1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Cholinesterase (ChE)
  4. BChE Isoform

BChE

Butyrylcholinesterase (BuChE; acylcholine acylhydrolase), also known as nonspecific cholinesterase or pseudocholinesterase, is a serine hydrolase present in almost all mammalian tissues with the highest levels detected in plasma and liver. BChE hydrolyzes acetylcholine and all chemicals containing ester bonds, including anesthetics such as succinylcholine and procaine and drugs such as cocaine and heroin. BChE is found in glia and white matter in the brain and is also associated with neurons, particularly in the hippocampus, amygdala, and thalamus. BChE was also found in amyloid plaques and neurofibrillary tangles (NFTs), which suggests that the protein may be involved in the pathogenesis of Alzheimer’s disease.

BChE 相关产品 (124):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17368
    Rivastigmine

    卡巴拉汀

    Inhibitor 99.93%
    Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
  • HY-107569
    Garcinol

    山竹子素

    Inhibitor ≥99.0%
    Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性,IC50 分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC50=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC50=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。
  • HY-N0285
    Imperatorin

    欧前胡素

    Inhibitor 98.72%
    Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂,IC50 为 9.2 μmol,也是 BChE 抑制剂,IC50 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂,EC50 为 12.6±3.2 μM。
  • HY-N0226A
    Epiberberine chloride

    表小檗碱氯化物

    Inhibitor 99.02%
    Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱,为有效的 AChEBChE 抑制剂,和非竞争性的 BACE1 抑制剂,IC50 值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO- (IC50,16.83 μM),可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期,Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
  • HY-B1488
    Tacrine hydrochloride

    盐酸他克林

    Inhibitor 99.95%
    Tacrine hydrochloride 是一种 AChEBChE 的有效抑制剂,IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM 。Tacrine hydrochloride 也是 NMDAR 的抑制剂, IC50 值为 26 μM。Tacrine hydrochloride 可用于研究阿尔茨海默氏症。
  • HY-159880
    AChE/BChE-IN-24 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-24 (compound 5k) 是一种神经保护剂,通过抑制胆碱酯酶而发挥作用。AChE/BChE-IN-24 抑制 AChEBChEIC50 值分别为 16.38 μM 和 10.44 μM。
  • HY-169961
    BChE-IN-38 Inhibitor
    BChE-IN-38 (compound 13) 是一种有效的 BChE 抑制剂,对 hCAI、hCAII、AChE、BChE 的 Ki 值分别为 62.05、28.78、14.09、1.15 nM。BChE-IN-38 显示出细胞毒活性。
  • HY-169962
    hCA I-IN-4 Inhibitor
    hCA I-IN-4 (Compound 14) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的抑制剂,可抑制hCA IhCA IIAChEBChEKi 分别为 29.94 nM、17.72 nM、21.21 nM 和 7.65 nM。hCA I-IN-4 在 BT-549 中表现出细胞毒性,IC50为 16.59 μM。
  • HY-107922
    Ethopropazine hydrochloride

    盐酸普罗吩胺;盐酸爱普把嗪

    Inhibitor 99.66%
    Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂和较差的 AChE 抑制剂。Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种具有抗胆碱能性质的吩噻嗪类化合物,可用于帕金森病的研究。
  • HY-B2244
    Tacrine hydrochloride (hydrate)

    盐酸他克林水合物

    Inhibitor 99.98%
    Tacrine hydrochloride (hydrate) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂,其 IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM。
  • HY-B1542A
    Benactyzine hydrochloride

    胃复康

    Inhibitor 99.02%
    Benactyzine hydrochloride 是一种竞争性 BChE 抑制剂,Ki 为 0.01 mM。Benactyzine hydrochloride 是一种抗胆碱能剂。Benactyzine hydrochloride 具有用于有机磷酸盐中毒的潜力。
  • HY-B1239
    Drofenine hydrochloride

    盐酸六氢芬宁

    Inhibitor 98.10%
    Drofenine (Cycloadiphene) hydrochloride 是一种有效的竞争性胆碱酯酶抑制剂, Ki 值为3 μM。
  • HY-100919
    Ambenonium chloride Inhibitor
    Ambenonium (WIN 8077) chloride 是一种具有口服活性、可逆的 AChE 抑制剂。Ambenonium chloride 抑制AChEIC50 为 0.7 nM (hAChE)。Ambenonium chloride 能够用于对重症肌无力 (Myasthenia Gravis) 的研究。
  • HY-103373
    PE154 Inhibitor 99.01%
    PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC50 分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。
  • HY-155140
    BChE-IN-17 Inhibitor 99.07%
    BChE-IN-17 (compound 6n) 是一种有效的选择性 BChE 抑制剂,对 eqBChEhBChEIC50 值分别为 10.5 nM 和 32.5 nM。BChE-IN-17 对 BChE 的选择性比 AChE 高 1000 倍。BChE-IN-17 显示出较低的神经毒性和中等的神经保护作用。
  • HY-107275
    Ebeiedinone

    去氢鄂贝定碱

    Inhibitor 99.51%
    Ebeiedinone 是一种贝母类固醇生物碱,在浓度为 0.1 mM 时抑制人全血胆碱酯酶 (ChE) 的生物活性,抑制率为 69.0%。
  • HY-149212
    SD-6 Inhibitor ≥98.0%
    SD-6 是一种具有口服活性的 hAChEhBChE 抑制剂,IC50 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性,可用于阿尔茨海默病研究。
  • HY-N2284
    Sophoflavescenol

    槐苦参醇

    Inhibitor 98.78%
    Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制 PDE5 的活性,IC50 值为 0.013 μM;同时抑制 RLAR,HRAR,BACE1AChEBChE,IC50 值分别为 0.30 μM,0.17 μM,10.98 μM,8.37 μM 和 8.21 μM。
  • HY-151368
    AChE/BChE-IN-10 Inhibitor 99.67%
    AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是一种有效的 AChEBChE 双重抑制剂,IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 显示出良好的血脑屏障渗透性。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集,可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-N7263
    Galanthamine N-Oxide

    加兰他明 N-氧化物

    Inhibitor 99.90%
    Galanthamine N-Oxide 是一种生物碱,分离于 Zephyranthes concolor 的球茎中。Galanthamine N-Oxide 抑制电鳗乙酰胆碱酯酶 (AChE),EC50 为 26.2 μM。Galanthamine N-Oxide 是TcAChE,hAChE 和 hBChE 酶活性位点中底物调节的显著抑制剂。