2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. TRP Channel
  4. HC-067047

HC-067047 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，可逆地抑制流经人，大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流，IC50 值分别为 48 nM，133 nM 和 17 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

HC-067047 Chemical Structure

HC-067047 Chemical Structure

CAS No. : 883031-03-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥685
In-stock
5 mg ￥660
In-stock
10 mg ￥1100
In-stock
25 mg ￥2265
In-stock
50 mg ￥3613
In-stock
100 mg ￥5275
In-stock
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HC-067047 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

HC-067047 is a potent and selective TRPV4 antagonist and reversibly inhibits currents through the human, rat, and mouse TRPV4 orthologs with IC50 values of 48 nM, 133 nM, and 17 nM, respectively[1].

IC50 & Target

IC50: 48 nM (human TRPV4), 133 nM (rat TRPV4), 17 nM (mouse TRPV4)[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO-K1 IC50
57 nM
Compound: 4; HC067047
Antagonist activity at human recombinant TRPV4 expressed in CHO-K1 cells assessed as blockade of 1000 nM 4alphaPDD-induced calcium mobilization by FLIPR assay
Antagonist activity at human recombinant TRPV4 expressed in CHO-K1 cells assessed as blockade of 1000 nM 4alphaPDD-induced calcium mobilization by FLIPR assay
[PMID: 27637151]
HEK293 IC50
48 nM
Compound: HC-067047
Antagonist activity at human TRPV4 expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of 4alpha-PDD-induced current at holding potential of -40 mV by Whole cell patch-clamp method
Antagonist activity at human TRPV4 expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of 4alpha-PDD-induced current at holding potential of -40 mV by Whole cell patch-clamp method
[PMID: 28523109]
体外研究
(In Vitro)

HC-067047 (1 μM; 24 小时; HEI-OC1 细胞) 处理显著降低高糖培养的 HEI-OC1 细胞中的 mRNA 表达[2]。
HC-067047 (1 μM; 24 小时; HEI-OC1 细胞) 处理显著降低 TRPV4 蛋白的表达[2]。
HC-067047 (1 μM; 48 小时; HEI-OC1 细胞) 处理抑制细胞增殖[2]。
HC-067047 (1 μM; 48 小时; HEI-OC1 细胞) 处理促进细胞凋亡[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

HC-067047 相关抗体:

RT-PCR[2]

Cell Line: HEI-OC1 cells
Concentration: 1 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: The mRNA expression was significantly decreased.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HEI-OC1 cells
Concentration: 1 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: The expression of TRPV4 protein was significantly decreased.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: HEI-OC1 cells
Concentration: 1 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited cell proliferation.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: HEI-OC1 cells
Concentration: 1 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Promoted cell apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

HC-067047（0-50 mg/kg；腹膜内注射；持续 30 分钟；环磷酰胺治疗的 WT 和 Trpv4 / 小鼠以及幼稚 WT 小鼠）可增加患有膀胱炎的 WT 小鼠的功能性膀胱容量并减少排尿频率。HC-067047 不影响 Trpv4 / 小鼠的膀胱功能[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Cyclophosphamide-treated WT and Trpv4−/− mice, and naive WT mice[1]
Dosage: 0 mg/kg, 1 mg/kg, 10 mg/kg, 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; for 30 minutes
Result: Increased functional bladder capacity and reduces micturition frequency in WT mice with cystitis and did not affect bladder function in Trpv4−/− mice.
分子量

471.51

Formula

C26H28F3N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (106.04 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1208 mL 10.6042 mL 21.2085 mL
5 mM 0.4242 mL 2.1208 mL 4.2417 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.30 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.30 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 25 mg/mL (53.02 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

COA (287 KB) HNMR (270 KB) RP-HPLC (243 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

HC-067047 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1208 mL 10.6042 mL 21.2085 mL 53.0211 mL
5 mM 0.4242 mL 2.1208 mL 4.2417 mL 10.6042 mL
10 mM 0.2121 mL 1.0604 mL 2.1208 mL 5.3021 mL
15 mM 0.1414 mL 0.7069 mL 1.4139 mL 3.5347 mL
20 mM 0.1060 mL 0.5302 mL 1.0604 mL 2.6511 mL
25 mM 0.0848 mL 0.4242 mL 0.8483 mL 2.1208 mL
30 mM 0.0707 mL 0.3535 mL 0.7069 mL 1.7674 mL
40 mM 0.0530 mL 0.2651 mL 0.5302 mL 1.3255 mL
50 mM 0.0424 mL 0.2121 mL 0.4242 mL 1.0604 mL
60 mM 0.0353 mL 0.1767 mL 0.3535 mL 0.8837 mL
80 mM 0.0265 mL 0.1326 mL 0.2651 mL 0.6628 mL
100 mM 0.0212 mL 0.1060 mL 0.2121 mL 0.5302 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

HC-067047883031-03-6HC067047HC 067047TRP ChannelTransient receptor potential channelsInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
HC-067047
目录号：
HY-100208
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