2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel Metabolic Enzyme/Protease Autophagy
  3. Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
  4. Pregnenolone

Pregnenolone  (Synonyms: 孕烯醇酮; 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one)

目录号: HY-B0151 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pregnenolone Chemical Structure

Pregnenolone Chemical Structure

CAS No. : 145-13-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g ￥800
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

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Customer Review

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Pregnenolone 相关抗体

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CB1 CB2

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TRPC TRPM TRPV TRPA TRPML

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) is a powerful neurosteroid, the main precursor of various steroid hormones including steroid ketones. Pregnenolone acts as a signaling-specific inhibitor of cannabinoid CB1 receptor, inhibits the effects of tetrahydrocannabinol (THC) that are mediated by the CB1 receptors. Pregnenolone can protect the brain from cannabis intoxication[1][2]. Pregnenolone is also a TRPM3 channel activator, and also can weakly activate TRPM1 channels[3].

IC50 & Target[1]

CB1

 

Human Endogenous Metabolite

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 ED50
8.6 μg/mL
Compound: 3
Cytotoxicity against human A549 cells by modified MTT assay
Cytotoxicity against human A549 cells by modified MTT assay
[PMID: 10650100]
HT-29 ED50
0.7 μg/mL
Compound: 3
Cytotoxicity against human HT29 cells by modified MTT assay
Cytotoxicity against human HT29 cells by modified MTT assay
[PMID: 10650100]
KB ED50
> 50 μg/mL
Compound: 3
Cytotoxicity against human KB cells by modified MTT assay
Cytotoxicity against human KB cells by modified MTT assay
[PMID: 10650100]
P388 ED50
7.8 μg/mL
Compound: 3
Cytotoxicity against mouse P388 cells by modified MTT assay
Cytotoxicity against mouse P388 cells by modified MTT assay
[PMID: 10650100]
体外研究
(In Vitro)

CB1 receptor stimulation increases brain Pregnenolone levels, which in turn exerts a negative feedback on the activity of the CB1 receptor antagonizing most of the known behavioral and somatic effects of THC. Pregnenolone likely acts as a signaling-specific negative allosteric modulator binding to a site distinct from that occupied by orthosteric ligands. Pregnenolone does not modify agonist binding but only agonist efficacy[1].
The effect of THC is significantly attenuated when slices are pre-treated with Pregnenolone 100 nM (15.1±1.8 % of inhibition). These effects are likely due to a pre-synaptic action of Pregnenolone. Thus, Pregnenolone blocks the increase in paired-pulse ratio (PPR) induced by THC but does not modify either the amplitude or the decay time of miniature EPSC (mEPSC)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pregnenolone 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Pregnenolone administration (2-6 mg/kg) blocks THC-induced food-intake in Wistar rats and in C57BL/6N mice, and blunts the memory impairment induced by THC in mice, but it does not modify these behaviors per se. Injections of Pregnenolone (2 and 4mg/kg) before each self-administration session reduce the intake of WIN 55,212-2 and reduce the break-point in a progressive ratio schedule[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

316.48

Formula

C21H32O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

孕烯醇酮
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (78.99 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1598 mL 15.7988 mL 31.5976 mL
5 mM 0.6320 mL 3.1598 mL 6.3195 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 10 mg/mL (31.60 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.87%

COA (289 KB) HNMR (283 KB) RP-HPLC (142 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Animal Administration
[1]

Mice and Rats[1]
Adult male Wistar rats (weighing 320-340g), Sprague Dawley male rats (weighing 330-350g), C57BL/6N mice (2-3 months) and CD1 mice (weighing 25-30 g at the beginning of the experiments) are used. Pregnenolone is injected subcutaneously (sc). The injection volumes are 1 mL/kg of body weight for rats and 10 mL/kg for mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Pregnenolone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1598 mL 15.7988 mL 31.5976 mL 78.9939 mL
5 mM 0.6320 mL 3.1598 mL 6.3195 mL 15.7988 mL
10 mM 0.3160 mL 1.5799 mL 3.1598 mL 7.8994 mL
15 mM 0.2107 mL 1.0533 mL 2.1065 mL 5.2663 mL
20 mM 0.1580 mL 0.7899 mL 1.5799 mL 3.9497 mL
25 mM 0.1264 mL 0.6320 mL 1.2639 mL 3.1598 mL
30 mM 0.1053 mL 0.5266 mL 1.0533 mL 2.6331 mL
40 mM 0.0790 mL 0.3950 mL 0.7899 mL 1.9748 mL
50 mM 0.0632 mL 0.3160 mL 0.6320 mL 1.5799 mL
60 mM 0.0527 mL 0.2633 mL 0.5266 mL 1.3166 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pregnenolone145-13-13β-Hydroxy-5-pregnen-20-one孕烯醇酮Cannabinoid ReceptorTRP ChannelEndogenous MetaboliteAutophagyTransient receptor potential channelsInhibitorinhibitorinhibit

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Pregnenolone
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