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Infection  (感染)

Infection (1147):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride

    盐酸阿霉素

    25316-40-9 99.90%
    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase Itopoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
    Doxorubicin hydrochloride
  • HY-100558
    Bafilomycin A1

    巴佛洛霉素A1

    88899-55-2 99.43%
    Bafilomycin A1 (BafA1) 是特异性,可逆的 V-ATPase 抑制剂,IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1,大环内酯类抗生素, 是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合,并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。
    Bafilomycin A1
  • HY-15141
    Staurosporine

    星形孢菌素

    62996-74-1 99.98%
    Staurosporine 是一种有效,ATP 竞争性的,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKCPKAc-Fgr,和 Phosphorylase kinaseIC50 分别为 6 nM,15 nM,2 nM,3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2,IC50 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。
    Staurosporine
  • HY-17559
    Actinomycin D

    放线菌素 D

    50-76-0 99.58%
    Actinomycin D (Dactinomycin) 抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。Actinomycin D 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
    Actinomycin D
  • HY-B1743A
    Puromycin dihydrochloride

    嘌呤霉素二盐酸盐

    58-58-2 99.89%
    Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素,抑制蛋白合成 (protein synthesis)。
    Puromycin dihydrochloride
  • HY-N6615
    Aflatoxin B1

    黄曲霉毒素B1

    1162-65-8 99.96%
    Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质,是由 Aspergillus flavusA. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换,从而导致突变。在体内,Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤,并具有一定的致畸作用。
    Aflatoxin B1
  • HY-B1743
    Puromycin

    嘌呤霉素

    53-79-2 ≥98.0%
    Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。
    Puromycin
  • HY-N0550
    (-)-β-Pinene

    (-)-β-蒎烯

    18172-67-3 98.11%
    (-)-β-Pinene 是松节油的主要成分,可抑制传染性支气管炎病毒 (IBV),IC50 为 1.32 mM。β-Pinene 具有抗菌活性。
    (-)-β-Pinene
  • HY-13629
    Etoposide

    依托泊苷

    33419-42-0 99.94%
    Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide
  • HY-16592
    Brefeldin A

    布雷非德菌素 A

    20350-15-6 99.82%
    Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素,是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂,可抑制 HSV-1病毒,并具有抗癌活性。
    Brefeldin A
  • HY-17561
    G-418 disulfate

    遗传霉素硫酸盐

    108321-42-2 99.75%
    G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。
    G-418 disulfate
  • HY-100381
    Nigericin sodium salt

    尼日利亚菌素钠盐

    28643-80-3 99.37%
    Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素,作为 H+,K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用,NLRP3 的激动剂。
    Nigericin sodium salt
  • HY-13433
    Thapsigargin

    毒胡萝卜素

    67526-95-8 99.95%
    Thapsigargin,内质网应激诱导剂, 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。
    Thapsigargin
  • HY-13316
    Mitomycin C

    丝裂霉素 C

    50-07-7 99.98%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent),诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素,可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin),可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。
    Mitomycin C
  • HY-B0490
    Hygromycin B

    潮霉素B

    31282-04-9 99.93%
    Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。
    Hygromycin B
  • HY-13434
    Ionomycin

    离子霉素

    56092-81-0 ≥99.0%
    Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的,选择性的钙离子载体 (calcium ionophore),也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin (SQ23377) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin (SQ23377) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。
    Ionomycin
  • HY-16561
    Resveratrol

    白藜芦醇

    501-36-0 99.94%
    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-13605
    Cytarabine

    阿糖胞苷

    147-94-4 99.98%
    Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
    Cytarabine
  • HY-A0098
    Tunicamycin

    衣霉素

    11089-65-9 99.96%
    Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。
    Tunicamycin
  • HY-13756
    Tacrolimus

    他克莫司

    104987-11-3 99.93%
    Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
    Tacrolimus