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MARCKS 

Myristoylated alanine-rich C kinase substrate

MARCKS (myristoylated alanine-rich C kinase substrate) is a prominent PKC substrate expressed in all eukaryotic cells. It is known to bind to and cross-link actin filaments, to serve as a bridge between Ca2+/calmodulin and PKC signaling, and to sequester the signaling molecule phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) in the plasma membrane. Associated with cellular events that require actin, including adhesion, migration and exocytosis, MARCKS is involved in pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, acute respiratory distress syndrome (ARDS) and lung cancer.

MARCKS 相关产品 (11):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10343
    Sotrastaurin 99.71%
    Sotrastaurin (AEB071) 是一种口服有效的 pan-PKC 抑制剂,作用于 PKCθPKCβPKCαPKCηPKCδPKCεKi 分别为 0.22 nM,0.64 nM,0.95 nM,1.8 nM,2.1 nM 和 3.2 nM。
    Sotrastaurin
  • HY-12359
    TPPB 99.81%
    TPPB是苯并内酰胺衍生的可渗透细胞的蛋白激酶C (PKC) 活化物,Ki 值为11.9 nM。
    TPPB
  • HY-106377A
    BIO-11006 acetate 99.85%
    BIO-11006 acetate,MANS 肽的类似物,是一种 MARCKS (myristoylated alanine-rich C kinase substrate) 抑制剂。
    BIO-11006 acetate
  • HY-P10218A
    MANS peptide TFA
    MANS peptide TFA 是 MANS peptide (HY-P10218) 的 TFA 盐形式。MANS peptide TFA 是 MARCKS 的抑制剂,与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合,从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide TFA
  • HY-113616A
    VU0364572 TFA 99.27%
    VU0364572 TFA 是一种具有口服活性和选择性的 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 变构激动剂,EC50 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 对中枢神经系统具有渗透性。
    VU0364572 TFA
  • HY-P10471A
    MPSD TFA 98.21%
    MPSD TFA (MARCKS-ED TFA) 是 MPSD (HY-P10471) 的 TFA 盐形式。MPSD TFA 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD TFA 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD TFA 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
    MPSD TFA
  • HY-113616
    VU0364572
    VU0364572 TFA 是 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 的选择性变构激动剂,EC50 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 具有口服活性,对中枢神经系统具有渗透性。
    VU0364572
  • HY-P5439
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
  • HY-P10471
    MPSD
    MPSD (MARCKS-ED) 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
    MPSD
  • HY-P10218
    MANS peptide
    MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂,与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合,从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide
  • HY-121197
    Balanol
    Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂,抑制人类 PKC 同工酶 α, β-I, β-II, γ, δ, ε, η (IC50= 4-9 nM) 和 ζ (IC50=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。
    Balanol