2. Anti-infection
  3. Fungal Antibiotic Bacterial
  4. Fluconazole

Fluconazole  (Synonyms: 氟康唑; UK-49858)

目录号: HY-B0101 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fluconazole Chemical Structure

Fluconazole Chemical Structure

CAS No. : 86386-73-4

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥715
In-stock
100 mg ￥650
In-stock
500 mg ￥1500
In-stock
1 g   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fluconazole (UK-49858) is a triazole antifungal agent with excellent activities against a broad range of fungi, especially against Candida albicans. Fluconazole inhibits C. albicans and Candida kefyr with IC99s range from 0.20 μg/mL to 0.39 μg/mL[1].

体外研究
(In Vitro)

Fluconazole 抑制 4 种烟曲霉菌，IC50 为 23.9-43.5 μg/mL。Fluconazole (0.20 μg/mL) 显着抑制补充血清的培养基中的白色念珠菌的菌丝体阶段生长和胚芽管伸长[1]。
Fluconazole 是一种三唑类抗真菌剂，可用于抑制由念珠菌、隐球菌引起的感染。对克柔念珠菌和光滑念珠菌的 MIC90 最高，(MIC ≥ 64 μg/mL，32 μg/mL）。对以下几种念珠菌的 MIC ≤2 μg/mL：C. albicans (0.5 μg/mL)，C. parapsilosis (2 μg/mL)，C. tropicalis (2 μg/mL)，C. lusitaniae (2 μg/mL)，C. kefyr (0.5 μg/mL)[2]。
Fluconazole (0.1-50.0 μg/mL) 破坏真菌细胞并降低其活力[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Fluconazole 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: C.albicans yeast cells (strain ATCC 26310 and strain TW)
Concentration: 0.1, 0.5, 5.0, 50.0 μg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: The MICs against both strains were 0.5 μg/mL.
体内研究
(In Vivo)

Fluconazole (0、0.5、1、2.5、5、7.5 和 10 mg/kg；腹膜内 (ip) 单剂量给药) 导致全身性念珠菌病小鼠模型真菌密度 (ED50) 降低 50%，为 4.87 mg/kg[4]。腹膜内给药后，Fluconazole 的终末消除半衰期为 2.4 小时。终末半衰期不随 Fluconazole 给药剂量的变化而变化[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female NYLAR mice (weight, 18 to 20 g; infected intravenously with C. albicans blastoconidia)[4]
Dosage: 5, 10, 15 and 20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Given i.p. as a single dose
Result: T1/2=2.4 h
Clinical Trial
分子量

306.27

Formula

C13H12F2N6O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氟康唑
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (326.51 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 2 mg/mL (6.53 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2651 mL 16.3255 mL 32.6509 mL
5 mM 0.6530 mL 3.2651 mL 6.5302 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 2 mg/mL (6.53 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (198 KB) HNMR (271 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Fluconazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.2651 mL 16.3255 mL 32.6509 mL 81.6273 mL
5 mM 0.6530 mL 3.2651 mL 6.5302 mL 16.3255 mL
DMSO 10 mM 0.3265 mL 1.6325 mL 3.2651 mL 8.1627 mL
15 mM 0.2177 mL 1.0884 mL 2.1767 mL 5.4418 mL
20 mM 0.1633 mL 0.8163 mL 1.6325 mL 4.0814 mL
25 mM 0.1306 mL 0.6530 mL 1.3060 mL 3.2651 mL
30 mM 0.1088 mL 0.5442 mL 1.0884 mL 2.7209 mL
40 mM 0.0816 mL 0.4081 mL 0.8163 mL 2.0407 mL
50 mM 0.0653 mL 0.3265 mL 0.6530 mL 1.6325 mL
60 mM 0.0544 mL 0.2721 mL 0.5442 mL 1.3605 mL
80 mM 0.0408 mL 0.2041 mL 0.4081 mL 1.0203 mL
100 mM 0.0327 mL 0.1633 mL 0.3265 mL 0.8163 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Fluconazole86386-73-4UK-49858氟康唑UK49858UK 49858FungalAntibioticBacterialTriazoleAntifungalAgentfungi,CandidaalbicansC. albicansCandidakefyrInhibitorinhibitorinhibit

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