Na+/H+ Exchanger (NHE) (Na+/H+交换体)

Sodium/hydrogen Exchanger; Sodium-hydrogen Exchanger

Na⁺/H⁺ exchanger (sodium/hydrogen exchanger, NHE) family exchanges Na⁺ for H⁺ according to their concentration gradients, thus promotes the regulation of the stability of cytoplasmic pH and cell volume.

There are nine isoforms of NHE in humans, some NHEs function primarily on the plasma membrane, and others are present on intracellular organelles. NHE1 is expressed in the plasma membrane of virtually all tissues and plays an important role in cardiac health. NHE2 is expressed in the gastrointestinal (GI) tract and contributes to the maintenance of stomach pH and homeostasis, whereas NHE3 predominates in the GI tract and kidneys. NHE4 and NHE5 are abundant in the stomach and brain, respectively. NHE6-9 are expressed in the intracellular compartments of many organ system membranes, but of these NHE8 is the exception and expressed apically.

Na+/H+ Exchanger (NHE) 相关产品 (29):

By Effects:	抑制剂 (25) 拮抗剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-101840

EIPA	Inhibitor	99.73%
EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

HY-N0150

Monensin sodium 莫能菌素钠盐		≥98.0%
Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na⁺/H⁺ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。

HY-19693

Cariporide 卡立泊来德	Inhibitor	99.89%
Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na⁺/H⁺ 交换抑制剂。

HY-101840A

EIPA hydrochloride	Antagonist	98.31%
EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

HY-15991

Tenapanor 替那帕诺	Inhibitor	99.65%
Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。

HY-N0150R

Monensin sodium (Standard) 莫能菌素钠盐 (Standard)
Monensin (sodium) (Standard) 是 Monensin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na⁺/H⁺ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。

HY-105064

Zoniporide 唑尼泊利特	Inhibitor	99.89%
Zoniporide (CP-597396) 是一种有效的选择性 NHE-1 抑制剂，具有心脏保护活性。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 ²²Na⁺ 的摄取 (IC₅₀=14 nM)。Zoniporide 在体外抑制血小板肿胀的 IC₅₀ 值为 0.059 μM。Zoniporide 可用于心血管疾病的研究。

HY-120623

BMS-284640	Inhibitor
BMS-284640 是一种合成钠氢交换异构体-1 (NHE-1) 抑制剂。与卡立泊来德 (HY-19693) 相比，BMS-284640 的 NHE-1 抑制活性提高了 380 倍以上 (IC50: 9 nM)，并且对 NHE-1 的选择性高于 NHE-2 (IC50: 1.8 μM) 和 NHE-5 (IC50: 3.36 μM)。BMS-284640 及其类似物还表现出大鼠口服生物利用度提高和血浆半衰期延长。

HY-19273

Rimeporide	Inhibitor	98.71%
Rimeporide (EMD-87580) 是一种有效的选择性 Na⁺/H⁺ 交换泵 (NHE-1) 抑制剂。

HY-18071

BI-9627	Inhibitor	≥99.0%
BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC₅₀ 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。

HY-105064D

Zoniporide hydrochloride hydrate	Inhibitor	99.37%
Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC₅₀=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC₅₀=59 nM)。

HY-106150B

Eniporide hydrochloride	Inhibitor	98.97%
Eniporide hydrochloride (EMD-96785 hydrochloride)是有效地 Na+/H+ 交换抑制剂。

HY-15991A

Tenapanor hydrochloride 盐酸替那帕诺	Inhibitor	98.71%
Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力。

HY-18071A

BI-9627 hydrochloride	Inhibitor	98.01%
BI-9627 hydrochloride 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC₅₀ 值为 6 和 31 nM。BI-9627 hydrochloride 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。

HY-139313

NHE3-IN-2	Inhibitor	98.65%
NHE3-IN-2 是一种 Na⁺/H⁺ 交换体 3 (NHE3) 抑制剂 (详细信息请参考专利 WO2001079186A1 6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolinyl-guanidin)。

HY-N4302

Monensin 莫能菌素
Monensin (Monensin A) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na⁺/H⁺ 交换的离子载体。Monensin 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。

HY-105064B

Zoniporide hydrochloride	Inhibitor
Zoniporide (CP-597396) hydrochloride 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride 抑制人 NHE-1 (IC₅₀=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC₅₀=59 nM)。

HY-105064C

Zoniporide dihydrochloride 化合物 T23566	Inhibitor
Zoniporide dihydrochloride (CP-597396 dihydrochloride) 是一种有效和选择性的高水溶性钠氢交换 1 型 (NHE-1) 抑制剂。Zoniporide dihydrochloride 在体外抑制 NHE-1 依赖性 22Na⁺ 摄取的 IC₅₀ 值为 14 nM。Zoniporide 具有抗肿瘤活性。

HY-N10156

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮	Inhibitor
1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 Na⁺/H⁺ (Na+/H+ Exchanger (NHE)) 交换系统抑制剂，最小抑制浓度为 10 μg/mL。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) (Phosphodiesterase (PDE)) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.0 μM。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 抑制脂多糖 (LPS) (Lipopolysaccharides (HY-D1056)) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生，并具有抗炎活性。

HY-118778

KR-32568	Inhibitor	99.80%
KR-32568 是一种钠/氢交换器 1 (NHE-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 230 nM。KR-32568 具有心脏保护作用。

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