2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. Calcium Channel TRP Channel CRAC Channel
  4. 2-Aminoethyl diphenylborinate

2-Aminoethyl diphenylborinate  (Synonyms: 2-APB)

目录号: HY-W009724 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道，并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2-Aminoethyl diphenylborinate Chemical Structure

2-Aminoethyl diphenylborinate Chemical Structure

CAS No. : 524-95-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥333
In-stock
5 mg ￥303
In-stock
10 mg ￥394
In-stock
25 mg ￥591
In-stock
50 mg ￥769
In-stock
100 mg ￥1000
In-stock
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2-Aminoethyl diphenylborinate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) is a cell-permeable inhibitor of Inositol triphosphate receptor (IP3R). 2-Aminoethyl diphenylborinate also inhibits the store-operated Ca2+ (SOC) channel and activates some TRP channels (V1, V2 and V3). Additionally, 2-Aminoethyl diphenylborinate has inhibitory effects on vasospasm. At high concentrations, it exhibits specific anti-inflammatory and antioxidant effects in neural tissue[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Inositol triphosphate receptor (IP3R)
体外研究
(In Vitro)

2-Aminoethyl diphenylborinate (10-100 μM，2分钟) 通过激活 PC12 细胞中的 Orai 3，剂量依赖性地诱导了[Ca2+]增加和多巴胺释放，这些效应在外部酸化 (pH 6.5) 条件下得到了显著增强[3]。
2-Aminoethyl diphenylborinate (100 μM，9 小时) 对缺血再灌注 (I/R) 引起的 Hep G2 细胞损伤具有保护作用[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

2-Aminoethyl diphenylborinate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

2-Aminoethyl diphenylborinate (0.5 或 2 mg/kg，腹腔注射，给药时长 24 小时) 在蛛网膜下腔出血 (SAH) 大鼠模型中 (通过右侧股动脉血注射入大脑小脑池诱导)，表现出对血管痉挛的抑制作用[2]。
2-Aminoethyl diphenylborinate (2 或 4 mg/kg，腹腔注射，单次给药 10 分钟) 在缺血后再灌注诱导的睾丸损伤大鼠模型中减少了细胞的氧化应激和凋亡[4]。
2-Aminoethyl diphenylborinate (2 mg/kg，经门静脉注射，缺血处理前 10 分钟注射) 在缺血后再灌注引起肝脏损伤的大鼠模型中，可以有效预防肝脏 I/R 损伤[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ischemia-reperfusion-induced testicular injury Sprague Dawley rats model (weighting 250-300 g)[4]
Dosage: 2 or 4 mg/kg
Administration: Intravenous injection (i.v.) (via portal vein), 10 min before ischemia
Result: Decreased serum alanine aminotransferase (AST), aspartate aminotransferase (ALT), and lactate dehydrogenase (LDH) following ischemia-reperfusion (I/R).
Animal Model: Subarachnoid hemorrhage (SAH) Sprague-Dawley rats model (induced by injecting blood from the right femoral artery into the cisterna magna, rats weighting 250-300 g)[2]
Dosage: 0.5 or 2 mg/kg
Administration: Intraperitoneal (i.p.)
Result: Increased the basilar artery wall thickness and reduced the basilar artery lumen diameter, inducing significant vascular changes (sampled 24 hours after administration).
Alleviated cell apoptosis at 24 hours after subarachnoid hemorrhage (sampled 24 hours after administration).
Animal Model: Male Sprague Dawley rats model of hepatic Ischemia-reperfusion (I/R) [5]
Dosage: 2 mg/kg
Administration: Intraperitoneal (i.p.)
Result: Significantly increased total antioxidant capacity and glutathione levels, and decreased malondialdehyde content, DNA fragmentation, and the number of TUNEL (Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling) positive cells (measured 10 minutes after administration).
分子量

225.09

Formula

C14H16BNO
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (1110.67 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1.61 mg/mL (7.15 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4427 mL 22.2133 mL 44.4267 mL
5 mM 0.8885 mL 4.4427 mL 8.8853 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

COA (286 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

2-Aminoethyl diphenylborinate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.4427 mL 22.2133 mL 44.4267 mL 111.0667 mL
5 mM 0.8885 mL 4.4427 mL 8.8853 mL 22.2133 mL
DMSO 10 mM 0.4443 mL 2.2213 mL 4.4427 mL 11.1067 mL
15 mM 0.2962 mL 1.4809 mL 2.9618 mL 7.4044 mL
20 mM 0.2221 mL 1.1107 mL 2.2213 mL 5.5533 mL
25 mM 0.1777 mL 0.8885 mL 1.7771 mL 4.4427 mL
30 mM 0.1481 mL 0.7404 mL 1.4809 mL 3.7022 mL
40 mM 0.1111 mL 0.5553 mL 1.1107 mL 2.7767 mL
50 mM 0.0889 mL 0.4443 mL 0.8885 mL 2.2213 mL
60 mM 0.0740 mL 0.3702 mL 0.7404 mL 1.8511 mL
80 mM 0.0555 mL 0.2777 mL 0.5553 mL 1.3883 mL
100 mM 0.0444 mL 0.2221 mL 0.4443 mL 1.1107 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

2-Aminoethyl diphenylborinate524-95-82-APBCalcium ChannelTRP ChannelCRAC ChannelCa2+ channelsCa channelsTransient receptor potential channelsCalcium release-activated channelsCa2+ release-activated Ca2+ channelsSprague-Dawley ratsAnti-inflammatory activity VasospasmInhibitorinhibitorinhibit

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