2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Na+/H+ Exchanger (NHE)
  4. Tenapanor hydrochloride

Tenapanor hydrochloride  (Synonyms: AZD1722 hydrochloride; RDX5791 hydrochloride)

目录号: HY-15991A 纯度: 98.71%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Tenapanor hydrochloride Chemical Structure

Tenapanor hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1234365-97-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥900
In-stock
10 mg ￥1450
In-stock
25 mg ￥3000
In-stock
50 mg ￥4700
In-stock
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Tenapanor hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

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生物活性

Tenapanor (AZD1722) hydrochloride is a potent and orally active sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3) inhibitor. Tenapanor hydrochloride reduces intestinal phosphate absorption predominantly through reduction of passive paracellular phosphate flux. Tenapanor hydrochloride has the potential for the research of hyperphosphatemia[1][2].

体内研究
(In Vivo)

Tenapanor hydrochloride (0.15, 0.5 mg/kg; p.o.) reduces passive paracellular phosphate absorption in rats[1].
Tenapanor hydrochloride (0.15 mg/kg; p.o.; twice-daily for 11 consecutive days) increases the reduction in urinary phosphorus excretion in rats[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Rats (intestinal loop model)[1]
Dosage: 0.15, 0.5 mg/kg
Administration: P.o.
Result: Reduced passive paracellular phosphate absorption by reduced urinary phosphate and sodium excretion after the high-phosphate meal and increased sodium and phosphate delivery to the cecum.
Animal Model: 8 weeks, 250 g male Sprague–Dawley rats[2]
Dosage: 0.15 mg/kg in combination with sevelamer (0%, 0.75%, 1.5%, and 3% (wt/wt))
Administration: Oral gavage; twice-daily for 11 consecutive days
Result: Significantly augmented the reduction in urinary phosphorus excretion.
Clinical Trial
分子量

1217.97

Formula

C50H68Cl6N8O10S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸替那帕诺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (82.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (16.42 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8210 mL 4.1052 mL 8.2104 mL
5 mM 0.1642 mL 0.8210 mL 1.6421 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Tenapanor hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 0.8210 mL 4.1052 mL 8.2104 mL 20.5260 mL
5 mM 0.1642 mL 0.8210 mL 1.6421 mL 4.1052 mL
10 mM 0.0821 mL 0.4105 mL 0.8210 mL 2.0526 mL
15 mM 0.0547 mL 0.2737 mL 0.5474 mL 1.3684 mL
DMSO 20 mM 0.0411 mL 0.2053 mL 0.4105 mL 1.0263 mL
25 mM 0.0328 mL 0.1642 mL 0.3284 mL 0.8210 mL
30 mM 0.0274 mL 0.1368 mL 0.2737 mL 0.6842 mL
40 mM 0.0205 mL 0.1026 mL 0.2053 mL 0.5131 mL
50 mM 0.0164 mL 0.0821 mL 0.1642 mL 0.4105 mL
60 mM 0.0137 mL 0.0684 mL 0.1368 mL 0.3421 mL
80 mM 0.0103 mL 0.0513 mL 0.1026 mL 0.2566 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tenapanor1234365-97-9AZD1722RDX5791盐酸替那帕诺AZD 1722AZD-1722RDX 5791RDX-5791Na+/H+ Exchanger (NHE)Sodium/hydrogen ExchangerSodium-hydrogen Exchangerintestinalphosphate absorptionhyperphosphatemiaorally activeInhibitorinhibitorinhibit

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Tenapanor hydrochloride
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