2. 诱导疾病模型产品 Immunology/Inflammation Anti-infection NF-κB Autophagy Apoptosis MAPK/ERK Pathway
  3. 免疫与炎症疾病模型 消化系统疾病模型 COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK
  4. 胃肠炎症及溃疡模型 胃肠道疾病模型
  5. 胃溃疡模型
  6. Aspirin

Aspirin  (Synonyms: 阿司匹林; Acetylsalicylic Acid; ASA)

目录号: HY-14654 纯度: 99.82%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Aspirin Chemical Structure

Aspirin Chemical Structure

CAS No. : 50-78-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g ￥800
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Aspirin:

Aspirin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Aspirin purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Death Dis. 2018 Aug 28;9(9):847.  [Abstract]

    HIPK2 expression is upregulated by treatments with 5 μM Resveratrol, 30 μM Aspirin, 10 μM Vitamin E, and 15 μM Ursolic acid for another 16 h after the LPS treatment, as analysed by western blotting.

    查看 COX 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    COX COX-1 COX-2 COX-3

    查看 NF-κB 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

    查看 Caspase 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Caspase 1 Caspase 2 Caspase 3 Caspase 4 Caspase 5 Caspase 6 Caspase 7 Caspase 8 Caspase 9 Caspase 10 Caspase 12 Caspase Caspase 11 Caspase-13

    查看 p38 MAPK 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Aspirin (Acetylsalicylic Acid) is an orally active, potent and irreversible inhibitor of cyclooxygenase COX-1 and COX-2, with IC50 values of 5 and 210 μg/mL, respectively. Aspirin induces apoptosis. Aspirin inhibits the activation of NF-κB. Aspirin also inhibits platelet prostaglandin synthetase, and can prevent coronary artery and cerebrovascular thrombosis[1][2][3][4][5][6].

    IC50 & Target[1]

    COX-1

    27.75 μM (IC50)

    COX-2

    1.17 mM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    Aspirin 抑制人关节软骨细胞中的 COX-1 和 COX-2，IC50 值分别为 3.57 μM 和 29.3 μM[2]。
    Aspirin acetylates COX-1 的丝氨酸 530，从而阻断血小板中血栓素 A 的合成，减少血小板聚集[3]。
    Aspirin 通过干扰 CCAAT/增强子结合抑制 COX-2 蛋白表达蛋白质 beta (C/EBPbeta) 与其在 COX-2 启动子/增强子上的同源位点[3]。
    Aspirin 抑制 NF-κB 依赖性转录自 lgκ 增强子和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 转染 T 细胞中的长末端重复序列 (LTR)[4]。
    Aspirin 通过激活半胱天冬酶、激活 p38 MAP 激酶、释放线粒体细胞色素 c、和神经酰胺途径的激活[6]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Aspirin 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Aspirin 可用于诱导胃肠溃疡模型[8]。

    诱导胃肠溃疡模型[8]
    致病原理
    Aspirin 可抑制动物内源性前列腺素（PG）的合成。Aspirin 还能溶解粘膜上皮细胞的磷脂，导致粘膜通透性增加。
    具体造模方法：
    小鼠：白化病小鼠 • 雄性 • 6 周龄
    给药方式：500 mg/kg • oral • 单剂量
    Note
    造模成功指标
    组织学改变: 造成表皮上皮细胞的侵蚀。
    导致粘膜厚度减少。
    无COX-1反应诱发溃疡。
    相关产品： /
    拮抗产品： /

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male albino Charles River rats (200-250 g, 8 animals/group, fever was induced by 20 ml/kg of a 20 % aqueous suspension of brewer’s yeast which was injected SC in the back below the nape of the neck)[7]
    Dosage: 5, 25, 50, 100 and 150 mg/kg
    Administration: PO, once
    Result: Produced a statistically significant decrease of 0.23 ℃ at 15 min post-drug at the dose of 150 mg/kg. Antipyretic effect gradually increased in magnitude until a peak effect of 1.96 ℃ was reached at 120 min post-drug. The ED50 of aspirin was found to be 10.3 mg/kg with confidence limits of 1.8-23.0 mg/kg. The antipyretic response to aspirin is dependent on the dose of the compound administered.
    Animal Model: Albino male mice [8]
    Dosage: 500 mg/kg, single dose
    Administration: oral
    Result: Caused erosion of the surface epithelial cells.
    Resulted in a decrease in the mucosal thickness.
    Induced ulcer without COX-1 reaction.
    Clinical Trial
    分子量

    180.16

    Formula

    C9H8O4
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    阿司匹林；乙酰水杨酸；邻乙酰水杨酸
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (555.07 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 3.12 mg/mL (17.32 mM; ultrasonic and warming and heat to 37°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 5.5507 mL 27.7533 mL 55.5065 mL
    5 mM 1.1101 mL 5.5507 mL 11.1013 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： Saline

      Solubility: 5 mg/mL (27.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 5 mg/mL (27.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.82%

    COA (291 KB) LCMS (94 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Aspirin 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 5.5507 mL 27.7533 mL 55.5065 mL 138.7663 mL
    5 mM 1.1101 mL 5.5507 mL 11.1013 mL 27.7533 mL
    10 mM 0.5551 mL 2.7753 mL 5.5507 mL 13.8766 mL
    15 mM 0.3700 mL 1.8502 mL 3.7004 mL 9.2511 mL
    DMSO 20 mM 0.2775 mL 1.3877 mL 2.7753 mL 6.9383 mL
    25 mM 0.2220 mL 1.1101 mL 2.2203 mL 5.5507 mL
    30 mM 0.1850 mL 0.9251 mL 1.8502 mL 4.6255 mL
    40 mM 0.1388 mL 0.6938 mL 1.3877 mL 3.4692 mL
    50 mM 0.1110 mL 0.5551 mL 1.1101 mL 2.7753 mL
    60 mM 0.0925 mL 0.4626 mL 0.9251 mL 2.3128 mL
    80 mM 0.0694 mL 0.3469 mL 0.6938 mL 1.7346 mL
    100 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5551 mL 1.3877 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Aspirin50-78-2Acetylsalicylic Acid ASA阿司匹林乙酰水杨酸邻乙酰水杨酸COXVirus ProteaseNF-κBAutophagyApoptosisMitophagyCaspasep38 MAPKCyclooxygenaseNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBMitochondrial AutophagyAntipyretic effectfeverinflammationcerebrovascular thrombosiscoronary arteryplateletprostaglandin synthetasecancerInhibitorinhibitorinhibit

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    Aspirin
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