1. Apoptosis Immunology/Inflammation
  2. TNF Receptor NO Synthase COX
  3. Prim-O-glucosylcimifugin

Prim-O-glucosylcimifugin  (Synonyms: 升麻素苷)

目录号: HY-N0635 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南 技术支持

Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOSCOX-2 表达。

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Prim-O-glucosylcimifugin Chemical Structure

Prim-O-glucosylcimifugin Chemical Structure

CAS No. : 80681-45-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥515
In-stock
1 mg ¥250
In-stock
5 mg ¥500
In-stock
10 mg ¥850
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Prim-O-glucosylcimifugin:

    Prim-O-glucosylcimifugin purchased from MCE. Usage Cited in: Pharmacogn Mag. 2017 Jul-Sep;13(51):378-384.  [Abstract]

    RAW 264.7 cells are treated with Lipopolysaccharide (1 μg/mL) and various concentrations of prim-O-glucosylcimifugin (15, 50 and 100 μg/mL) and harvest at 4 h posttreatment. Cells treated with DMSO are set as control. p-JAK2, JAK2, p-STAT3, and STAT3 are detected by Western blotting.
    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Prim-O-glucosylcimifugin exerts anti-inflammatory effects through the inhibition of iNOS and COX-2 expression by through regulating JAK2/STAT3 signaling.

    IC50 & Target[1]

    iNOS

     

    COX-2

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Prim-O-glucosylcimifμgin (POG) 是防风 (RS) 中含量最高的色酮,是主要活性成分之一。Prim-O-glucosylcimifμgin 通过抑制 JAK2/STAT3 信号传导来抑制 iNOSCOX-2 表达,从而在 RAW 264.7 巨噬细胞中发挥抗炎作用。测定 Prim-O-glucosylcimifμgin 对 LPS 激活的 Raw 264.7 巨噬细胞的细胞毒性。原始 264.7 巨噬细胞用 LPS (1 μg/mL) 和增加浓度的 Prim-O-glucosylcimifμgin (15、50 和 100 μg/mL) 处理 24 小时,并通过 CCK-8 测定评估细胞活力。与 DMSO 处理的细胞 (对照) 相比,细胞活力在 24 小时和暴露于 15-100 μg/mL Prim-O-glucosylcimifμgin 后没有受到显著影响。为了研究 Prim-O-glucosylcimifμgin 的抗炎作用,在 LPS 激活的 RAW 264.7 细胞中检查 Prim-O-glucosylcimifμgin 是否可以影响 NO 合成。巨噬细胞用 LPS (1 μg/mL) 和不同浓度的 Prim-O-glucosylcimifμgin (15、50 和 100 μg/mL) 处理 24 小时。没有通过 Griess 反应测量培养物上清液中的浓度。培养物上清液中的 NO 浓度随着 LPS 暴露而显著增加,Prim-O-glucosylcimifμgin 以浓度依赖性方式显著抑制 LPS 诱导的 NO 产生[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    在脂多糖 (LPS) 给药后 7 小时收集支气管肺泡灌洗液 (BALF),并通过 ELISA 测量 BALF 中的细胞因子水平。与对照组相比,BALF 中 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 水平显著升高。然而,用 Prime-O-glucosylcimifμgin (2.5、5 或 10 mg/kg) 预处理后以剂量依赖性方式显著下调 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的水平 (P<0.05,P< 0.01)[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    468.45

    Formula

    C22H28O11

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    升麻素苷; 升麻苷

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 150 mg/mL (320.20 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1347 mL 10.6735 mL 21.3470 mL
    5 mM 0.4269 mL 2.1347 mL 4.2694 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.44 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.08 mg/mL (4.44 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.94%

    参考文献
    Cell Assay
    [1]

    Cell Counting Kit (CCK-8) is used to determine the cytotoxic concentrations of Prim-O-glucosylcimifugin. In brief, the Raw 264.7 cells are plated at a density of 1×104 cells per well in a 96-well and incubated overnight. Cells are then stimulated with 1 μg/mL LPS and treated with various concentrations of Prim-O-glucosylcimifugin (15, 50, and 100 μg/mL; MedChem Express, Princeton, NJ, USA) or DMSO. After incubation at 37°C for 24 h, CCK-8 solution is added to each well and incubated for another 1 h. The absorbance is measured at 450 nm using a microplate reader[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Administration
    [1]

    Mice[1]
    BALB/c male mice, 8 weeks old and weighing approximately 18 to 20 g, are used. The mice are randomly divided into five groups: Control group; LPS group; LPS+Prime-O-glucosylcimifugin (2.5, 5 or 10 mg/kg bodyweight). Prime-O-glucosylcimifugin is given intraperitoneally. One hour later, LPS group and LPS+Prime-O-glucosylcimifugin group mice are given 50 μL LPS intranasally (i.n) (200 mg/L) to induce acute lung injury. Control mice are given 50 μL PBS intranasally (i.n) without LPS[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.1347 mL 10.6735 mL 21.3470 mL 53.3675 mL
    5 mM 0.4269 mL 2.1347 mL 4.2694 mL 10.6735 mL
    10 mM 0.2135 mL 1.0673 mL 2.1347 mL 5.3367 mL
    15 mM 0.1423 mL 0.7116 mL 1.4231 mL 3.5578 mL
    20 mM 0.1067 mL 0.5337 mL 1.0673 mL 2.6684 mL
    25 mM 0.0854 mL 0.4269 mL 0.8539 mL 2.1347 mL
    30 mM 0.0712 mL 0.3558 mL 0.7116 mL 1.7789 mL
    40 mM 0.0534 mL 0.2668 mL 0.5337 mL 1.3342 mL
    50 mM 0.0427 mL 0.2135 mL 0.4269 mL 1.0673 mL
    60 mM 0.0356 mL 0.1779 mL 0.3558 mL 0.8895 mL
    80 mM 0.0267 mL 0.1334 mL 0.2668 mL 0.6671 mL
    100 mM 0.0213 mL 0.1067 mL 0.2135 mL 0.5337 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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