COX-1

COX-1 相关产品 (141):

By Type:	Pan (94) Selective (34)

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-66005

Acetaminophen 对乙酰氨基酚	Inhibitor	99.98%
Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (ferroptosis)，并造成急性肝损伤。

HY-14397

Indomethacin 吲哚美辛	Inhibitor	99.91%
Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

HY-14398

Celecoxib 塞来昔布	Inhibitor	99.89%
Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14654

Aspirin 阿司匹林	Inhibitor	99.82%
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-15036

Diclofenac 双氯芬酸	Inhibitor	99.92%
Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-116610

L 748780	Inhibitor
L 748780 (compound 2) 是一种选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM和 > 100 μM。

HY-159561

COX-1-IN-2	Inhibitor
COX-1-IN-2 (compound 5h) 是一种抗炎剂，具有强效镇痛活性。COX-1-IN-2 对 COX-1 表现出了显著的抑制效果 (IC₅₀=38.76 nM)。

HY-161862

COX-2-IN-44	Inhibitor
COX-2-IN-44 是一种有效且具有口服活性的 COX-2 抑制剂，其对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.18、1.14 µM。COX-2-IN-44 具有抗炎活性。

HY-78131

Ibuprofen 布洛芬	Inhibitor	99.97%
Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。

HY-N0898

Catechin 儿茶素	Inhibitor	99.57%
Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀ 为 1.4 μM。

HY-N0001

(-)-Epicatechin 表儿茶素	Inhibitor	99.00%
(-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

HY-B0261

Meloxicam 美洛昔康	Inhibitor	99.70%
Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

HY-15037

Diclofenac Sodium 双氯芬酸钠	Inhibitor	99.94%
Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15030

Naproxen 萘普生	Inhibitor	99.98%
Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC₅₀ 值分别为8.72 和5.15 μM。

HY-B1227

Carprofen 卡洛芬	Inhibitor	99.83%
Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-N1067

Xanthohumol 黄腐酚	Inhibitor	99.97%
Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

HY-N0002

(-)-Epicatechin gallate 表儿茶素没食子酸酯	Inhibitor	98.57%
(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀ 为 7.5 μM。

HY-B0227

Ketoprofen 酮洛芬	Inhibitor	99.95%
Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。

HY-78131A

(S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-布洛芬	Inhibitor	99.98%
(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen)，一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退热作用。

HY-59105

SC-560	Inhibitor	99.79%
SC-560是有效，选择性的 COX-1 抑制剂，IC₅₀ 值为9 nM。

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