2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Antibiotic
  5. Oxazolidinone Isoform

Oxazolidinone

恶唑烷酮

Oxazolidinone 相关产品 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10394
    Linezolid

    利奈唑胺

    		99.95%
    Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。
  • HY-14855
    Tedizolid

    特地唑胺

    		99.03%
    Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
  • HY-10392
    Sutezolid 99.50%
    Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
  • HY-19915
    Contezolid 99.37%
    Contezolid (MRX-I) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid (MRX-I) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。
  • HY-100436
    Cadazolid 98.76%
    Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素，对 Clostridium difficile 具有有效的活性。
  • HY-100180
    Delpazolid 98.02%
    Delpazolid 是一种新型的恶唑烷酮类抗生素，能抑制 MSSA 和 MRSA 的生长，对它们的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
  • HY-14800
    Radezolid

    雷得唑来

    		99.27%
    Radezolid (RX-1741) 是一种噁唑烷酮类抗生素。Radezolid 对葡萄球菌，衣原体和军团菌具有活性，对 Linezolid 耐药菌株也具有活性。
  • HY-10393
    Eperezolid

    依哌唑胺

    Eperezolid(PNU-100592)是恶唑烷酮类抗生素，有很好的体外抑制性。
  • HY-139398
    TBI-223 99.73%
    TBI-223 是一种口服生物可利用的恶唑烷酮抗生素和抗菌剂。TBI-223 显示出抗结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。
  • HY-14855A
    (S)-Tedizolid

    (S)-特地唑胺

    		98.21%
    (S)-Tedizolid 是Tedizolid 的 活性较低 的 S-对映异构体。Tedizolid 是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。
  • HY-19915B
    Contezolid acefosamil sodium
    Contezolid acefosamil sodium (MRX-4) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid acefosamil sodium (MRX-4) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。
  • HY-19915A
    Contezolid acefosamil
    Contezolid acefosamil (MRX-4) 抗菌代谢物Contezolid (MRX-I) 的口服活性前体，是一种对多种耐药革兰氏阳性菌 (MRSA) 具有良好活性的恶唑烷酮。
  • HY-15993
    Posizolid
    Posizolid (AZD2563) 是一种 oxazolidinone 抗生素，由 AstraZeneca 开发用于研究细菌感染。Posizolid 具有很好的抗 mycobacterial 活性。
  • HY-122123
    S-6123
    S-6123 是一种有效的抗菌 (antimicrobial) 化合物。S-6123 抑制核糖体蛋白合成而不抑制 DNA 或 RNA 合成。
  • HY-101818
    PNU288034
    PNU288034 是一种有效的抗生素。
  • HY-101726
    DuP 105 99.38%
    DuP 105 是一种可口服的恶唑烷酮类化合物，能够抗葛兰素阳性菌。
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