2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Na+/H+ Exchanger (NHE)
  5. Na+/H+ Exchanger (NHE)抑制剂

Na+/H+ Exchanger (NHE)抑制剂

Na+/H+ Exchanger (NHE)抑制剂 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101840
    EIPA Inhibitor 99.73%
    EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
  • HY-19693
    Cariporide

    卡立泊来德

    		Inhibitor 99.89%
    Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。
  • HY-15991
    Tenapanor

    替那帕诺

    		Inhibitor 99.65%
    Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。
  • HY-105064
    Zoniporide

    唑尼泊利特

    		Inhibitor 99.89%
    Zoniporide (CP-597396) 是一种有效的选择性 NHE-1 抑制剂，具有心脏保护活性。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 22Na+ 的摄取 (IC50=14 nM)。Zoniporide 在体外抑制血小板肿胀的 IC50 值为 0.059 μM。Zoniporide 可用于心血管疾病的研究。
  • HY-120623
    BMS-284640 Inhibitor
    BMS-284640 是一种合成钠氢交换异构体-1 (NHE-1) 抑制剂。与卡立泊来德 (HY-19693) 相比，BMS-284640 的 NHE-1 抑制活性提高了 380 倍以上 (IC50: 9 nM)，并且对 NHE-1 的选择性高于 NHE-2 (IC50: 1.8 μM) 和 NHE-5 (IC50: 3.36 μM)。BMS-284640 及其类似物还表现出大鼠口服生物利用度提高和血浆半衰期延长。
  • HY-19273
    Rimeporide Inhibitor 98.71%
    Rimeporide (EMD-87580) 是一种有效的选择性 Na+/H+ 交换泵 (NHE-1) 抑制剂。
  • HY-18071
    BI-9627 Inhibitor ≥99.0%
    BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
  • HY-106150B
    Eniporide hydrochloride Inhibitor 98.97%
    Eniporide hydrochloride (EMD-96785 hydrochloride)是有效地 Na+/H+ 交换抑制剂。
  • HY-105064D
    Zoniporide hydrochloride hydrate Inhibitor 99.37%
    Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。
  • HY-15991A
    Tenapanor hydrochloride

    盐酸替那帕诺

    		Inhibitor 98.71%
    Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力。
  • HY-18071A
    BI-9627 hydrochloride Inhibitor 98.01%
    BI-9627 hydrochloride 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 hydrochloride 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
  • HY-139313
    NHE3-IN-2 Inhibitor 98.65%
    NHE3-IN-2 是一种 Na+/H+ 交换体 3 (NHE3) 抑制剂 (详细信息请参考专利 WO2001079186A1 6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolinyl-guanidin)。
  • HY-105064B
    Zoniporide hydrochloride Inhibitor
    Zoniporide (CP-597396) hydrochloride 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。
  • HY-105064C
    Zoniporide dihydrochloride

    化合物 T23566

    		Inhibitor
    Zoniporide dihydrochloride (CP-597396 dihydrochloride) 是一种有效和选择性的高水溶性钠氢交换 1 型 (NHE-1) 抑制剂。Zoniporide dihydrochloride 在体外抑制 NHE-1 依赖性 22Na+ 摄取的 IC50 值为 14 nM。Zoniporide 具有抗肿瘤活性。
  • HY-N10156
    1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone

    1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮

    		Inhibitor
    1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 Na+/H+ (Na+/H+ Exchanger (NHE)) 交换系统抑制剂，最小抑制浓度为 10 μg/mL。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 是一种 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) (Phosphodiesterase (PDE)) 抑制剂，IC50 值为 3.0 μM。1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone 抑制脂多糖 (LPS) (Lipopolysaccharides (HY-D1056)) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生，并具有抗炎活性。
  • HY-118778
    KR-32568 Inhibitor 99.80%
    KR-32568 是一种钠/氢交换器 1 (NHE-1) 抑制剂，IC50 为 230 nM。KR-32568 具有心脏保护作用。
  • HY-163365
    UTX-143 Inhibitor
    UTX-143 是 Na+/H+交换蛋白 (NHE5) 抑制剂。UTX-143 具有抗肿瘤活性。
  • HY-122525A
    Sabiporide hydrochloride Inhibitor
    Sabiporide hydrochloride 是一种 NHE-1 抑制剂 (Ki: 50 nM)。Sabiporide hydrochloride 具有心脏保护和神经保护作用。Sabiporide hydrochloride 抑制谷氨酸或 NMDA 诱导的神经细胞死亡。
  • HY-132181
    Dimethylamiloride hydrochloride Inhibitor
    Dimethylamiloride hydrochloride 是一种 Na+/H+ exchanger NHE 抑制剂，对 NHE1，NHE2 和 NHE3 的 Ki 值分别为 0.02，0.25 和 14 μM。Dimethylamiloride hydrochloride 可用于炎症性疼痛研究。
  • HY-123679
    FR168888 Inhibitor
    FR168888 是 Na+/H+ 交换的抑制剂，其 Ki 值为 6.4 nM。
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