2. Immunology/Inflammation Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease NF-κB
  3. Glucocorticoid Receptor Reactive Oxygen Species NO Synthase
  4. Beclometasone dipropionate

Beclometasone dipropionate  (Synonyms: 二丙酸倍氯米松; Beclomethasone dipropionate )

目录号: HY-13571A 纯度: 99.80%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前体活性分子，是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate 通过糖皮质激素受体发挥作用，抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate 可用于哮喘研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Beclometasone dipropionate Chemical Structure

Beclometasone dipropionate Chemical Structure

CAS No. : 5534-09-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
100 mg ￥300
In-stock
250 mg ￥600
In-stock
500 mg ￥950
In-stock
1 g ￥1500
In-stock
5 g ￥4500
In-stock
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Beclometasone dipropionate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Beclometasone dipropionate, the proagent of Beclometasone, is an orally active and potent glucocorticoid recepter agonist. Beclometasone dipropionate acts via a glucocorticoid receptor and suppresses inflammation and hyperproliferation. Beclometasone dipropionate can be used for asthma [1][2].

IC50 & Target

iNOS

 

体外研究
(In Vitro)

Beclometasone dipropionate (1-100 nM; 20 min) inhibits STAT-1 expression and reduces the levels of iNOS, ROS and NT generated by rhIL-17A in 16HBE cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Beclometasone dipropionate 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: 16HBE cells
Concentration: 1, 10 and 100 nM
Incubation Time: 20 min
Result: Reduced the levels of iNOS, ROS and NT generated by rhIL-17A.
体内研究
(In Vivo)

Beclometasone dipropionate (150 µg/kg; nebulization; male BALB/c mice) relieves asthma and decreases total cell number and relative eosinophil number[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ten-week-old male Balb/c mice[2].
Dosage: 5 mg/kg (100 μg/ml for 60 min).
Administration: Orally at 24 h and 1 h before the LPS aerosol.
Result: Significantly (P < 0.05) inhibited the decrease of IL-10 level in BAL fluid induced by LPS exposure.
Markedly reduced the release of both MMP-2 and MMP-9.
Animal Model: Male BALB/c mice with asthma[1]
Dosage: 150 µg/kg
Administration: Nebulization
Result: Decreased total cell number and relative eosinophil number in BALF.
Clinical Trial
分子量

521.04

Formula

C28H37ClO7
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

二丙酸倍氯米松
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (191.92 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9192 mL 9.5962 mL 19.1924 mL
5 mM 0.3838 mL 1.9192 mL 3.8385 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

COA (293 KB) LCMS (263 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Beclometasone dipropionate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9192 mL 9.5962 mL 19.1924 mL 47.9810 mL
5 mM 0.3838 mL 1.9192 mL 3.8385 mL 9.5962 mL
10 mM 0.1919 mL 0.9596 mL 1.9192 mL 4.7981 mL
15 mM 0.1279 mL 0.6397 mL 1.2795 mL 3.1987 mL
20 mM 0.0960 mL 0.4798 mL 0.9596 mL 2.3990 mL
25 mM 0.0768 mL 0.3838 mL 0.7677 mL 1.9192 mL
30 mM 0.0640 mL 0.3199 mL 0.6397 mL 1.5994 mL
40 mM 0.0480 mL 0.2399 mL 0.4798 mL 1.1995 mL
50 mM 0.0384 mL 0.1919 mL 0.3838 mL 0.9596 mL
60 mM 0.0320 mL 0.1599 mL 0.3199 mL 0.7997 mL
80 mM 0.0240 mL 0.1200 mL 0.2399 mL 0.5998 mL
100 mM 0.0192 mL 0.0960 mL 0.1919 mL 0.4798 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Beclometasone5534-09-8Beclomethasone dipropionate 二丙酸倍氯米松Glucocorticoid ReceptorReactive Oxygen SpeciesNO SynthaseNitric oxide synthasesNOSSTAT-1iNOS16HBE cellsasthmainflammationInhibitorinhibitorinhibit

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