2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. HSV
  5. HSV-2 Isoform

HSV-2

 

HSV-2 相关产品 (35):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15304
    Dynasore Inhibitor 99.66%
    Dynasore是可渗透细胞的发动蛋白抑制剂，IC50为15 μM。Dynasore 抑制细胞迁移。
  • HY-13637
    Ganciclovir

    更昔洛韦

    		Inhibitor 99.89%
    Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
  • HY-17422
    Acyclovir

    阿昔洛韦

    		Inhibitor 99.34%
    Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
  • HY-N1067
    Xanthohumol

    黄腐酚

    		Inhibitor 99.97%
    Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
  • HY-A0061
    Trifluridine

    曲氟尿苷

    		Inhibitor 99.98%
    Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子，可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂，用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
  • HY-123211
    WAY-150138 Inhibitor
    WAY-150138 可抑制 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) (herpes simplex virus type 1 (HSV-1)) 的复制，其作用是抑制 DNA 包装蛋白在衣壳组装的过程。
  • HY-163546
    HSV-1-IN-1 Inhibitor
    HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=0.5 nM) 和 HSV-2(IC50=16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制，从而抑制 HSV 感染。
  • HY-121763
    SCH-43478 Inhibitor
    SCH-43478 是一种非核苷类抗病毒药物。SCH-43478 对 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-2) 具有强效和选择性抑制活性，在 Vero 细胞中测得 IC50 为 1.8 μg/mL。SCH-43478 在豚鼠生殖器 HSV 感染模型中表现出显著的疗效。
  • HY-129555
    Surfactin Inhibitor 98.96%
    Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂，由四种异构体（Surfactin A，B，C 和 D）组成，可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂，具有抗菌，抗真菌，抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
  • HY-13637A
    Ganciclovir sodium

    更昔洛韦钠盐; 更息洛韦钠盐; 丙氧鸟苷钠盐

    		Inhibitor 99.79%
    Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
  • HY-P2036A
    FSL-1 TFA Inhibitor 99.65%
    FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。
  • HY-15303
    Pritelivir

    普瑞利韦

    		Inhibitor 99.03%
    Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
  • HY-A0181A
    Adenosine 5'-monophosphate monohydrate

    布拉地新杂质5

    		Inhibitor 99.07%
    Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。
  • HY-17424
    Penciclovir

    喷昔洛韦

    		Inhibitor 99.92%
    Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS） 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。
  • HY-B0277
    Vidarabine

    阿糖腺苷

    		Inhibitor 99.35%
    Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
  • HY-N1430
    Oxyresveratrol

    氧化白藜芦醇

    		Inhibitor 99.73%
    Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。
  • HY-14809
    Amenamevir

    阿莫奈韦

    		Inhibitor 99.89%
    Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂，对 HSVs 具有强效的抗病毒活性， EC50 值为 14 ng/mL。
  • HY-12653
    LDC4297 Inhibitor 98.25%
    LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。
  • HY-18944
    FIT-039 Inhibitor 99.56%
    FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
  • HY-U00124B
    Tromantadine hydrochloride

    盐酸曲金刚胺

    		Inhibitor ≥98.0%
    Tromantadine hydrochloride，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 和 HSV-2 的复制。
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