1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17386
    Rosiglitazone

    罗格列酮

    Modulator 99.94%
    Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
    Rosiglitazone
  • HY-P1410
    GsMTx4 Inhibitor 99.80%
    GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4
  • HY-10448
    Capsaicin

    辣椒素

    Agonist 99.85%
    Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、抗癌和一定的神经毒性。
    Capsaicin
  • HY-101840
    EIPA Inhibitor 99.73%
    EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂,IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究,如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
    EIPA
  • HY-B0545
    Probenecid

    丙磺舒

    Agonist 99.95%
    Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
    Probenecid
  • HY-P1651B
    SOR-C13 acetate Antagonist 98.56%
    SOR-C13 acetate 是 SOR-C13 (HY-P1651) 的醋酸盐形式。SOR-C13 acetate 是瞬时受体电位香草酸亚型 6 (TRPV 6) 的拮抗剂,IC50 为 14 nM。SOR-C13 acetate 抑制异种移植小鼠模型中 SKOV-3 肿瘤生长。
    SOR-C13 acetate
  • HY-P5914A
    Wasabi Receptor Toxin TFA Activator 99.49%
    Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂,EC50 为纳摩尔水平,可延长通道开放时间,但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛,但不会引起神经源性炎症。
    Wasabi Receptor Toxin TFA
  • HY-B0151R
    Pregnenolone (Standard)

    孕烯醇酮(标准品)

    Activator
    Pregnenolone (Standard) 是 Pregnenolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
    Pregnenolone (Standard)
  • HY-W009724
    2-Aminoethyl diphenylborinate Activator 99.86%
    2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道,并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。
    2-Aminoethyl diphenylborinate
  • HY-100965
    Diphenyleneiodonium chloride

    二苯基氯化碘盐

    Activator 99.91%
    Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,也是一种 TRPA1 激活剂,EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制胞内活性氧
    Diphenyleneiodonium chloride
  • HY-19608
    GSK1016790A Agonist 99.79%
    GSK1016790A 是有效的,选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca2+ 流入并升高细胞内 Ca2+
    GSK1016790A
  • HY-15640
    Capsazepine

    辣椒平

    Antagonist ≥99.0%
    Capsazepine是感觉神经元兴奋毒素的合成类似物,和TRPV1 受体拮抗剂,其中IC50 为562 nM。
    Capsazepine
  • HY-B0285A
    Amiloride hydrochloride

    盐酸阿米洛利

    Inhibitor 99.83%
    Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
    Amiloride hydrochloride
  • HY-100208
    HC-067047 Antagonist 99.89%
    HC-067047 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂,可逆地抑制流经人,大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流,IC50 值分别为 48 nM,133 nM 和 17 nM。
    HC-067047
  • HY-N2333
    Resiniferatoxin Agonist 99.54%
    Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin),是一种选择性 TRPV1 受体激动剂,能够从 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在动物模型中,Resiniferatoxin 能够在相当长的一段时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入和钝性心脏交感传入反射。
    Resiniferatoxin
  • HY-P1410A
    GsMTx4 TFA Inhibitor 99.80%
    GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4 TFA
  • HY-108462
    ML-SA1 Agonist 99.33%
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂,通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性,抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
    ML-SA1
  • HY-B0285
    Amiloride

    阿米洛利

    Inhibitor 99.96%
    Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
    Amiloride
  • HY-15064
    HC-030031 Inhibitor 99.97%
    HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂,拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入,IC50 分别为 6.2±0.2 和 5.3±0.2 μM。
    HC-030031
  • HY-152182
    ML-SA5 Agonist 99.57%
    ML-SA5 是一种强效的 TRPML1 阳离子通道激动剂,能激活 DMD 肌细胞中的整个内溶体 TRPML1(ML1)电流,EC50 值为 285 nM ,其效力高于 ML-SA1。ML-SA5 具有抗癌活性,可以抑制肿瘤生长。
    ML-SA5
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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