2. Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Cholinesterase (ChE) TRP Channel
  4. Imperatorin

Imperatorin  (Synonyms: 欧前胡素; Ammidin)

目录号: HY-N0285 纯度: 98.72%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂，IC50 为 9.2 μmol，也是 BChE 抑制剂，IC50 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂，EC50 为 12.6±3.2 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Imperatorin Chemical Structure

Imperatorin Chemical Structure

CAS No. : 482-44-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
25 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥800
In-stock
100 mg ￥1300
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Imperatorin:

Imperatorin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 Cholinesterase (ChE) 亚型特异性产品:

查看所有亚型
AChE BChE

查看 TRP Channel 亚型特异性产品:

查看所有亚型
TRPC TRPM TRPV TRPA TRPML

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Imperatorin is an effective of NO synthesis inhibitor (IC50=9.2 μmol), which also is a BChE inhibitor (IC50=31.4 μmol). Imperatorin is a weak agonist of TRPV1 with EC50 of 12.6±3.2 μM.

IC50 & Target

AChE

 

BChE

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
> 20 μg/mL
Compound: 13
Cytotoxicity against human A549 cells by MTT assay
Cytotoxicity against human A549 cells by MTT assay
[PMID: 29975532]
HepG2 IC50
> 20 μg/mL
Compound: 13
Cytotoxicity against human HepG2 cells by MTT assay
Cytotoxicity against human HepG2 cells by MTT assay
[PMID: 29975532]
MDA-MB-231 IC50
> 20 μg/mL
Compound: 13
Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells by MTT assay
Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells by MTT assay
[PMID: 29975532]
Neutrophil IC50
> 10 μM
Compound: 15
Antiinflammatory activity in human neutrophil assessed as inhibition of FMLP/CB-induced elastase release for 5 mins
Antiinflammatory activity in human neutrophil assessed as inhibition of FMLP/CB-induced elastase release for 5 mins
[PMID: 24798144]
Neutrophil IC50
> 10 μM
Compound: 13
Antiinflammatory activity in human neutrophils assessed as inhibition of fMLP/CB-induced elastase release preincubated for 5 mins followed by fMLP/CB stimulation and measured for 10 mins using MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Val-p-nitroanilide as substrate
Antiinflammatory activity in human neutrophils assessed as inhibition of fMLP/CB-induced elastase release preincubated for 5 mins followed by fMLP/CB stimulation and measured for 10 mins using MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Val-p-nitroanilide as substrate
[PMID: 29975532]
Neutrophil IC50
0.2 μM
Compound: 13
Antiinflammatory activity in human neutrophils assessed as inhibition of fMLP/CB-induced superoxide anion generation preincubated for 5 mins followed by cytochalasin B/fMLP addition for 3 mins by superoxide dismutase inhibitable reduction of ferricytochro
Antiinflammatory activity in human neutrophils assessed as inhibition of fMLP/CB-induced superoxide anion generation preincubated for 5 mins followed by cytochalasin B/fMLP addition for 3 mins by superoxide dismutase inhibitable reduction of ferricytochro
[PMID: 29975532]
Neutrophil IC50
3.5 μM
Compound: 15
Antiinflammatory activity in human neutrophil assessed as inhibition of FMLP/CB-induced superoxide anion generation pretreated for 5 mins by spectrophotometry
Antiinflammatory activity in human neutrophil assessed as inhibition of FMLP/CB-induced superoxide anion generation pretreated for 5 mins by spectrophotometry
[PMID: 24798144]
SH-SY5Y EC50
> 50 μM
Compound: 33
Neuroprotective activity in human SH-SY5Y cells assessed as reduction in 1-methyl-4-phenylpyridinium ion-induced cell death after 48 hrs by MTT assay
Neuroprotective activity in human SH-SY5Y cells assessed as reduction in 1-methyl-4-phenylpyridinium ion-induced cell death after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 27420919]
SH-SY5Y EC50
8.4 μM
Compound: 33
Neuroprotective activity in human SH-SY5Y cells assessed as reduction in oxygen glucose deprivation-induced cell death incubated for 16 hrs under hypoxic condition followed by incubation for 24 hrs under normoxic condition by MTT assay
Neuroprotective activity in human SH-SY5Y cells assessed as reduction in oxygen glucose deprivation-induced cell death incubated for 16 hrs under hypoxic condition followed by incubation for 24 hrs under normoxic condition by MTT assay
[PMID: 27420919]
体外研究
(In Vitro)

