2. Anti-infection Apoptosis
  3. Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial
  4. Nystatin

Nystatin  (Synonyms: 制霉菌素)

目录号: HY-17409 纯度: 95.68%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Nystatin Chemical Structure

Nystatin Chemical Structure

CAS No. : 1400-61-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Nystatin is an orally active polyene antifungal antibiotic effective against yeast and mycoplasma. Nystatin increases the permeability of plasma membranes to small monovalent ions, including chloridion[1][2]. Nystatin is a cholesterol-sequestering agent[3], partially prevents Oxaliplatin-induced lipid raft aggregation, DR4 and DR5 clustering, and thereby reduces apoptosis[5].

IC50 & Target

Anti-fungal[1]
体外研究
(In Vitro)

Nystatin 导致所有六种念珠菌的颊上皮细胞粘附显著降低[1]。
Nystatin 是一种抗生素，可增加质膜对小的单价离子 (包括氯离子) 的渗透性。Nystatin 增加顶端氯离子通透性，使氯离子跨上皮转运受到跨气管上皮细胞基底外侧膜转运的限制，这主要反映了协同转运蛋白的活性。Nystatin (400 单位/mL) 使跨上皮 36Cl 通量的基础水平增加约 1.5 倍，并消除 UTP 对该通量的刺激。Nystatin 处理还消除了 UTP 对可饱和基底外侧[3H]布美他尼结合的刺激，这是衡量这些细胞中 Na-K-Cl 协同转运蛋白功能的一种方法；Nystatin 处理仅轻度抑制异丙肾上腺素对结合的刺激[2]。
Nystatin 通过主要将内皮抑素内化转换为网格蛋白介导的途径，显著增强内皮细胞对内皮抑素的摄取。Nystatin 增强的内皮抑素内化也增加了其对内皮细胞管形成和迁移的抑制作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Nystatin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Nystatin 联合内皮抑素选择性地增强内皮抑素在肿瘤血管和肿瘤组织中的摄取和生物分布，而不是在荷瘤小鼠的正常组织中，最终导致内皮抑素在体内的抗血管生成和抗肿瘤作用提高[3]。脂质体 Nystatin，在低至 2 mg/kg 体重/天的剂量下，与未处理、生理盐水或空脂质体组[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

926.09

Formula

C47H75NO17
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to khaki

中文名称

制霉菌素；制霉素
结构分类
初始来源

Streptomyces noursei B3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (53.99 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0798 mL 5.3990 mL 10.7981 mL
5 mM 0.2160 mL 1.0798 mL 2.1596 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (2.70 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.70 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 95.68%

COA (296 KB) HNMR (322 KB) RP-HPLC (247 KB) MS (69 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Nystatin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.0798 mL 5.3990 mL 10.7981 mL 26.9952 mL
5 mM 0.2160 mL 1.0798 mL 2.1596 mL 5.3990 mL
10 mM 0.1080 mL 0.5399 mL 1.0798 mL 2.6995 mL
15 mM 0.0720 mL 0.3599 mL 0.7199 mL 1.7997 mL
20 mM 0.0540 mL 0.2700 mL 0.5399 mL 1.3498 mL
25 mM 0.0432 mL 0.2160 mL 0.4319 mL 1.0798 mL
30 mM 0.0360 mL 0.1800 mL 0.3599 mL 0.8998 mL
40 mM 0.0270 mL 0.1350 mL 0.2700 mL 0.6749 mL
50 mM 0.0216 mL 0.1080 mL 0.2160 mL 0.5399 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Nystatin1400-61-9制霉菌素制霉素FungalAntibioticApoptosisBacterialInhibitorinhibitorinhibit

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