2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. NO Synthase
  5. iNOS Isoform

iNOS

iNOS, also known as NOS-2, is a 131 kDa mammalian protein composed of 1,153 amino acids, which are assembled into two major domains, a C-terminal reductase—containing a flavin mononucleotide (FMN) binding subdomain—and a N-terminal oxygenase.iNOS adopts a zinc-bridged, homodimeric quaternary structure that allows the enzyme to convert L-Arg to L-citrulline with the concomitant production of NO. This transformation is governed by an elaborate electron transport chain, involving the cofactors nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH), flavin adenine dinucleotide (FAD), flavin mononucleotide (FMN), heme, and (6R)-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin (H4B), which are essential for this reaction. This process is mediated by CaM, which binds in a hinge region between the oxygenase and reductase domains.

iNOS 相关产品 (62):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1956
    Human serum albumin Inhibitor 99.9%
    Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO−) 上调的血压降低
    。
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride Inhibitor 99.94%
    1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18730) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
  • HY-N1445
    Isoquercitrin

    异槲皮苷

    		Inhibitor 99.87%
    Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate Inhibitor ≥99.0%
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18，0.4，6 µM。
  • HY-N2302
    Fucoxanthin

    岩藻黄质

    		Inhibitor 99.47%
    Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。
  • HY-168096
    iNOs-IN-5 Inhibitor
    iNOs-IN-5 (Compound BN-4) 是 iNOS 的抑制剂 (IC50 为 0.1707 μM)，降低 LPS (HT-D1056)-刺激的 RAW264.7 细胞中 NO 的表达。iNOs-IN-5 可降低缺氧损伤刺激的 ROS 和乳酸脱氢酶表达，并表现出抗坏死和抗凋亡功效。iNOs-IN-5 在 SD 大鼠模型中表现出抗脑缺血和神经保护作用。iNOs-IN-5 具有血脑屏障通透性。
  • HY-162805
    iNOS/TopoI-IN-1 Inhibitor
    iNOS/TopoI-IN-1 (compound AuL9) 是一种多靶点杂交分子，具有抗肿瘤，抗炎和抗氧化活性。iNOS/TopoI-IN-1 在体外抑制乳腺癌细胞 MCF-7 和 MDA MB-231 的生长，IC50 值分别为 3.5 μM 和 6.3 μM，并通过抑制人类拓扑异构酶I (TopoI) (Ki=2.72 μM) 引发 DNA 损伤并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，NOS/TopoI-IN-1 通过抑制了 NF-kB 的活化，来抑制 iNOS 的表达 (Ki=1.49 μM)。
  • HY-N0904R
    Ginsenoside C-K (Standard)

    人参皂苷 C-K (Standard)

    		Inhibitor
    Ginsenoside C-K (Standard)是 Ginsenoside C-K 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50
  • HY-B2162
    Chondroitin sulfate

    硫酸软骨素

    		98.60%
    Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。
  • HY-12116
    L-NIL Inhibitor 99.82%
    L-NIL 是诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的抑制剂，其对 miNOS 的 IC50 值为3.3 μM。
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-K

    人参皂苷 C-K

    		Inhibitor 99.92%
    Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
  • HY-N0635
    Prim-O-glucosylcimifugin

    升麻素苷

    		Inhibitor 99.94%
    Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。
  • HY-N0006
    Demethoxycurcumin

    去甲氧基姜黄素

    		≥99.0%
    Demethoxycurcumin (去甲氧基姜黄素) 是姜黄素的一种主要活性成分，具有抗炎症、抗氧化、抗菌、抗癌和神经保护作用。Demethoxycurcumin 具有口服活性。Demethoxycurcumin 可用于炎症、癌症和阿尔茨海默病研究。
  • HY-12119A
    GW274150 phosphate Inhibitor 99.85%
    GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
  • HY-N0569
    Madecassic acid

    羟基积雪草酸

    		Inhibitor 99.23%
    Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS，COX-2，TNF-α，IL-1beta 和 IL-6 抑制作用，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。
  • HY-N1382
    Asperuloside

    车叶草苷

    		Inhibitor 99.79%
    Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。
  • HY-13571A
    Beclometasone dipropionate

    二丙酸倍氯米松

    		Inhibitor 99.89%
    Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前体活性分子，是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate 通过糖皮质激素受体发挥作用，抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate 可用于哮喘研究。
  • HY-N6966
    Ethyl Caffeate

    咖啡酸乙酯

    		Inhibitor 98.89%
    Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。
  • HY-79457
    S-Methylisothiourea sulfate

    S-甲基异硫脲半硫酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    S-Methylisothiourea sulfate 是一种高效的，选择性的，竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。S-Methylisothiourea sulfate 在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
  • HY-B2162A
    Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage)

    硫酸软骨素钠

    		99.52%
    Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。
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