1. Apoptosis Anti-infection Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  2. Apoptosis Bacterial Cholinesterase (ChE) NO Synthase
  3. Demethoxycurcumin

Demethoxycurcumin  (Synonyms: 去甲氧基姜黄素; Curcumin II; Desmethoxycurcumin; Monodemethoxycurcumin)

目录号: HY-N0006 纯度: ≥99.0%
COA 产品使用指南

Demethoxycurcumin (去甲氧基姜黄素) 是姜黄素的一种主要活性成分,具有抗炎症、抗氧化、抗菌、抗癌和神经保护作用。Demethoxycurcumin 具有口服活性。Demethoxycurcumin 可用于炎症、癌症和阿尔茨海默病研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Demethoxycurcumin Chemical Structure

Demethoxycurcumin Chemical Structure

CAS No. : 22608-11-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥880
In-stock
1 mg ¥365
In-stock
5 mg ¥800
In-stock
10 mg ¥1120
In-stock
50 mg ¥4400
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Demethoxycurcumin:

查看 Cholinesterase (ChE) 亚型特异性产品:

查看 NO Synthase 亚型特异性产品:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Demethoxycurcumin is one of the main active ingredients of curcumin, which has anti-inflammatory, antioxidant, antibacterial, anti-cancer and neuroprotective effects. Demethoxycurcumin is orally active. Demethoxycurcumin can be used in inflammation, cancer and Alzheimer's disease research[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

ChAT

 

iNOS

 

体外研究
(In Vitro)

Demethoxycurcumin (0-150 μM, 0-96 h) 通过抑制 iNOS 诱导的 NO 分泌,发挥出对体外炎症人肠粘膜模型 Caco-2 细胞的抗炎作用[1]
Demethoxycurcumin (35 μM, 48 h) 可改变人肺癌 NCI-H460 细胞 DNA 损伤、细胞周期和凋亡相关基因的表达,并表现出抗癌活性[2]
Demethoxycurcumin (2-1024 μg/mL, 12-14 h) 对 E. coli, S. aureusS. dysenteriaeIC50 值分别为 212.5、282.5 和 465.0 μg/mL,MIC 值分别为 512、1024 和 1024 μg/mL[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Caco-2 Cells (LPS-induced inflammation model cell)
Concentration: 0-150 μM
Incubation Time: 0-96 h
Result: Showed cytotoxic effects on CACO-2-differentiated cells at 130 μM and 150 μM concentrations.
体内研究
(In Vivo)

Demethoxycurcumin (3-30 mg/kg/day for 5 days or 20 days, i.p.) 可调节 Aβ + Ibotenic acid (HY-N2311) 灌注大鼠模型海马和额叶皮质中的炎症和凋亡基因的表达,有助于改善阿尔茨海默病[3]
Demethoxycurcumin (10 mg/kg/day for 28 days, p.o.) 对东莨菪碱 Scopolamine (HY-N0296) 引起的小鼠记忆损伤具有增强认知作用,并提高胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ICR mice (6 weeks old) weighing 30–35 g, memory impairment induced by Scopolamine[5]
Dosage: 10 mg/kg/day for 28 days
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Significantly improved scopolamine induced passive avoidance task learning disabilities and memory impairments in Morris Water Maze.
The activity of choline acetyltransferase (ChAT) was significantly increased to 33.03%.
分子量

338.36

Formula

C20H18O5

CAS 号
性状

固体

颜色

Pink to red

中文名称

去甲氧基姜黄素;脱甲氧姜黄

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (295.54 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9554 mL 14.7772 mL 29.5543 mL
5 mM 0.5911 mL 2.9554 mL 5.9109 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (9.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9554 mL 14.7772 mL 29.5543 mL 73.8858 mL
5 mM 0.5911 mL 2.9554 mL 5.9109 mL 14.7772 mL
10 mM 0.2955 mL 1.4777 mL 2.9554 mL 7.3886 mL
15 mM 0.1970 mL 0.9851 mL 1.9703 mL 4.9257 mL
20 mM 0.1478 mL 0.7389 mL 1.4777 mL 3.6943 mL
25 mM 0.1182 mL 0.5911 mL 1.1822 mL 2.9554 mL
30 mM 0.0985 mL 0.4926 mL 0.9851 mL 2.4629 mL
40 mM 0.0739 mL 0.3694 mL 0.7389 mL 1.8471 mL
50 mM 0.0591 mL 0.2955 mL 0.5911 mL 1.4777 mL
60 mM 0.0493 mL 0.2463 mL 0.4926 mL 1.2314 mL
80 mM 0.0369 mL 0.1847 mL 0.3694 mL 0.9236 mL
100 mM 0.0296 mL 0.1478 mL 0.2955 mL 0.7389 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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