 1.3809 mL
80 mM 0.0414 mL 0.2071 mL 0.4143 mL 1.0357 mL
100 mM 0.0331 mL 0.1657 mL 0.3314 mL 0.8286 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Galidesivir222631-44-9BCX4430Immucillin-A加利司韦盐酸盐加利地韦盐酸盐BCX 4430BCX-4430DNA/RNA SynthesisSARS-CoVFilovirusSARS coronavirusadenosinenucleosideanalogvirusinfectionpathogenicCOVID-19Inhibitorinhibitorinhibit

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