Imperatorin 是一种植物次生代谢产物，属于香豆素类，特别是呋喃香豆素类。Imperatorin 通过 α1β2γ2S 受体增强 GABA 诱导的氯离子电流（IGABA）。Imperatorin 对 IGABA 的增强作用在 100 μmol 时分别为 50.5 %和 300 μmol 时为 109.8 %。Imperatorin 和 Phellopterin，发现于白芷的根部，在体外抑制 [3H] 地西泮与大鼠脑 GABAA 受体的苯二氮?类位点结合，Imperatorin 的 IC50 为 12.3 μmol，而 Phellopterin 为 400 nmol。Imperatorin 在 3.5 ~ 14 mmol 浓度范围内，通过不可逆地与 GABA-T 活性位点结合，以时间和浓度依赖性方式显著地不可逆地抑制 GABA-T。Imperatorin 是一种可逆性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，其作用呈剂量依赖性。采用分光光度法检测 Imperatorin 和当归果实粗提物在12.5、25、50、100 μg/mL 浓度下的 AChE 和 BChE 抑制活性。Imperatorin 对 AChE 的抑制率为 13.75 ~ 46.11%，而对BChE的抑制率为37.46 ~ 83.98%。Imperatorin 对 BChE 而非 AChE 具有选择性，其对 BChE 的 IC50为 31.4 μmol。Imperatorin 和 (+)-Byakangelicol 被发现是最有效的 BACE-1 抑制剂，其 IC50s 分别为 91.8 和104.9 μmol。Imperatorin（IC50=9.2 μmol）也能有效抑制 NO 合成[1]。
Imperatorin 是 TRPV1 的弱激动剂， TRPV1 参与检测多种伤害性刺激，表现为EC50为12.6±3.2 μM[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Imperatorin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Imperatorin （10, 20 mg/kg）注射后30分钟表现出抗焦虑作用，并改善了记忆和学习过程的不同阶段，包括获得和巩固[1]。
Imperatorin（10, 20 mg/kg) 可以降低尼古丁（0.1 mg/kg，s.c）的焦虑效应[1]。
Imperatorin（30, 40 mg/kg, i.p. )著增强卡马西平对电休克诱导的最大惊厥的抗惊厥活性，分别将ED50从10.8 mg/kg降至6.8 mg/kg（34%）和6 mg/kg（42%）[1]。
Imperatorin（10, 20 mg/kg) 和卡马西平6.8 mg/kg 使卡马西平的脑总浓度从1.260 μg/mL增加到2.328 μg/mL（增加了85%），这可能是通过改变血屏障通透性或像多药耐药蛋白的抑制剂引起的[1]。
Imperatorin 可使γ -氨基丁酸转氨酶失活并抑制乙酰胆碱酯酶活性[1]。
Imperatorin（5和10 mg/kg）急性给药可改善东莨菪碱损害的记忆获取和巩固, 在注射东莨菪碱（1 mg/kg）之前[1]。
Imperatorin （10 mg/kg, 7天，每天2次）显著减弱东莨菪碱对记忆获取的影响，而当测定记忆巩固时，5和10 mg/kg的 Imperatorin 有效[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

270.28

Formula

C16H14O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

欧前胡素；白茅苷；前胡素；主人草素；白芷乙素；欧芹属素乙；前胡内酯
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (184.99 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6999 mL 18.4993 mL 36.9987 mL
5 mM 0.7400 mL 3.6999 mL 7.3997 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.72%

COA (293 KB) HNMR (251 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Animal Administration
[3]

Mice[3]
The experiments are carried out on naive male Swiss mice weighing 20-25 g. Drugs are administered intraperitoneally (i.p.) at the volume of 10 mL/kg. Fresh drug solutions are prepared on each day of experimentation. Control groups receive saline injections of the same volume and via the same route of administration. During the acute treatment, the animals are allocated to the following drug groups: saline, rivastigmine (0.5 mg/kg, i.p.), scopolamine (1 mg/kg, i.p.), Imperatorin (1, 5, 10 mg/kg, i.p.), or Imperatorin coadministered with scopolamine. To measure the memory acquisition processes, scopolamine is administered 20 min before the pretest, whereas Imperatorin and rivastigmine are administered 30 min before the pretest. To measure the memory consolidation processes, rivastigmine or scopolamine (1 mg/kg) is administered immediately after the pretest, whereas Imperatorin is administered 15 min after pretest or after scopolamine injection. On the second day, the mice are retested. In the second set of the experiments, animals are randomly allocated to receive 6 days of i.p. injections of Imperatorin (1, 5, and 10 mg/kg, i.p.) or saline, twice daily (8:00 a.m. and 8:00 p.m.). On the seventh day, these animals are subjected to saline, scopolamine (1 mg/kg, i.p.), Imperatorin (1, 5, and 10 mg/kg, i.p.), or Imperatorin coadministered with scopolamine. To measure the memory acquisition processes, scopolamine is administered 20 min before the pretest and Imperatorin 30 min before the pretest. To measure the memory consolidation processes, scopolamine (1 mg/kg) is administered immediately after the pretest, whereas Imperatorin is administered 15 min after the pretest or after scopolamine injection. On the eighth day, the mice are retested.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Imperatorin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6999 mL 18.4993 mL 36.9987 mL 92.4967 mL
5 mM 0.7400 mL 3.6999 mL 7.3997 mL 18.4993 mL
10 mM 0.3700 mL 1.8499 mL 3.6999 mL 9.2497 mL
15 mM 0.2467 mL 1.2333 mL 2.4666 mL 6.1664 mL
20 mM 0.1850 mL 0.9250 mL 1.8499 mL 4.6248 mL
25 mM 0.1480 mL 0.7400 mL 1.4799 mL 3.6999 mL
30 mM 0.1233 mL 0.6166 mL 1.2333 mL 3.0832 mL
40 mM 0.0925 mL 0.4625 mL 0.9250 mL 2.3124 mL
50 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7400 mL 1.8499 mL
60 mM 0.0617 mL 0.3083 mL 0.6166 mL 1.5416 mL
80 mM 0.0462 mL 0.2312 mL 0.4625 mL 1.1562 mL
100 mM 0.0370 mL 0.1850 mL 0.3700 mL 0.9250 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Imperatorin482-44-0Ammidin欧前胡素白茅苷前胡素主人草素白芷乙素欧芹属素乙前胡内酯Cholinesterase (ChE)TRP ChannelTransient receptor potential channelsInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
Imperatorin
目录号：
HY-N0285
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z