1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Cholinesterase (ChE)
  4. BChE Isoform
  5. BChE 抑制剂

BChE 抑制剂

BChE 抑制剂 (114):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17368
    Rivastigmine

    卡巴拉汀

    Inhibitor 99.93%
    Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
  • HY-107569
    Garcinol

    山竹子素

    Inhibitor ≥99.0%
    Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性,IC50 分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC50=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC50=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。
  • HY-N0285
    Imperatorin

    欧前胡素

    Inhibitor 98.72%
    Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂,IC50 为 9.2 μmol,也是 BChE 抑制剂,IC50 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂,EC50 为 12.6±3.2 μM。
  • HY-N0226A
    Epiberberine chloride

    表小檗碱氯化物

    Inhibitor 99.02%
    Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱,为有效的 AChEBChE 抑制剂,和非竞争性的 BACE1 抑制剂,IC50 值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO- (IC50,16.83 μM),可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期,Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
  • HY-B1488
    Tacrine hydrochloride

    盐酸他克林

    Inhibitor 99.95%
    Tacrine hydrochloride 是一种 AChEBChE 的有效抑制剂,IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM 。Tacrine hydrochloride 也是 NMDAR 的抑制剂, IC50 值为 26 μM。Tacrine hydrochloride 可用于研究阿尔茨海默氏症。
  • HY-159880
    AChE/BChE-IN-24 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-24 (compound 5k) 是一种神经保护剂,通过抑制胆碱酯酶而发挥作用。AChE/BChE-IN-24 抑制 AChEBChEIC50 值分别为 16.38 μM 和 10.44 μM。
  • HY-158978
    Multitarget AD inhibitor-2 Inhibitor
    Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂,作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE,IC50=0.14 μM),丁酰胆碱酯酶 (BChE,IC50=11.6 μM),单胺氧化酶B (MAO B,IC50=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%),并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
  • HY-169234
    BChE-IN-35 Inhibitor
    BChE-IN-35 (Azo-9) 是一种 BChE 抑制剂。BChE-IN-35 具有动态的顺式/反式构象变化,其中顺式异构体优先与 BChE 结合。BChE-IN-35 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  • HY-107922
    Ethopropazine hydrochloride

    盐酸普罗吩胺;盐酸爱普把嗪

    Inhibitor 99.66%
    Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂和较差的 AChE 抑制剂。Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种具有抗胆碱能性质的吩噻嗪类化合物,可用于帕金森病的研究。
  • HY-B2244
    Tacrine hydrochloride (hydrate)

    盐酸他克林水合物

    Inhibitor 99.98%
    Tacrine hydrochloride (hydrate) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂,其 IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM。
  • HY-B1542A
    Benactyzine hydrochloride

    胃复康

    Inhibitor 99.02%
    Benactyzine hydrochloride 是一种竞争性 BChE 抑制剂,Ki 为 0.01 mM。Benactyzine hydrochloride 是一种抗胆碱能剂。Benactyzine hydrochloride 具有用于有机磷酸盐中毒的潜力。
  • HY-B1239
    Drofenine hydrochloride

    盐酸六氢芬宁

    Inhibitor 98.10%
    Drofenine (Cycloadiphene) hydrochloride 是一种有效的竞争性胆碱酯酶抑制剂, Ki 值为3 μM。
  • HY-100919
    Ambenonium chloride Inhibitor
    Ambenonium (WIN 8077) chloride 是一种具有口服活性、可逆的 AChE 抑制剂。Ambenonium chloride 抑制AChEIC50 为 0.7 nM (hAChE)。Ambenonium chloride 能够用于对重症肌无力 (Myasthenia Gravis) 的研究。
  • HY-103373
    PE154 Inhibitor 99.01%
    PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC50 分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。
  • HY-155140
    BChE-IN-17 Inhibitor 99.07%
    BChE-IN-17 (compound 6n) 是一种有效的选择性 BChE 抑制剂,对 eqBChEhBChEIC50 值分别为 10.5 nM 和 32.5 nM。BChE-IN-17 对 BChE 的选择性比 AChE 高 1000 倍。BChE-IN-17 显示出较低的神经毒性和中等的神经保护作用。
  • HY-107275
    Ebeiedinone

    去氢鄂贝定碱

    Inhibitor 99.51%
    Ebeiedinone 是一种贝母类固醇生物碱,在浓度为 0.1 mM 时抑制人全血胆碱酯酶 (ChE) 的生物活性,抑制率为 69.0%。
  • HY-149212
    SD-6 Inhibitor
    SD-6 是一种具有口服活性的 hAChEhBChE 抑制剂,IC50 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性,可用于阿尔茨海默病研究。
  • HY-N2284
    Sophoflavescenol

    槐苦参醇

    Inhibitor 98.15%
    Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制 PDE5 的活性,IC50 值为 0.013 μM;同时抑制 RLAR,HRAR,BACE1AChEBChE,IC50 值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。
  • HY-151368
    AChE/BChE-IN-10 Inhibitor 99.67%
    AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是一种有效的 AChEBChE 双重抑制剂,IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 显示出良好的血脑屏障渗透性。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集,可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-N7263
    Galanthamine N-Oxide

    加兰他明 N-氧化物

    Inhibitor 99.90%
    Galanthamine N-Oxide 是一种生物碱,分离于 Zephyranthes concolor 的球茎中。Galanthamine N-Oxide 抑制电鳗乙酰胆碱酯酶 (AChE),EC50 为 26.2 μM。Galanthamine N-Oxide 是TcAChE,hAChE 和 hBChE 酶活性位点中底物调节的显著抑制剂。