2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Carboxylesterase

Carboxylesterase 

Mammalian carboxylesterases (CES) are essential members of serine esterase hydrolase superfamily, which are widely distributed in many tissues including liver, intestine, lung and kidney. CESs play an important role in the metabolism of various xenobiotics including ester drugs and environmental toxicants, and also participate in lipid homeostasis.

Carboxylesterase 相关产品 (19):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0235
    Bakuchiol

    补骨脂酚

    		Inhibitor 99.25%
    Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 （UGT2B7） 和人羧酸酯酶 2 （hCE2），IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。
    Bakuchiol
  • HY-114879
    DDAO 98.43%
    DDAO 是一种有潜在用途的近红外 (NIR) 红色荧光探针，具有可调的激发波长 (600-650nm) 和长发射波长(λem=656nm)。DDAO 可以用于检测不同酶的活性，例如 β-半乳糖苷酶，硫酸酯酶，蛋白质磷酸酶 2A，羧酸酯酶 2，人白蛋白和酯酶。
    DDAO
  • HY-N1377
    Nevadensin

    石吊兰素

    		Inhibitor 99.93%
    Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂，IC50 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。
    Nevadensin
  • HY-144809
    Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 99.92%
    Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 (Compound 39) 是一种有效的胰脂酶 (PL) 和人羧酸酯酶 1A (hCES1A) 双重抑制剂，对 PL 和 hCES1A 的 IC50 值分别为 2.13 µM 和 0.055  µM。
    Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1
  • HY-N3474
    Isolicoflavonol 98.92%
    Isolicoflavonol 对 hCES2A（人羧酸酯酶2） 介导的荧光素二乙酸酯水解具有可逆和混合抑制作用， Ki 值小于1.0 μM。
    Isolicoflavonol
  • HY-N1377R
    Nevadensin (Standard)

    石吊兰素 (Standard)

    		Inhibitor
    Nevadensin (Standard) 是 Nevadensin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nevadensin 是一种天然存在的人羧酸酯酶1 (hCE1) 选择性抑制剂，IC50 值为 2.64 μM。Nevadensin 具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。
    Nevadensin (Standard)
  • HY-162502
    WZU-13 Inhibitor
    WZU-13 是羧酸酯酶 (CES) 的抑制剂。WZU-13 在 100 μM 剂量下可抑制 77% CES 活性。
    WZU-13
  • HY-N0235R
    Bakuchiol (Standard)

    补骨脂酚 (Standard)

    		Inhibitor
    Bakuchiol (Standard) 是 Bakuchiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 （UGT2B7） 和人羧酸酯酶 2 （hCE2），IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。
    Bakuchiol (Standard)
  • HY-120602
    WWL229 98.26%
    WWL229 是 羧酸酯酶3 (Ces3) 的选择性抑制剂，其 IC50为 1.94 µM。WWL229 可促进培养脂肪细胞中的脂质储存，并防止基础脂肪分解。
    WWL229
  • HY-23148
    1-Methylisatin

    1-甲基靛红

    		99.81%
    1-Methylisatin 是一种有效的选择性羧酸酯酶抑制剂，其对 hiCE 和 hCE1 的Ki 值分别为 38.2 和 5.38 μM。1-Methylisatin 可通过疏水结合和静电吸引的方式与人类成人血红蛋白发生相互作用。1-Methylisatin 可用于调节体内活性分子代谢的研究。
    1-Methylisatin
  • HY-N3921
    Gancaonin I
    Gancaonin I 是一种异黄酮，对人羧酸酯酶 2 (hCES2A) 具有中等抑制作用，IC50 为 1.72 μM。Gancaonin I 抑制 hCES2A 介导的二乙酸荧光素 (FD) 水解。
    Gancaonin I
  • HY-142689
    Carboxylesterase-IN-3 Inhibitor 98.01%
    Carboxylesterase-IN-3 (compound 4y) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂，IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂，通过棕榈油酸酯的水解作用，这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。
    Carboxylesterase-IN-3
  • HY-141834
    Carboxylesterase-IN-1
    Carboxylesterase-IN-1 是一种新型农药，在50 μg/mL浓度下对羧酸酯酶具有类似于已知抑制剂磷酸三苯酯的抑制作用。
    Carboxylesterase-IN-1
  • HY-D1739
    DDAO phosphate diammonium
    DDAO phosphate diammonium 是一种荧光磷酸酶底物。 DDAO磷酸盐（二铵）具有可调谐的激发波长（600-650nm）和长发射波长（λem=656nm）。 DDAO磷酸二铵可用于检测β-半乳糖苷酶、硫酸酯酶、蛋白磷酸酶2A、羧酸酯酶2、人白蛋白和酯酶等不同酶的活性。
    DDAO phosphate diammonium
  • HY-147915
    Benz-AP Inhibitor
    Benz-AP 是一种有效的光敏剂 (photosensitizer)。Benz-AP 可以产生的单线态氧，与hCES2的活性呈负相关。Benz-AP 在低 hCES2 环境下对癌细胞显示出更高的光毒性。在双光子激发 (TPE) 下，Benz-AP 可产生 ROS 并杀死癌细胞和肿瘤球体。
    Benz-AP
  • HY-142688
    Carboxylesterase-IN-2 Inhibitor 99.83%
    Carboxylesterase-IN-2 (compound 4u) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂，IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂，通过棕榈油酸酯的水解作用，这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。
    Carboxylesterase-IN-2
  • HY-N3413
    Kushenol X

    苦参醇X

    Kushenol X，一种从 Sophora flavescens 的根中分离出来的类黄酮化合物。Kushenol X 是一种有效的 β-葡萄糖醛酸苷酶 (β-glucuronidase) 和人羧酸酯酶 2 (hCE2) 抑制剂，IC50 分别为 2.07 μM 和 3.05 μM。
    Kushenol X
  • HY-147331
    Oseltamivir acid methyl ester

    奥司他韦酸甲酯

    		Inhibitor
    Oseltamivir acid methyl ester 是神经氨酸酶抑制剂和抗病毒奥司他韦酸的前体形式。它通过羧酸酯酶1 (CES1) 转化为奥司他韦酸。
    Oseltamivir acid methyl ester
  • HY-N10686
    Tanshinone IIA anhydride

    丹参酮IIA酸酐

    		Inhibitor
    Tanshinone IIA anhydride 是一种有效且不可逆的人羧酸酯酶 (CE) 抑制剂，对人 CE1 和人肠道 CE (hiCE) 的 Ki 值分别为 1.9 nM 和 1.4 nM。
    Tanshinone IIA anhydride
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