2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. TRP Channel
  5. TRPM Isoform

TRPM

 

TRPM 相关产品 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17386
    Rosiglitazone

    罗格列酮

    		Modulator 99.94%
    Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
  • HY-11062
    Icilin Agonist 99.26%
    Icilin (AG-3-5) 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道的超级激动剂。Icilin 以剂量依赖性方式激活 EGTA 中的 TRPM8（EC50=1.4 μM）。Icilin 是一种“超级冷却剂”。Icilin 通过调节 T 细胞反应来减轻自身免疫性神经炎症。
  • HY-110220
    CIM0216 Agonist 99.94%
    CIM0216 是一种合成的 TRPM3 配体，是一种有效的选择性 TRPM3激动剂。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 以TRPM3 依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放。CIM0216 是研究 TRPM3 生理功能的有力工具，可用于神经源性炎症的相关研究。
  • HY-149143
    JNJ-28583113 Inhibitor 98.06%
    JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2 拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α 和 β 亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。
  • HY-108449
    Acoltremon Agonist 99.90%
    Acoltremon (WS-12; AR-15512) 是一种强效和选择性的 TRPM8 激动剂，是薄荷醇的衍生物，作为一种冷却剂。WS-12 显示出镇痛作用，可用于慢性神经性疼痛的研究。
  • HY-168608
    TRPM7-IN-1 Inhibitor
    TRPM7-IN-1 (compound SUD) 是一种苯甲酰脲衍生物，一种有效的 TRPM7 抑制剂。TRPM7-IN-1 诱导 MCF-7 和 BGC-823 细胞周期停滞和凋亡，减少细胞迁移。TRPM7-IN-1 降低波形蛋白表达并增加 E-钙粘蛋白表达。TRPM7-IN-1 降低 TRPM7 样电流，并且通过激活 PI3K/Akt 信号通路降低 TRPM7 表达。TRPM7-IN-1 是一种通过抑制 TRPM7 表达和功能来抑制乳腺癌和胃癌转移的潜在药物。
  • HY-18662
    RQ-00203078 Antagonist 99.84%
    RQ-00203078 是一种高选择性，有效且具有口服活性的 TRPM8 拮抗剂，对大鼠和人类 TRPM8 通道的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。RQ-00203078 对 TRPV1，TRPA1，TRPV4 或 TRPM2 通道几乎没有抑制作用。
  • HY-108451
    Ononetin

    芒柄花酚

    		Antagonist 99.54%
    Ononetin 是一种天然脱氧安息香素，是一种有效的选择性 TRPM3 通道阻断剂，IC50 为 0.3 μM。
  • HY-110181
    M8-B Antagonist 99.89%
    M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。
  • HY-144372
    TRPV1 antagonist 3 Antagonist 99.30%
    TRPV1 antagonist 3 (Compound 7q) 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂，对 capsaicin 的 IC50 值为 2.66 nM。 TRPV1 antagonist 3 具有模式选择性和良好的口服生物利用度 (F = 60%)，可透过血脑屏障。
  • HY-W089922
    D-erythro-Sphingosine hydrochloride

    盐酸鞘氨醇

    		Activator
    D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3 活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。
  • HY-123245
    Scalaradial Inhibitor
    Scalaradial 是蜂毒磷脂酶 A2 (PLA2) 和 TRPM 离子通道 (TRPM2) 的抑制剂，IC50 为 0.07 和 0.21 μM。Scalaradial 通过抑制分泌性 PLA2 和 Akt，调节 ERK 的磷酸化。Scalaradial 抑制 PMA (HY-18739) 诱导的小鼠腹膜巨噬细胞中 Arachidonic acid (HY-109590) 的释放。
  • HY-149999
    Xeniafaraunol A Inhibitor
    Xeniafaraunol A (compound 31) 一种有效的 transient receptor potential melastatin 7 (TRPM7) 抑制剂。
  • HY-108461
    TRPM8-IN-1 Inhibitor
    TRPM8-IN-1 (example 14) 是瞬时受体潜能褪黑素 TRPM8 抑制剂，IC50<5 μM。
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